Terhesség a trombofíliával - a kérdés két "K" -vel - hogyan lehet felismerni a betegséget a trombózis megjelenése előtt és hogyan kell kezelni?

Amikor a terhesség a nő testében jelentkezik, változás következik be. Elkezdődik a hormonális háttér átalakítása, az anyagcsere-folyamatok. Ha krónikus fertőzések vagy gyulladások lépnek fel, súlyosbodnak. A vér összetétele változik. Ha korábban a vérlemezkéket (vérlemezeket) vagy a fibrinogént emelték, akkor még nagyobbak lesznek. Ez fokozott vérrögképződéshez vezethet.

Mi a trombofília

A hematogén thrombophilia a keringési rendszer olyan állapota, amelyben fokozott vérrögképződés lép fel. Ez veszélyes, mert a nagy képződmények elzárják az edényeket. A vérrögök összekapcsolódhatnak egymással, és nagy konglomerátumokat alkothatnak.

A fejlődés okai

• genetikai hajlam a trombofíliára (a rokonok korábbi generációinak betegsége);
• Leiden mutáció (a terhesség alatt a vérrögök aktív képződéséhez és a placenta és az anya szervei elzáródásának kockázatához vezet);
• a hemosztázisért felelős gének más részeinek (véralvadási rendszer) mutációi, például multigén trombofíliában (a sérülés több génben lokalizálódik);
• szív- és érrendszeri veleszületett betegségek (szívbetegségek, pitvarfibrilláció).

• a folyadékszint csökkenése a szervezetben a vízfogyasztás vagy a megnövekedett vízmennyiség csökkenése miatt (a vizeletrendszer patológiájában);
• a mechanikai károsodásokból eredő érrendszeri sérülések vagy a falak sérülékenységének eredménye;
• rosszindulatú vagy jóindulatú daganatok megjelenése, amelyek növekedése az edények összenyomása, károsodása;
• a kardiovaszkuláris rendszert károsító gyógyszerek szedése vagy a vérlemezkék, a véralvadási faktorok, a fibrinogén növekedése;
• az embrió rendellenes fejlődéséhez vezető mutációk;
• operatív eljárások, fokozott vérlemezke-aggregáció előidézése;
• a gyakori szúrási vénák fecskendővel vagy katéterrel fokozott trombózishoz vezetnek;
• krónikus fertőző folyamatok, amelyek a védő vérsejtek számának (leukociták, vérlemezkék) változásához vezetnek.

Fontos! Gyakran az államok klinikai tünetek nélkül eltűnnek. Ezért a terhesség alatt lévő nőknél a vér folyamatos vizsgálata a thrombophilia vizsgálatához. Ellenőrizze a vérlemezkeszámot és a véralvadási arányt.

Kockázati tényezők

A thrombophilia szerepe a szülészeti-nőgyógyászati ​​patológia patogenezisében

A kiváltó tényezők közé tartozik az atherosclerosis. Az edények belsejében koleszterinből álló plakkok jelennek meg, amelyek a lumen szűküléséhez és az ezt követő eltömődéshez vezetnek. Ez a szerv által táplált szerv részének nekrózisához vezet. Ha ez megtörténik a placentában, az intravaszkuláris folyadék abbahagyja a táplálékot, a placenta megbetegedik, a magzat meghal.

Az autoimmun betegségekben a sejtek száma az intravaszkuláris folyadékban nő, ami részt vesz a védelmi mechanizmusban. A vérlemezkék ebbe az osztályba tartoznak. Fokozza az egymáshoz tapadás és az azt követő trombózis tapadásának kockázatát.

Azok a nők, akiknek korábban volt a stroke vagy a szívroham, az elhízás, a vérlemezkék időszakos növekedését mutatják. Ugyanez vonatkozik a közelmúltban műtéten átesett személyekre is.

Mindezen állapotok súlyosbodnak az ülő életmód fenntartásakor. A trombózis kockázata a kezeletlen trombofília hátterének kialakulásával nő. Ezért a terhességet meg kell tervezni és pregravid képzésen kell átesni.

besorolás

A trombofília besorolása azon az időn alapszik, amelyen a jogsértések bekövetkeztek. Az első csoportba tartoznak a genetikai rendellenességek (örökletes trombofília) következtében a magzat fejlődésében kialakult patológiák. Ez a véralvadási faktorok feleslegéhez vezet, nagyszámú vérlemezkék és fibrinogén termelése. Ez a kategória tartalmazza a Leoden heterozigóta mutációját (az intravaszkuláris folyadék koagulálhatóságát kódoló számos gén mutációja).

A második csoport az életfolyamatban keletkező jogsértéseket tartalmazza. Ezek az intravaszkuláris folyadék (leukociták, vérlemezkék, eritrociták) kialakult elemeinek számának növekedéséhez vezetnek, ami a plazmához viszonyított százalékos arányváltozást okoz. Kevésbé válik, a vér megvastagodik.

A vörösvérsejtek alakjának megváltoztatásakor, például sarlósejtes vérszegénységben hemodinamikai zavarok lépnek fel. A rosszindulatú vérképződmények (mielóma) megjelenésével a vér fehérje összetételének betegségei (krioglobulinémia - az intravaszkuláris folyadék fehérjék elvesztése az üledékben) masszív elzáródást okoznak.

Terhes thrombophilia tünetei

Gyakori állapotban lévő nő gyakran nem ismeri a betegség jelenlétét. A trombofília jelei fokozatosan fejlődnek. A klinika attól függ, hogy hová került az elzáródás. Kezdetben fájdalomérzet vagy égési érzés tapasztalható a sérülés lokalizációjában. Megjelenik az ödéma. A bőr elhalványul, kékes árnyalatot kap.

Amikor a tüdőrendszerben a lézió általánosítása légszomj, a levegő hiánya érzékelhető. Van a fájdalom a mellkasban.

A gyomor-bélrendszeri elváltozás hányinger, hányás, súlyos hasi fájdalom. Vérrögök jelennek meg a hányásban vagy a székletben.

Ha egy vérrög eltömődött a vénában, duzzanat, sápaság, az alsó végtagok fájdalma keletkezik. Amikor az artéria átfedése, egy szívroham, egy stroke alakul ki, amely a gyermekre káros következményekkel járhat. Ez utóbbi magában foglalja a vetélést, az abortusz hiányát, a hipoxiával járó fejlődési késedelmet (elégtelen oxigénellátás). A trombofília esetén a nő vetélést okozhat.

A terhesség előtt a betegség leggyakrabban az eltömődés előfordulása után észlelhető. Ha ez nem történik meg, az általános klinikai vérvizsgálat (OAK) során kiderül a patológia. Ezért fontos a thrombophilia és más betegségek intravaszkuláris folyadékának vizsgálata.

Laboratóriumi diagnózis

Annak érdekében, hogy megtudjuk, hogyan befolyásolja a trombofília a terhességet, több módszer is alkalmazható. Az OAM mutatja a vérben lévő összes anyag és sejt adatait.

A hemosztázis diagnosztizálásához:

• véralvadási;
• PTV (protrombin idő) - a vérrög képződésének időtartama;
• Az INR (nemzetközi normalizált arány) egy olyan képlet, amely az összes laboratóriumban a véralvadási időt kiszámítja.

Továbbá alkalmazzon és más tanulmányokat is, amelyek meghatározzák az általános képet.

Ezeknek a teszteknek a lefolytatása képzést igényel. A szabályok figyelmen kívül hagyása torzítja az eredményeket.

1. 7 nappal a vizsgálat előtt ne fogyasszon zsíros, sült, sós, fűszeres ételeket. A szérum intravaszkuláris folyadék elemzéséhez. Ha a beteg elfogyasztja a tiltott táplálékot, akkor a minta felhő lesz, megváltoztatja a benne lévő anyagokat.
2. A gyógyszerek egy hétig megszűnik. Sokan befolyásolják a biológiai folyadék sűrűségét, ami a sűrűséghez vagy elvékonyodáshoz vezet. Ha a kábítószer visszavonásakor a nő egészségi állapota romlik, a gyógyszer nem törlődik. De figyelmeztetnek az orvosra.
3. Az aktív testmozgás ellenjavallt. A vizsgálat után az orvos engedélyt ad nekik, ha az elemzés eredményei megengedik.
4. Az elemzés összegyűjtése 10 óráig történik, üres gyomorban. Ezt megelőzően nem lehet dohányozni. Megengedett, hogy víz nélkül iszik vizet.

A koagulogram egy olyan teszt, amely meghatározza a hemosztázis összes paraméterét, amely az érfalfal (endothelium), a vérlemezkék, a véralvadási faktorok sejtjeire oszlik. A kutatás használata különböző mutatókat határoz meg. Mindegyikük számára saját normája van.

Az intravaszkuláris folyadék koagulálásához szükséges idő az egészséges nőknél a terhesség alatt 10-11 perc. Az aktivált részleges tromboplasztin idő (APTT) az időintervallum a vérrög képződéséhez, amikor a vegyi anyagok hozzáadódnak a vérhez, az aránya 22-37 másodperc.

A protrombin index (PTI) az intravaszkuláris folyadék értékelésére szolgáló módszer, amely meghatározza a vérzés valószínűségét. Ehhez határozza meg azt az időt, amely alatt a beteg vérét koagulálja. Az érték az egészséges emberekre jellemző referenciaértékre oszlik. Általában a PTI 75-125% tartományban van.

A protrombin idő (PTV) olyan időszak, amely az edényfal sérülésének pillanatától a vérrög kialakulásához vezet. Egészséges embereknél 11-16 másodperc. Terhes nőknél az arány 1-2 másodperccel nagyobb mértékben vagy kisebb mértékben változhat, normának tekinthető.

A D-dimer a normális vagy patológiás trombotikus és fibrinképződés indikátora. A módszer nagyon pontos. Alkalmazza minőségi (definíciója csak az oktatás jelenlétét) és a mennyiségi opciót (meghatározza a dimerek számát). A normál indikátor legfeljebb 0,81 mg / l tartományba esik. Terhes nők esetében a normális értéket a terhességi időszaktól függően növelik. Legfeljebb három hónapig - a maximális érték 1,2 mg / l, hat hónapig - 2,1 mg / l, 6 hónaptól a szüléséig - 2,7 mg / l.

A fibrinogén egy olyan peptid anyag, amely a vérplazmában kering. Amint a véralvadási faktorok a fibrinogénre hatnak, fibrinné alakul át, amely részt vesz a vérrögképződésben. Normál koncentrációja 2,1-4,5 g / l.

Antitrombin - gátolja a véralvadást. Természetes heparint tartalmaz. Amikor az antitrombin részt vesz a vérrög képződésének megállításában, a reakció gyorsabban megy végbe. Egészséges embereknél az arány 78-125%.

Fibrin-monomer komplexek - nagyszámú kis vérrög képződésének jelzője. Ez a DIC kockázata a szülés alatt lévő nőknél. Amikor a vérben a DIC-szindróma sok vérrögképződést idéz elő, amelyek elzárják az összes szervhez vezető ereket. Ez több szervi elégtelenséghez vezet. A mutató mértéke 3,2-4,7 mg / 100 ml plazma.

A lupus antikoaguláns egy olyan kóros képződés, amely nem található meg egészséges emberekben. A meghatározás vizsgálatát más mutatók eltéréseinek jelenlétében végzik. A lupus antikoaguláns kötődik a foszfolipidekhez, amelyek a vérrögképződés kialakulásához szükségesek. Megjelenik egy antigén-antitest komplex. Válaszul a szervezet védőreakciója képződik a vérlemezkék megnövekedett termelése formájában, ami mikrotrombihoz vezet többes számban.

Fontos! A koagulogramon kívül egy genetikai vizsgálatot is végzünk a trombofília kialakulásának és az arra hajlamosodó kockázatnak. A vérmintában lévő analizátorok segítségével a hemosztázisért felelős gének. Ezután értékelje a trombózis kockázatát és a veleszületett thrombophilia előfordulását a magzatban.

Az adatok dekódolása

Az elemzés dekódolásához menjen az orvoshoz. Ön függetlenül megtekintheti az adatait, de csak a terapeuta választja ki a kezelést. Ez különösen igaz a várandós nőkre, minden olyan gyógyszer, amelyet helytelenül írnak fel, a várandós anya egészségének romlásához és a magzat kóros fejlődéséhez vezethet.

A terhesség alatti koagulogramadatok csökkenése a hemosztatikus rendszer megsértését jelenti (a komponensek összetételének változása), a májszövet károsodását (a szerv fibrinogént termel, ezért a mutató a betegséggel csökken), gesztációs toxikózis. Az utóbbi állapot a B-vitamin és az aszkorbinsav szintjének csökkenéséhez vezet. Ez befolyásolja a vérrögképződés kialakulását. Az állapot veszélyezteti a legkisebb sérüléssel járó vérzés megjelenését, különösen a szülés során.

Az adatok növekedése kis vérrögök jelenlétét jelzi, amelyek száma növekszik. Ez hatalmas trombózishoz vezethet. Amikor aggregátumokat ragasztunk össze, nagy vérrögképződés alakul ki, amely akár egy nagy edényt is eltömíthet.

Trombofília kezelése a terhesség alatt

A terhesség alatt a női test nagyon érzékeny a gyógyszerekre. Bármelyik károsíthatja a magzatot, ha meghaladja a szükséges koncentrációt. A terhesség trombofíliával való ellátása nem csak a kábítószerek használatát foglalja magában, hanem a heti laboratóriumi vizsgálatok segítségével történő használatuk ellenőrzését is.

Egy nőnek követnie kell azokat a klinikai irányelveket, amelyek csökkentik a következmények kialakulásának kockázatát:

1. A meztelen vászon használata, amely megakadályozza a véredények károsodását, ödéma.
2. Hosszú séták, az ülő életmód tilalma.
3. Gyakorlatok, amelyek segítik a vér eloszlatását. Ezeket az orvos határozza meg, mivel a terhes fizikai aktivitás ellenjavallt. Alkalmazott masszázs, úszás.
4. Az étrend változása, a sok koleszterint tartalmazó zsíros ételek eltávolítása. A keringési rendszer belsejében lenyelve a véredény endotéliumához kötődik, plakkokat képezve. Nem lehet sós ételeket fogyasztani, ödémához vezet.

A terhesség korai szakaszaiban a hígító hatóanyagokat kalcium alapján határozzák meg, amely erősíti az érfal endotéliumát. A falak károsodásának kockázatának megszüntetése segít megelőzni a vérrögképződés kialakulását.

Az antikoagulánsokat alacsony koncentrációban írják elő. Használja őket szigorú adagolásban. Az előírt koncentráció túllépése esetén vérzés léphet fel, ami vetéléshez vezethet.

Az állapot kezelésében a gyógyszerek szükségszerűen jelen vannak, gátolva a fibrinogén fibrinné történő átalakulását („Tranexam”), védve a véredények falát a sérülésektől és megakadályozva a vérlemezke aggregációt („Curantil”).

Trombofília és terhesség

A terhesség alatt a nő sebezhetőbbé válik a fertőzések és betegségek ellen, mivel az immunitása jelentősen csökken. Ezért az orvosok mindig erősen ajánlják a várandós anyáknak, hogy a krónikus betegségek jelenlétében tervezzenek terhességet a szervezetben. Ez alapos orvosi vizsgálatot és esetleges problémák azonosítását jelenti, hogy meggyógyítsák őket, felkészítsék a testet gyermek szállítására. Valójában a terhesség folyamatában nehéz lesz gyógyítani a betegségeket a drogok magzatra gyakorolt ​​negatív hatása miatt. Szóval, mi fenyegeti a jövőbeli anya trombofíliát? Mi ez a betegség és hogyan kezelhető a terhes nőknél?

Röviden a trombofíliáról

A trombofíliát rendellenességnek nevezik a szervezetben, ami a vérrögképződés kialakulásának oka. A betegséget genetikai vagy fiziológiai zavarok okozhatják. A betegség különböző módon jelentkezik. Nagyon gyakran nem ismeri magát egyáltalán, és sérülés, műtét, terhesség esetén veszélyes egészségügyi problémák merülhetnek fel ebből a jogsértésből.

Számos típusú trombofília van. Megszerzett és örökletes (veleszületett). A megszerzett sérülések és műtétek következtében keletkezik, és öröklött egy személy örökli, vagy különböző mutációk eredményeként jelenik meg. Az utóbbi esetben az orvosok a genetikai szinten elkövetett jogsértésekről beszélnek.

A fentiekben említett thrombophilia-megoszláson kívül, az előfordulási okoktól függően, a betegség egy másik osztályozása is:

1. Hematogén thrombophilia. Ez a fajta legveszélyesebb, különösen terhes nőknél. Ez fogyatékossághoz vagy halálhoz vezethet.
2. Vaszkuláris thrombophilia. Ez a típus magában foglalja az atherosclerosis és a vaszkulitist.
3. A hemodinamikai thrombophilia összefüggésben áll a keringési rendszer rendellenességeivel.

Milyen kockázatot jelent a terhesség alatt a trombofília?

Gyakran előfordul, hogy a genetikai thrombophilia először a terhesség alatt jelentkezik. Ennek oka a vérkeringés harmadik körének - a placentának - a megjelenése. További terhelést ad a keringési rendszerre. És a placenta körnek olyan tulajdonságai vannak, amelyek hozzájárulnak a vérrögképződés kialakulásához. A placenta általában nem rendelkezik kapillárisokkal, és az anyai vér azonnal belép a placentába, ahol a kórházi völgyek között áramlik, majd belép a köldökzsinórba.

A terhes nő testének egyik jellemzője a véralvadás növelése. Ez annak köszönhető, hogy csökkenteni kell a vérveszteséget a szülés vagy más szövődmények (placentális megszakítás, vetélés) során. A fokozott véralvadás azonban növeli a vérrögök kockázatát. És a veleszületett típusú trombofília esetében a várandós anya esetében ez a kockázat már meglehetősen magas.

A legtöbb esetben a nők esetében a thrombophilia nem veszélyes, de a terhesség bekövetkezésekor minden megváltozik. Ezeknél a nőknél a trombózis kockázata 5-6-szor nő! A fő veszély pedig a lehetséges vetélés, amely trombofília esetén mind rövid, mind a harmadik trimeszterben jelentkezhet. Ha a trombofíliás nőknél sikerült elviselniük a babát, akkor a szülés általában idő előtt történik. Ez 35 és 37 hét között lehet. Az ilyen eredmény kedvezőnek tekinthető.

Emellett a placenta tartályaiban a trombus placenta elégtelenséget okozhat. Ez viszont késleltetheti a magzat fejlődését és oxigén éhezését (hipoxiát).

Ebben az esetben a tápanyagok megszűnnek a jövőbeli baba testébe, ami a placenta és a magzati rendellenességek leválását, a terhesség elhalványulását és a vetéléseket, a koraszülést jelenti.

Az orvosok meggyőződnek arról, hogy a szövődmények 10 terhességi hét után jelentkeznek. Ezen időszakig nem állnak rendelkezésre adatok a trombofília a gyermek hordozására gyakorolt ​​hatásáról. Úgy véljük, hogy ez a betegség legfeljebb 10 hétig nem érinti a terhességet.

A trombofíliás nőknél a terhesség második trimesztere általában nyugodtan halad. És a kockázat növekedése 30 hét után következik be. Ebben az időszakban gyakran alakulnak ki a fitoterápiás elégtelenség és a gesztózis súlyos formái.

Thrombophilia és terhesség - lehetséges?

A tromboflebitis olyan rendellenesség, amely a test vérrögképződését okozza. Ez genetikai zavarokkal vagy fiziológiai rendellenességekkel járhat. Ez a betegség különböző módon jelentkezik. Gyakran egyáltalán nem ismert, de bizonyos tényezők, mint például a trauma, a műtét, a végtagok immobilizálása vagy a terhesség esetén komoly problémák merülhetnek fel ebből a jogsértésből.

Számos típusú trombofília van. Először is megszerzett és örökletes vagy veleszületett trombofíliát termelnek. A megszerzett thrombophilia pontosan a különböző sérülések vagy műveletek következtében következik be.

A veleszületett thrombophilia öröklődik vagy bármilyen mutáció következtében keletkezik. Az ilyen trombofíliát genetikának is nevezik, hiszen ebben az esetben a genetikai szinten elkövetett jogsértésekről beszélhetünk.

Emellett léteznek ilyen típusú trombofília, mint:

• hemogén, ha a véralvadás, a fibronolitikus és a rotációs rendszer megváltozik. Ez a fajta betegség a legveszélyesebb, néhány esetben veszélyt jelent a beteg számára. Ez különösen igaz a terhesség alatti hemogén thrombophilia esetén. Ez a faj a fogyatékossághoz vagy a beteg halálához vezethet;
• vaszkuláris, ezek közé tartoznak olyan rendellenességek, mint az ateroszklerózis, a nyálkás és hasonlók;
• hemodinamikai, keringési rendellenességekkel társult.

Mi a veszélyes trombofília terhesség alatt?

Gyakran előfordul, hogy a terhesség alatt örökletes vagy genetikai thrombophilia jelentkezik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy egy „pozícióban lévő” nőnek van egy harmadik vérkeringési köre - a placentán, és ez egy további terhelés a keringési rendszerre.

Emellett a placenta kör számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek hozzájárulnak a vérrögképződés kialakulásához. Különösen a placenta teljesen mentes a kapillárisoktól. Az anyai vér az artériákból azonnal belép a placentába, ahol a kórházi völgyek között áramlik, ahonnan belép a köldökzsinórba.

Ezen túlmenően a terhes szervezet egyik fiziológiai jellemzője a véralvadás növekedése. Ez azért szükséges, hogy csökkentse a vérveszteséget a szülés során, vagy más szövődmények esetén, mint pl. A placenta megszakítása vagy a vetélés. Azonban a fokozott véralvadás növeli a vérrögképződés kockázatát. De a terhesség idején a veleszületett thrombophilia esetében ez a kockázat már magas.

Mennyire veszélyes ez az állapot? Furcsa módon a vérrögök képződése. Gyakran vérrögök képződnek a placentába vezető edényekben. Ennek eredményeként a magzatnak hypoxiája van, a tápanyagok megszűnnek a testébe.

A vérrögök számától és az érrendszeri elzáródás mértékétől függően ez a placenta leválását, a placenta elégtelenségét, a magzati rendellenességeket vagy a halált okozhatja, valamint a terhesség elhalványulását, a vetélést és a koraszülést.

Általánosságban elmondható, hogy először a szövődmények 10 hét után jelentkeznek. Nem állnak rendelkezésre adatok a trombofília terhességre gyakorolt ​​hatásáról egy korábbi időpontban, de rendkívül ritkán jelentkezik a korai szakaszokban. Úgy vélik, hogy legfeljebb 10 hetes trombofília nem befolyásolja a terhesség lefolyását.

A második trimeszter általában többé-kevésbé nyugodt. A következő alkalommal a komplikációk kockázata a harmadik trimeszterben jelentkezik. Általában 30 hét után. Ebben az időben gyakran előfordulnak fitoplasztencia elégtelenségek vagy leválás, valamint a preeclampszia súlyos formái.

A thrombophlebitis diagnózisa

Sajnos a thrombophilia diagnózisa rendkívül nehéz. Még a terhesség alatti tünetek is nagyon vegyesek. Érezd magad: nehézség a lábakban, fáradtság, fájdalom az alsó végtagokban. Mindez lehet a varikózus vénák tünete, vagy csak a fáradtságról beszél. Emellett a diagnosztikai módszerek rendkívül bonyolultak és költségesek. Nem ajánlatos mindenkinek végezni, mert a trombofília nagyon ritka, csak az emberek 0,1-0,5% -ában.

Ezért sajnos a nők leggyakrabban egy vagy több sikertelen terhesség után ismerik meg a diagnózist. És ha egy jó, aprólékos orvoshoz jönnek. Ezért nagy figyelmet kell szentelni a nőgyógyász és szülész kiválasztásának, az anya és gyermeke egészsége gyakran attól függ.

Milyen tényezők jelzik az orvosokat és tesztelik a trombofíliát? Számos közülük:

1. Állandó vetélés, vagyis a múltban két vagy több terhesség jelenléte, amely véget vetett a fakulásnak, a vetélésnek vagy a koraszülésnek, a gyermekhalálnak;
2. Súlyos szövődmények jelenléte a korábbi terhességekben, mint pl. A placenta-elégtelenség, a placenta-megszakítás, a preeclampsiia súlyos formái;
3. A vérrögök megjelenése a hormonális fogamzásgátlás hátterén;
4. 50 év alatti nő trombózisos szövődményei rokonainak jelenléte;
5. Több sikertelen IVF kísérlet;
6. A trombotikus szövődmények jelenléte a nőben.

Ezen tényezők egyikének azonosítása kell, hogy legyen az a tény, hogy a pácienst egy hemológussal és genetikával folytatott konzultációra, valamint a thrombophilia azonosítására irányuló további vizsgálatra kell fordítani. Ezt több lépésben végzik, és számos tesztet, szűrést és hasonlókat tartalmaz.

Terhes nő tromboflebitis kezelése

A terhesség alatti thrombophilia esetén a kezelést azonnal meg kell határozni. A nőgyógyász által előírt kezelés, genetikus és hemológus. Általában az orvosi részből, az étrendből és egy bizonyos rendszerből áll, amelyet a legszigorúbb módon kell követni.

Az orvosi rész tartalmaz antikoagulánsokat, azaz olyan gyógyszereket, amelyek csökkentik a véralvadást. Minden drogot az adott helyzet és indikációk alapján írnak fel.

A thrombophlebitis diéta magában foglalja azokat a táplálékokat is, amelyek csökkentik a véralvadást. Ezek közé tartoznak a tenger gyümölcsei, a szárított gyümölcsök, a bogyók, a gyömbér.

Ezenkívül ajánlott, hogy a trombofíliás betegek rendszeres lassú gyaloglás, úszás vagy fizikai terápia. Viseljen kompressziós fehérneműt, önmasszázs. Mindez javítja a véráramlást, ami viszont megakadályozza a vérrögök képződését. De az ilyen esetekben hosszú ideig állni nem ajánlott.

Tehát, ha egy nő munkája egy hosszú ideig tart egy helyen, jobb, ha egy másik tevékenységet talál, vagy beszéljen a főnökkel a munkakörülmények változásairól. Emellett nem ajánlott súlyokat emelni és szállítani.

Természetesen nem szabad elfelejtenünk, hogy a trombofíliás nők terhességét az orvosok folyamatos és gondos felügyelete alatt kell végezni. Egy nőnek rendszeresen meglátogatnia kell egy nőgyógyászot, valamint egy hemológust.

Így kiderül, hogy a trombofília nem ítélet, nem pedig a meddőség szinonimája. Ha betartja az orvosok minden ajánlását, akkor az egészséges gyermek születésének esélye elég nagy. Van azonban egy másik árnyalat: szinte soha nem lehet tájékoztatni a gyermeket a szükséges 40 hétről trombofíliával. Általában a kézbesítés 35-37 hét alatt történik. Ez jó eredménynek tekinthető.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a koraszülött gyermek nem jelent beteg gyermeket. A modern orvostudomány lehetővé teszi, hogy gondoskodjon a sokkal korábbi korban született gyermekekről. Éppen ezért fontos, hogy egy nő emlékezzen a kockázatokra és higgye a legjobbnak.

Terhesség tervezése trombofíliával

A gyermek sikeres születésekor nagyon fontos tényező a trombofília terhességének tervezése. Valójában a trombofília kezelése a terhesség tervezésekor nem különbözik a fogamzás utáni kezeléstől. Mindazonáltal, a megelőzés ezen megközelítése és a problémák kialakulásának megakadályozása mindig könnyebb, mint a megnyilvánulás után.

Örökletes thrombophilia és terhesség

A „trombofília” kifejezés 1965 óta ismert. És ez azt jelenti, hogy hajlamos a vérrögképződés és a tromboembólia kialakulására (az edényfalból leválasztott vérrögből az edény lumenének átfedése).

A genetikailag meghatározott trombofíliát generációról generációra továbbítják, és a mindennapi életben tünetek nélkül áramolhat. De ha egy nő teherbe esne, a fékbetegség látens tendenciája a terhesség szövődményeivé válik.

Tartalom:

• Mi veszélyes a magzati trombofíliára?
• Terhesség tervezése
• Thrombophilia tesztek a terhesség tervezéséhez
• Hogyan kell átadni az elemzést?
• Génpolimorfizmus és genetikai markerek a trombofíliára
• A terhességre való felkészülés
• Trombofília kezelése a terhesség alatt
• élelmiszer
• Mikor szülsz trombofíliát?

A modern szülészetben diagnosztizált genetikai trombofíliát a terhesség alatt (a normális terhesség abnormális lefolyása alatt) vagy szülészeti szövődmények után:

• preeclampsia (a vérnyomás növekedése a terhesség alatt a kritikus számokra, amelyek az anya és a magzat egészségét fenyegetik).
• szokásos vetélés (két vagy több vetélés, amely egymás után következett be egy későbbi terhesség alatt);
• CVTR - intrauterin növekedési késleltetés;
• magzati halálozás a terhesség alatt (kimaradt abortusz);
• egy normálisan elhelyezkedő placenta korai leválasztása.

A trombofília következményei a terhesség alatt a gyermek számára

A terhesség alatt a véralvadási rendszer fiziológiai változásokon megy keresztül, melynek hátterében a trombózis öröklődő hajlama károsítja az edényeket, elsősorban a placentát (babát), amelyen keresztül a magzat táplálja az anyát.

A placenta edényeinek kis trombózisa ilyen komplikációkhoz és következményekhez vezet:

• szokásos vetélés;
• nem fejlődő terhesség;
• késleltetett magzati fejlődés;
• kis gyümölcs;
• alacsony víz vagy magas víz;
• placentális megszakítás;
• koraszülés;
• veleszületett próféták a fejlődés.
• preeclampsia (magas fehérje a vizeletben, megnövekedett vérnyomás, ödéma).

A preeclampsiia mind a gyermek, mind a terhes nő számára óriási feltétel. A terhesség alatt a trombofília kezelése, amely a tervezés során kezdődött, lehetővé teszi, hogy elkerülje a szövődményeket, csökkentse a gyermek kockázatát a minimálisra és csökkenti a szövődmények előfordulását.

Trombofília a terhességi tervezés során

A terhességtervezés során a trombofíliát elemezni kell azoknak a nőknek, akiknek a története:

• magzati veszteség szindróma;
• a szokásos vetélés, ha hormonális (hyperprolactinemia, hyperandrogenism, hypothyreosis), fertőző, genetikai okok (kromoszóma-aberrációk), méh vetélési tényezők kizárhatók;
• ismétlődő preeklampszia, késleltetett magzati fejlődés, normálisan elhelyezkedő placenta leválasztása;
• a szívroham és a tromboembóliák korai esetei, a terhes nők szülõinek stroke-ja.

Hogyan kell tesztelni a trombofíliát a tervezés és a terhesség alatt?

A mintavételi módszer szerint a génpolimorfizmus elemzése közös vérvizsgálat, amelyet üres gyomorban adnak meg. Mintaidő - 2 nap. Az egót a kezelés után nem kell újra megismételni, mivel meghatározza a genetikai rendellenességet. Az eredmény elérése nem szükséges azonnal kétségbeesni, mert a "trombofília" diagnózisa nem minden esetben észlelhető. Az a tény, hogy a vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a polimorfizmus nem betegség, hanem hajlam. Ha egy nő polimorfizmusában a trombofília vizsgálata során kiderül, ez nem jelenti azt, hogy a terhesség szükségszerűen negatív következményekkel jár és komplikációkkal jár.

Thrombophilia gének és terhesség

A terhesség alatt a thrombophilia legnyilvánvalóbb genetikai markerei az F2 (protrombin gén) és az F5 (Leiden mutáció) változásai. Ezenkívül a trombofília elemzésében a homozigóta vagy heterozigóta öröklődés típusát kell feltüntetni:

• A mutáns allél homozigótái klinikai megnyilvánulásokat adnak, és ezeknek a megnyilvánulásoknak a súlyossága kifejezettebb lesz.
• A heterozigóta - kevésbé kifejezett tünetekkel rendelkezik, mivel a gének e csoportjának fele normális. A betegség lefolyása mérsékelt.

A folsav-ciklusgének (MTHER, MTRR, MTR) vagy a hiperhomociszteinémia (a vérben a homocisztein fokozott szintjei) megsértése a terhesség szempontjából a legkedvezőbb. Ezekhez a betegekhez elegendő lesz a hemostasiogram ellenőrzése, a megfelelő táplálkozás (a tápláléknak gazdagnak kell lennie a B csoport folsavában és vitaminjában), a folsav rendszeres és rendszeres bevitele a terhesség végéig.

A thrombocyta integrin gének (ITG A2, ITG B3) csoportjának polimorfizmusa növeli a vérlemezkék szintjét (az általános vérvizsgálatban és a hemostasiogramban). Ha a B3 integrint érinti, a klinikai tünetek nem érzékenyek az aszpirin kezelésre. Ezt az elemzés is jelzi. Ebben az esetben a terhesség alatt vagy a tervezés során a trombofília kezelésére más gyógyszereket használok: dipiridamolt és curantilt.

Plasminogén aktivátor inhibitor gén - PAI 1. Az ilyen típusú mutációk meglehetősen gyakori, de nincs izolált polimorfizmusuk veszélye. Úgy tűnik, ha más géncsoportok mutálódnak.

Genetikailag meghatározott trombofília terhesség és kezelés alatt

A trombofília terhesség alatt diagnosztizálható a következő esetekben:

• a Leiden mutáció kimutatása után;
• protrombin mutációkkal;
• mutáció mindhárom folsav-ciklusgénben;
• 3 vagy több génpolimorfizmus homozigóta formája;
• 5 vagy több heterozigóta forma.

A terhesség alatt, még a diagnózis után is, a veleszületett trombofília nem mindig igényel kezelést. A gyógyszerek felírására vonatkozó döntést akkor hozzák meg, ha a perifériás vérben olyan indikátorok vannak, amelyek a vérrög növekedését jelzik. Ha nincsenek eltérések, a terhesség kezelése a trombofíliában ugyanaz, mint a normál terhességben.

A trombofília kezelése a terhességi tervezés során

A terhesség előkészítése során a trombofília kezelését a ciklusban kezdik el, amikor a gyerekeket az ovuláció után tervezik, és az időszerű kezelés nemcsak a terhesség megőrzését, hanem a baba kockázatának minimalizálását is lehetővé teszi.

A magas trombofília markereknél, közvetlenül az ovuláció után, kezdődik a kis molekulatömegű heparinok (LMWH) - Fraxiparin (nadroparin-kalcium), Clexane (enoxaparin Na). A gyógyszerek dózisa a hemostasiogramnak megfelelően számított. A hatóanyagot 0,3-0,6 mg szubkután adagoljuk. Az adagolás gyakorisága 1 injekció lehet naponta 3-ra.

Amikor a homociszteinémia a folsavat nagy adagokban, naponta 4-6 mg-on veszi. Ilyen körülmények között a B csoportba tartozó vitaminok (B6, B12) kezelése.

Ha a vérlemezkék szintje megemelkedik, akkor az acetilszalicilsavat (Aspirin, Cardiomagnyl) adagoljuk 75-100 mg / nap dipiridamol (Curantil) adagban. 75-150 mg naponta (3-6,9 tabletta).

Trombofília terhesség alatt: kezelés

A terhesség alatt a trombofília kezelésére szolgáló alapvető gyógyszerek Fragmin, Clexane. Szinte a terhesség végéig kell bejutniuk. A terhesség második felében az LMWH adagját naponta 60-80 mg-ra emelik. Ez azért szükséges, mert ebben az időben és a fiziológiai terhesség alatt a véralvadás növekedése következik be. Győződjön meg róla, hogy olyan gyógyszereket ír elő, amelyeket egy koagulogram vezérel. Bérleti elemzés 3 alkalommal 3 alkalommal.

A kezelés törlését 1-2 nappal a szállítás várható időpontja vagy a tervezett operatív szállítás (császármetszés) előtt kell elvégezni. Könnyebb, ha az orvosok megismerik a császármetszés pontos időpontját. Mi a teendő, ha természetes születés várható a veleszületett trombofíliában?

Először is szükség van a kórházi ellátásra. Ha a gyógyszerek törlésre kerülnek, és a születés nem következik be - az anya és a magzat állapotának monitorozása szükséges. Szükséges, hogy a magzat kardiotachogramját 3 napon belül 1 alkalommal készítsük el. A vér vékonyodását követő 3 nap elteltével ellenőrizni kell a hemostasiogramot és a trombózis markert. Ha az elemzés indikátorai megnőnek, akkor a születésnek ösztönzőnek kell lennie.

Diéta a trombofília terhesség alatt

A terhesség alatt a trombofília táplálkozása mindenekelőtt egészséges legyen. Az étrend önmagában nem létezik. A vér vékonyabbá tételéhez ajánlatos napi 2 liter folyadékot inni. A legtöbb italt tartalmazó folyadéknak jó minőségű víznek kell lennie.

A tiltott ételek a csokoládé, a fekete erős tea, a szőlő és a kávé. Meg kell korlátozni a túró, a tojás és az élelmiszerek tartalmát, kemény sajtokat, diót. A terhesség alatti trombofília esetén olyan termékeket kell tartalmazni, amelyek hozzájárulnak a vérhígításhoz:

• gyömbér (kis mennyiségben);
• szárított gyümölcsök, bogyók és kompótok;
• tenger gyümölcsei (csak ne legyen túl buzgó velük, elegendő, ha rendszeresen megjelenik a menüben 2-3 alkalommal egy héten.).

Ha a hematogén trombofíliát a folsav-ciklus mutációi okozzák, akkor a természetes folsav erejét használjuk, amely zöld öntő növényekben gazdag (zöldség): káposzta, saláta, hagyma és kerti zöldek.

Milyen hetet szül a trombofília?

A terhesség 37. hetétől a gyermek teljes időtartamúnak tekinthető, amikor a légzőrendszer elég érett ahhoz, hogy függetlenül működjön az anyám hasán kívül. A normál fiziológiai terhesség a szülésnél 40 héten belül végződik.

A thrombophilia 35-37. Héten szül. És ne idegesítsük meg, ha a baba születése korábban előfordulna, mint a fiziológiai terhesség alatt. A koraszülött gyermek nem jelenti azt, hogy beteg vagy valamilyen módon rosszabb, mint a megfelelő időben született társaival. Ezek a gyermekek sikeresen „felzárkóztak” társaikkal.

Trombofília kezelése a terhesség alatt és a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges következmények

A trombofília olyan rendellenesség, amely vérrögképződést okoz. A betegség fiziológiai rendellenességekkel vagy genetikai zavarokkal jár. A különböző emberek különböző módon nyilvánulnak meg. Gyakran az emberek nem is gyanítják, hogy ilyen hajlamuk van, normális életet élnek. De bizonyos tényezők miatt a betegség érezhetővé válik. Ez sérülésekben, műtétekben, terhességben stb. Nyilvánulhat meg. Mivel sok nő nagyon aggódik amiatt, hogy a terhesség alatt milyen veszélyes trombofília áll fenn, lehetséges-e ilyen tünetekkel teherbe esni, és milyen következményekkel járhat a gyermek.

A betegség jellemzői

A terhes nőknél a trombofíliát ritkábban észlelik, de van egy bizonyos veszély. Egy nő hajlamos arra, hogy megvastagítsa a vért, melynek következtében ezek a vérrögök vagy vérrögök képesek a véredényekben elárasztani a blokkokat. A normál állapotban a gén hordozója (ha veleszületett trombofíliáról beszélünk) van optimális koagulációs és antikoagulációs rendszerek egyensúlya. De bizonyos helyzetekben az egyensúly zavar, ami betegséghez vezet. A terhesség alatt 2 lehetőség van a trombofíliára:

1. A veleszületett vagy genetikai. A vérrögök kockázata a személy születése óta jelen van, és genetikai hajlam, vagyis egy adott gén jelenléte. Általában a DNS-struktúrák megsértése nem nyilvánul meg, amíg a női testre nehezedik. Közülük megkülönböztetik a terhességet vagy a veszélyes betegségeket. Bizonyos helyzetekben lehetőség van a genetikai thrombophilia tényének felfedésére a terhesség előtt a tünetek kialakulását megelőzően, családtörténet segítségével. Ez akkor fordul elő, ha a vérrögök az edényekben a szomszédok történetében vagy a stroke és a szívrohamok történetében tromboembólia alakul ki.
2. Szerzett. Itt a gén jelenlétét nem veszik figyelembe. Az antiphospholipid szindróma vagy a véredényeket érintő különböző betegségek esetén trombofíliára hajlamos. Az első esetben az emberi immunitás olyan specifikus antitesteket termel, amelyek kezdetben aktívan elpusztítják a belső szervek sejtfalait.

Az orvosok azt mondják, hogy a terhesség alatt a trombofília nagy veszélyt jelent az anyára és a magzatára. Ezért ajánlott előzetes vizsgálat és speciális kezelés. Ez lehetővé teszi, hogy terhes legyen, és egészséges babát készítsen.

Kockázati tényezők

A gén jelenléte önmagában nem garantálja, hogy a nő a terhesség alatt szükségszerűen örökletes thrombophilia megnyilvánulásaival találkozik. Sokat függ a kockázati tényezők hatásától. A betegség valószínűsége nő:

• a 35 éves és annál idősebb terhesség;
• az elhízás jelenléte;
• a szív-érrendszer és a máj betegségei;
• krónikus dohányzás 10 cigaretta naponta vagy annál több;
• varikózus vénák;
• nagyszámú terhesség;
• hosszú távú betegségek krónikus formában;
• hosszú marad ugyanabban a pózban;
• hormonális fogamzásgátlók alkalmazása;
• gyakori fejfájás.

A provokáló tényezőtől függetlenül, ha bármelyiküknek ki van téve, a szaporodás valószínűsége szignifikánsan nő. Ha gyorsan azonosítja a tüneteket, helyes diagnózist készít, és megfelelő kezelést ír elő, minden esélye van a magzat megmentésére és a súlyos következmények elkerülésére.

Lehetséges következmények a gyermek számára

Az anya hasa fokozatosan növekszik, ahogy a magzat fejlődik benne. A folyamatot azonban a trombofília megnyilvánulása okozta negatív változások kísérhetik. A betegség által okozott változások érrendszeri károsodáshoz vezetnek. Az egyik elsőként szenvedő hajó a placentába érkező hajók, amelyeken keresztül a magzat megkapja az összes szükséges táplálékot. A kis vérrögök kialakulása az edényekben komoly és veszélyes szövődményekhez vezethet a baba számára. A következmények:

• szokásos vetélés;
• kimaradt abortusz (ST);
• polihidramnionok vagy alacsony víz;
• nem fejlődő terhesség;
• kis gyümölcs;
• fejlődési késések;
• veleszületett fejlődési rendellenességek;
• koraszülés;
• a placenta hámlása stb.

A terhesség, a fejlődési késések és más szövődmények negatívan befolyásolhatják az egészséget a jövőben. Annak ellenére, hogy vannak kockázatok, amelyek miatt egy nő egyszerűen elveszítheti a babát születése előtt. A szakértők azt javasolják, hogy a nők a vizsgálathoz jussanak, hogy ellenőrizzék a genetikai vagy szerzett thrombophilia jelenlétét a terhesség előtt. Már a várandós anyáknak kiegészítő támogatást kapnak, ami lehetővé teszi a gyermek teljes körű végrehajtását és a negatív következmények elkerülését.

Diagnosztikai módszerek

Annak érdekében, hogy az anya betegségei ne befolyásolják a babát, még a terhesség tervezésekor is tanulmányozni kell a trombofília kérdését, ellenőrizni kell a genetikai hajlamot vagy a szerzett betegséget. A trombofília elemzésének elvégzéséhez több diagnosztikai tevékenységre van szükség. Mindez egy egyszerű orvos által végzett felméréssel és anamnézisgyűjtéssel kezdődik. A jövőben egy szakértő irányítja a jövő anyját minden szükséges elemzésre.

A felmérés részeként az orvosnak tudnia kell:

• orális fogamzásgátlók hosszú távú alkalmazása;
• meddőség;
• egy vagy több vetélés vagy a beteg koraszüléskori jelenléte;
• a méhben a magzati halál esetére;
• a placenta korai exfoliációja;
• a placenta bármilyen hiányosságának jelenléte;
• súlyos betegség;
• jelenlegi állapotát.

Az orvosok további vizsgálatra kerülnek, majd végleges diagnózist készítenek. Laboratóriumi kutatás nélkül nem elég. A szerzett vagy veleszületett trombofíliát a következő tényezők diagnosztizálják a vizsgálati eredmények vizsgálatakor:

• nőtt a vérlemezkék és a vörösvérsejtek szintje a vér összetételében;
• negatív változások vannak a koagulogramban, ami azt mutatja, hogy a vérrögképződés hajlamos;
• immunogramm-analízisek során anti-foszfolipid antitesteket és bizonyos fehérjeszintet detektálnak;
• a vérrögök pusztulása során a vérben megjelenő fehérje szint (D-dimer) nő.

Mindez arra utal, hogy a nők thrombophilia. Annak érdekében, hogy elkerüljük a gyermekre és a jövő anyjára gyakorolt ​​negatív következményeket, a kötelező kezelést a kezelőorvos szabályainak és szabályainak megfelelően végzik.

kezelés

Nem játszik különleges szerepet abban, hogy egy nőnek veleszületett trombofília van-e, vagy a betegség megszerzett formája. A trombózis hajlamos, ezért minimálisra kell csökkenteni az összes kockázatot és a lehetséges veszélyeket. Az orvosok azt mondják, hogy a várandós anya legmegfelelőbb döntése a kezelés megkezdése előtt történt. A terhesség előkészítésekor speciális terápiát írnak elő, figyelembe véve a szervezet egyedi jellemzőit.

Az előkészítő terápiás intézkedések rendszere a következő elemeket tartalmazza:

1. Folsavat kell bevennie. Általában ajánlott 400 mg-ot használni. ezt az anyagot naponta. A fogadás körülbelül 3 hónappal a tervezett koncepció előtt kezdődik.
2. A betegek a progeszteron hormon alapján speciális gyógyszereket írnak elő. Az adagolási rend egyéni, mert itt csak az orvosa ajánlásaitól kell kezdeni. Kiválasztja az Ön számára az adagot, amelyre nincs joga megsérteni.
3. Egy ilyen egyszerű gyógyszer, például az Aspirin, aktívan segíti a véralvadás, a sűrűség és a trombuszképződés problémáit. A terhességet tervező nőknek kb. 75 mg-ot kell venniük. ezt a gyógyszert naponta.
4. Alacsony molekulatömegű heparinokat írnak elő olyan esetekben, amikor a vizsgálat során megnövekedett trombózis kockázatot észleltek. Ha a trombofília meglehetősen súlyos formában fordul elő, szükség van az anyag injekcióinak használatára. Az adagolást csak a kezelőorvos írja elő. Függetlenül alkalmazzák az ilyen gyógyszert szigorúan tilos. Ez csak a trombózis fokozott hajlamára vonatkozik.

De a fogamzás előtt nem mindig diagnosztizálható a trombofília. Ennek oka, hogy a terhesség előtt ez a tendencia nem nyilvánul meg. Nincsenek tünetek, a nőt nem zavarja, mert más kérdésekre összpontosít, hogy felkészüljön a baba hordozására és születésére. A császármetszés elkerülése és a gyerekek egészséges felnevelése érdekében a terhesség előtt és alatt kell ellenőrizni.

Még ha a trombofíliát a fogamzás után diagnosztizálták, nem érdemes túlságosan aggódni. A modern orvostudomány hatékony kezelési taktikát fejlesztett ki, amely segít enyhíteni az állapotot és minimálisra csökkenteni a baba és az anyja minden kockázatát.

Ha trombofíliát diagnosztizáltak, amikor a nő már elhelyezkedett, ajánlott a terápia megkezdése közvetlenül a patológia kimutatása után. Maga a hajlam nem garantálja a vérrögök formájában kialakuló szövődményeket. Ha a trombofília kezelését időben és helyesen elkezdjük, akkor a nő normálisan képes lesz kivenni a babát, biztosítja a magzat helyes és teljes kialakulását anélkül, hogy bármilyen következményekkel járna az egészségre.

A fogamzás után azonosított trombofília standard kezelése a következő:

1. Terhes előírt gyógyszer "Utrozhestan". A dózist egyedileg választjuk ki, de általában 400 és 600 mg közötti. gyógyszerek naponta.
2. Egy másik hasznos és szükséges gyógyszer a Feimbion. Elég, ha naponta 1 tablettát veszünk be.
3. A nő testének erősítéséhez rendszeresen magnézium készítményeket, például Magne B6-t vagy analógokat kell szednie a baba hordozása közben. A standard adag naponta háromszor 1 tabletta.
4. A „Clexane” vagy a „Fraxiparin” injekciót 0,4 és 0,3 ml injekciókkal szubkután injekciózzák. volt. A kezelés időtartama legalább 10 nap, és napi 1 injekciót biztosít.

Ezzel párhuzamosan a trombofília speciális étrendjét figyelték meg, melynek célja, hogy kiküszöbölje a vérstázist kiváltó vagy vaszkuláris elzáródást okozó veszélyes termékeket. Az ételnek könnyűnek, táplálónak, egészséges összetevőkben gazdagnak és jól emészthetőnek kell lennie. A kezelési terápia részeként elengedhetetlen, hogy teszteket végezzen. Ez szükséges a D-dimer teljesítményének monitorozásához. Ha a vérrögök szétesése során képződött fehérje mennyisége csökken, ez az alkalmazott kezelési taktika hatékonyságát jelzi. Egy nőnek minden esélye van a magzat megőrzésére, a normális terhességre és a teljes születésre komplikációk nélkül.

A gyógyszerek adagolása és felvételük időtartama a szervezet egyedi jellemzőitől és hatásuk hatékonyságától függően változhat. Szigorúan kövesse az orvos tanácsát, ne lépje túl az adagot, de próbálja meg ne hagyja ki az előírt gyógyszert. Bármilyen jogsértés hátrányosan befolyásolhatja a magzat és a jövő anyja állapotát.

A korábban bejelentett szövődmények mellett az anyák maguk is komoly nehézségekkel szembesülhetnek. A nőknél a szövődmények fogyatékosság és bizonyos esetekben halál formájában jelentkezhetnek. A belső szervek és a stroke szívrohamai a terhesség alatt a trombofília legveszélyesebb mellékhatásai.

A negatív következmények az alábbiak esetében szembesülnek:

• a kezelés elutasítása;
• figyelmen kívül hagyja a terápia szabályait;
• a betegség megelőzésére vonatkozó ajánlások be nem tartása;
• megfelelő kezelés hiánya.

Ezért feltétlenül meg kell látogatnia az orvosokat a fogamzás előtt, átfogó vizsgálatot kell végezni, ellenőrizni kell a testet a vérrögök képződésének tendenciáira. Ez fontos az asszony számára, mint a jövő anyjának és gyermekének.

Megelőző intézkedések

A veleszületett tendencia a trombózisra továbbra is nyitva marad. Nincs mód annak megakadályozására. De lehetséges és szükséges harcolni a betegség megszerzett típusával. A trombózis kockázatának megelőzése érdekében a baba befogadása előtt néhány egyszerű szabályt kell követnie. A megelőző intézkedések csökkentik az egészséges életmód fenntartását.

Tehát a jövőbeni anyukák próbálkozzanak az alábbiakkal:

• ne használja vissza a dohánytermékeket, hanem teljes mértékben feladja a dohányzást (passzív is);
• ha bármilyen fertőző betegség előfordul, kezdje kezelni az első tüneteket;
• egészséges életmódot, aktív és vidám;
• ne nyerj súlyt, mert az elhízás a trombofília egyik fő barátja;
• Ne igyon semmilyen gyógyszert anélkül, hogy először konzultálna orvosával (különösen erős és hormonális);
• ha a hormonális fogamzásgátlást részesíti előnyben, rövid ideig használja azt, és konzultáljon szakértőkkel;
• hipodinámia jelenlétében tegyen intézkedéseket annak megszüntetésére;
• teljes körű tevékenységet folytasson a jövőbeli terhesség előkészítéséhez;
• az étrendben a szárított gyümölcsökre összpontosítanak, kis mennyiségű gyömbért és tenger gyümölcseit, amelyek vékonyak a vérre.

Ne félj egy ilyen diagnózistól, mint trombofíliától. Ez nem trombózis, hanem egyszerűen erre való hajlam. Lehetséges, hogy a normális szülés a trombofíliával teljes. Csak az orvos ajánlásait kell követnie, kövesse néhány szabályt, és ne essen előre pánikba. Ez nem büntetés az Ön vagy a gyermeke számára, hanem egyszerűen figyelmeztetés arra, hogy nagyobb figyelmet kell fordítani az egészségére.

A nők attól tartanak, hogy a thrombophilia miatt a csecsemők idő előtt születnek, mert 35 és 37 hetes terhességi hét között születtek, bár a normális fiziológiai terhesség a baba születése 40 héten belül. Nincs semmi baj, mivel már 37 héten belül a magzat teljesen érettnek tekinthető. Ha pár héttel korábban megjelenik, az nem fogja befolyásolni az egészségét. A gyerek végül felzárkózik a társaival, nem lesz akadálya a trombofília miatt.

Légy egészséges, ne tegye meg a megelőzést, és ne gyakoroljon öngyógyszert! Köszönöm mindenkinek a figyelmet! Iratkozzon fel honlapunkra, hagyjon megjegyzéseket, kérdéseket tegyen fel és hívja meg barátait!