Veszélyes thrombophilia terhesség alatt: tervezés és következmények

A veleszületett trombofília általában öröklődik, néha bizonyos mutáció következtében előfordulhat.

Az ilyen trombofíliát genetikának is nevezik. Ebben az esetben a genetikai szintű megsértésekről beszélünk. Ez a betegség mindenben másképpen jelenik meg. Sokáig sokáig nem érezte magát.

A műtét, a trauma, a terhesség, a végtagok immobilizálása hozzájárulhat ezek megnyilvánulásához. Ez a jogsértés miatt idővel nagyon súlyos egészségügyi problémák léphetnek fel.

Miért bonyolítja a terhesség a már súlyos betegséget?

Természetes és teljesen normális, hogy a véralvadás ideje alatt nő a nők terhesség alatt. Ez a fiziológiai változás célja a vérveszteség csökkentése a munka és más szövődmények esetén - vetélés, placenta megszakítás.

Nagyon gyakran terhesség alatt egy genetikai thrombophilia érezhetővé válik.

Ez a vérkeringés egy másik körének - a placentának - köszönhető, ami további nyomást gyakorol a keringési rendszerre. Ez a kör egyedi tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek hozzájárulnak a vérrögök kialakulásához.

Miért olyan fontos, hogy időben azonosítsuk a mesenterális bél trombózist, és hogyan lehet ezt megtanulni anyagunkból.

Ahogy a felszíni thrombophlebitis kialakulása kezdődik, itt tárgyaljuk a betegség megelőzésére szolgáló módszereket. A cikk kiterjed a betegség kezelésére.

Milyen következményekkel jár a terhesség thrombophilia?

Általában a trombofília ártalmatlan a nők számára, de a következmények a legsúlyosabbak a terhesség alatt.

A trombózis kockázata 6-szor nő. A legnagyobb veszély a lehetséges vetélés.

Ha egy nő diagnosztizálja az örökletes genetikai trombofíliát és a terhesség egybeesik, akkor a születés gyakran idő előtt előfordul.

Ez általában 35 és 37 hét között történik. Egy ilyen döntő sikeresnek tekinthető.

Néha a vérrögök a placenta tartályaiban placenta elégtelenséget váltanak ki. Ez viszont oxigén éhezéshez vagy késleltetett magzati fejlődéshez vezet.

A szakértők szerint a szövődmények általában a terhesség tizedik hetét követően jelentkeznek.

Ezen időpontig nincs információ a trombofília hatásáról a magzat fejlődésére és terhességére.

A terhesség második trimesztere a trombofíliás nőknél a legtöbb esetben nyugodtan és szövődmények nélkül fordul elő. A kockázat 30 hét után emelkedik. Ebben az időszakban előfordulhatnak súlyos preeclampsiás vagy fitoterápiás elégtelenségek.

Diagnosztikai módszerek

A betegség diagnosztizálásának egyik fő módszere a vérvizsgálat, amelyet több szakaszban vizsgálnak:

1. Az első egy szűrés. Fő célja a koagulációs rendszer egy adott kapcsolatában lévő patológiák kimutatása.
2. A második szakasz a trombofília specifikus elemzése a terhesség alatt.

A trombofília következő formái szkrínelési vizsgálatokkal azonosíthatók:

1. A vér viszkozitásának növekedése és a hemocritus növekedése a thrombophilia hemorheológiai formáját jelzi.
2. A vérlemezke-aggregáció fokozott képessége azt jelzi, hogy a vérzéscsillapítás okozta thrombophilia.
3. Az antitrombin szintjének meghatározása elmondja a primer antikoagulánsok hiányát.
4. A "mandzsetta teszt" lehetővé teszi a fibrinolízis rendszer megsértése által okozott thrombophilia megítélését.
5. A lupus antikoaguláns jelenléte az autoimmun tombofília jele.

Ha egy terhes nőnek a következő indikátorai vannak, érdemes meggondolni a thrombophilia kialakulását és annak lehetséges következményeit - a policitémia, az eritrocitózis, az ESR csökkenése, az izolált hyperthrombocytosis, a hematokrit növekedése.

Továbbá a vörösvérsejtek alakjának és méretének változása vérrögképződést okozhat.

Terhesség tervezése trombofíliával

A trombofília megelőzését a fogamzás előtt kell végezni. A terápia időben történő megkezdése biztosítja az embrió normál elhelyezésének és beültetésének folyamatát.

A kezelés későbbi szakaszaiban történő kijelölése jelentősen csökkenti a gyermek komplikáció nélküli hordozásának esélyeit.

A fogamzás előkészítése során a trombofíliában diagnosztizált nőknek be kell tartaniuk az alábbi megelőző intézkedéseket:

1. A fertőzés fókuszainak helyreállítása - nemi szervek, szájüreg stb. A jelenléte hozzájárulhat a trombózishoz.
2. Az antikoagulánsok elfogadása bármilyen sebészeti beavatkozás után, beleértve a minimálisan invazív eljárásokat is.
3. Az antikoaguláns terápia betartása a terhesség alatt és után (minimum 6 hét).

A következő gyógyszereket használják a thrombophilia profilaktikus kezelésére:

• folsav;
• alacsony lokalizációjú heparin;
• B-vitaminok;
• trombocita-ellenes szerek;
• omega-3 zsírsavak;
• természetes progeszteron.

Hogyan lehet növelni a gyermek hordozásának esélyeit

A trombofília diagnózisával rendelkező várandós anyáknak speciális megfigyelésre van szükségük.

Ugyanilyen fontos az ultrahang eredményeinek, valamint a placenta véráramlásának tanulmányozása.

Az első trimeszterben csökken a vaszkularizáció a placenta különböző területein, ami előfeltétele a krónikus elégtelenség kialakulásának.

8 hétig a nők háromdimenziós echográfiát végezhetnek a placenta véráramlásában. Ez a leginformatívabb módszer a komplikációk meghatározására a korai stádiumokban.

A második és harmadik trimeszterben folyamatos monitorozás szükséges a baba állapotának dopplometriával, fetometriával és a magzat kardiotokográfiájával.

A terhesség alatt kialakuló szövődmények kialakulásának megelőzésében az antitrombotikus terápia, amely ártalmatlan mind az anya, mind a gyermek számára, a fő helyet foglalja el.

A terápia akkor tekinthető sikeresnek, ha egy nőnek nem áll fenn súlyos preeclampsiás formája és trombózisa a terhesség hátterében, a terhesség meghiúsulásának veszélye nem áll fenn, nincsenek jelek a placenta elégtelensége és a placenta megszakadása.

A megfelelő terápia hátterében a trombofília markerek normalizálódnak. A jövőben ezek a paraméterek a normál fiziológiai terhességre jellemző szinten maradnak.

Kezelési eljárások

A terhesség alatt a trombofília orvosi eljárásainak fő célja a szövődmények megszüntetése. A nem gyógyszeres kezelés során szükséges:

• orvosi kötöttáru vagy rugalmas kötszerek viselése, t
• elkerülje a hosszan tartó állást és emelő súlyokat,
• gyakorolni
• masszázs
• úszni
• gyógynövény,
• megfelelő táplálkozás, a zsíros és fűszeres ételek kizárása, t
• elektromágneses terápia.

Terhes nőknél a trombofília orvosi kezelése során:

1. Gyógyszerek, amelyek segítik erősíteni a véredények falát, javítják a vér tulajdonságait és a mikrocirkulációt. Például a nadroparin kalciumot.
2. Az agyi erek akut trombózisában, ha az intrakraniális vérzés elkerülhető, antikoagulánsokat használnak. Az agyi ödéma megakadályozása érdekében az orvosok rögzítőt vagy dexametazonot írnak elő.

Lehetséges szövődmények

Sok gyógyszernek van mellékhatása, amely a vérben a vérrögök fokozott érzékenységének kialakulásában nyilvánul meg. Ezeknek a tulajdonságoknak vannak fogamzásgátlók, ösztrogén és néhány citosztatikus csoport.

Ez a lista kiegészíthető heparinnal és trombolitikumokkal.

A heparinnal történő kezelés után a 2-3. A késő 1-1,5 hét után fordulhat elő, a tünetek, mint például a trombózis és a vérzés egyszerre jelentkeznek.

Az ilyen terápia nemkívánatos következményeinek megakadályozására nem szabad elfelejteni a megelőzést, és kombinálni kell a trombolitikus szerek és a heparin alkalmazását tiklidom, acetilszalicilsav és mások között.

megállapítások

A trombofília nem mondat. Ez nem szinonimája a meddőségnek.

Az orvosok ajánlásait figyelembe véve az esélyek elég magasak ahhoz, hogy egy egészséges gyermeket viseljenek és szüljenek. Természetesen nem valószínű, hogy akár 40 hétig is szállíthatja a babát.

De a mai gyógyszer magas szintjével egy koraszülött egyáltalán nem jelenti azt, hogy egy beteg.

A korszerű technológiáknak és felszereléseknek köszönhetően a korábbi időszakokban született csecsemők gondoskodnak. Ezért mindössze annyit kell tennie, hogy folyamatosan emlékezzen a kockázatra, kövesse az orvos ajánlásait és legyen optimista.

Trombofília kezelése a terhesség alatt és a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges következmények

A trombofília olyan rendellenesség, amely vérrögképződést okoz. A betegség fiziológiai rendellenességekkel vagy genetikai zavarokkal jár. A különböző emberek különböző módon nyilvánulnak meg. Gyakran az emberek nem is gyanítják, hogy ilyen hajlamuk van, normális életet élnek. De bizonyos tényezők miatt a betegség érezhetővé válik. Ez sérülésekben, műtétekben, terhességben stb. Nyilvánulhat meg. Mivel sok nő nagyon aggódik amiatt, hogy a terhesség alatt milyen veszélyes trombofília áll fenn, lehetséges-e ilyen tünetekkel teherbe esni, és milyen következményekkel járhat a gyermek.

A betegség jellemzői

A terhes nőknél a trombofíliát ritkábban észlelik, de van egy bizonyos veszély. Egy nő hajlamos arra, hogy megvastagítsa a vért, melynek következtében ezek a vérrögök vagy vérrögök képesek a véredényekben elárasztani a blokkokat. A normál állapotban a gén hordozója (ha veleszületett trombofíliáról beszélünk) van optimális koagulációs és antikoagulációs rendszerek egyensúlya. De bizonyos helyzetekben az egyensúly zavar, ami betegséghez vezet. A terhesség alatt 2 lehetőség van a trombofíliára:

1. A veleszületett vagy genetikai. A vérrögök kockázata a személy születése óta jelen van, és genetikai hajlam, vagyis egy adott gén jelenléte. Általában a DNS-struktúrák megsértése nem nyilvánul meg, amíg a női testre nehezedik. Közülük megkülönböztetik a terhességet vagy a veszélyes betegségeket. Bizonyos helyzetekben lehetőség van a genetikai thrombophilia tényének felfedésére a terhesség előtt a tünetek kialakulását megelőzően, családtörténet segítségével. Ez akkor fordul elő, ha a vérrögök az edényekben a szomszédok történetében vagy a stroke és a szívrohamok történetében tromboembólia alakul ki.
2. Szerzett. Itt a gén jelenlétét nem veszik figyelembe. Az antiphospholipid szindróma vagy a véredényeket érintő különböző betegségek esetén trombofíliára hajlamos. Az első esetben az emberi immunitás olyan specifikus antitesteket termel, amelyek kezdetben aktívan elpusztítják a belső szervek sejtfalait.

Az orvosok azt mondják, hogy a terhesség alatt a trombofília nagy veszélyt jelent az anyára és a magzatára. Ezért ajánlott előzetes vizsgálat és speciális kezelés. Ez lehetővé teszi, hogy terhes legyen, és egészséges babát készítsen.

Kockázati tényezők

A gén jelenléte önmagában nem garantálja, hogy a nő a terhesség alatt szükségszerűen örökletes thrombophilia megnyilvánulásaival találkozik. Sokat függ a kockázati tényezők hatásától. A betegség valószínűsége nő:

• a 35 éves és annál idősebb terhesség;
• az elhízás jelenléte;
• a szív-érrendszer és a máj betegségei;
• krónikus dohányzás 10 cigaretta naponta vagy annál több;
• varikózus vénák;
• nagyszámú terhesség;
• hosszú távú betegségek krónikus formában;
• hosszú marad ugyanabban a pózban;
• hormonális fogamzásgátlók alkalmazása;
• gyakori fejfájás.

A provokáló tényezőtől függetlenül, ha bármelyiküknek ki van téve, a szaporodás valószínűsége szignifikánsan nő. Ha gyorsan azonosítja a tüneteket, helyes diagnózist készít, és megfelelő kezelést ír elő, minden esélye van a magzat megmentésére és a súlyos következmények elkerülésére.

Lehetséges következmények a gyermek számára

Az anya hasa fokozatosan növekszik, ahogy a magzat fejlődik benne. A folyamatot azonban a trombofília megnyilvánulása okozta negatív változások kísérhetik. A betegség által okozott változások érrendszeri károsodáshoz vezetnek. Az egyik elsőként szenvedő hajó a placentába érkező hajók, amelyeken keresztül a magzat megkapja az összes szükséges táplálékot. A kis vérrögök kialakulása az edényekben komoly és veszélyes szövődményekhez vezethet a baba számára. A következmények:

• szokásos vetélés;
• kimaradt abortusz (ST);
• polihidramnionok vagy alacsony víz;
• nem fejlődő terhesség;
• kis gyümölcs;
• fejlődési késések;
• veleszületett fejlődési rendellenességek;
• koraszülés;
• a placenta hámlása stb.

A terhesség, a fejlődési késések és más szövődmények negatívan befolyásolhatják az egészséget a jövőben. Annak ellenére, hogy vannak kockázatok, amelyek miatt egy nő egyszerűen elveszítheti a babát születése előtt. A szakértők azt javasolják, hogy a nők a vizsgálathoz jussanak, hogy ellenőrizzék a genetikai vagy szerzett thrombophilia jelenlétét a terhesség előtt. Már a várandós anyáknak kiegészítő támogatást kapnak, ami lehetővé teszi a gyermek teljes körű végrehajtását és a negatív következmények elkerülését.

Diagnosztikai módszerek

Annak érdekében, hogy az anya betegségei ne befolyásolják a babát, még a terhesség tervezésekor is tanulmányozni kell a trombofília kérdését, ellenőrizni kell a genetikai hajlamot vagy a szerzett betegséget. A trombofília elemzésének elvégzéséhez több diagnosztikai tevékenységre van szükség. Mindez egy egyszerű orvos által végzett felméréssel és anamnézisgyűjtéssel kezdődik. A jövőben egy szakértő irányítja a jövő anyját minden szükséges elemzésre.

A felmérés részeként az orvosnak tudnia kell:

• orális fogamzásgátlók hosszú távú alkalmazása;
• meddőség;
• egy vagy több vetélés vagy a beteg koraszüléskori jelenléte;
• a méhben a magzati halál esetére;
• a placenta korai exfoliációja;
• a placenta bármilyen hiányosságának jelenléte;
• súlyos betegség;
• jelenlegi állapotát.

Az orvosok további vizsgálatra kerülnek, majd végleges diagnózist készítenek. Laboratóriumi kutatás nélkül nem elég. A szerzett vagy veleszületett trombofíliát a következő tényezők diagnosztizálják a vizsgálati eredmények vizsgálatakor:

• nőtt a vérlemezkék és a vörösvérsejtek szintje a vér összetételében;
• negatív változások vannak a koagulogramban, ami azt mutatja, hogy a vérrögképződés hajlamos;
• immunogramm-analízisek során anti-foszfolipid antitesteket és bizonyos fehérjeszintet detektálnak;
• a vérrögök pusztulása során a vérben megjelenő fehérje szint (D-dimer) nő.

Mindez arra utal, hogy a nők thrombophilia. Annak érdekében, hogy elkerüljük a gyermekre és a jövő anyjára gyakorolt ​​negatív következményeket, a kötelező kezelést a kezelőorvos szabályainak és szabályainak megfelelően végzik.

kezelés

Nem játszik különleges szerepet abban, hogy egy nőnek veleszületett trombofília van-e, vagy a betegség megszerzett formája. A trombózis hajlamos, ezért minimálisra kell csökkenteni az összes kockázatot és a lehetséges veszélyeket. Az orvosok azt mondják, hogy a várandós anya legmegfelelőbb döntése a kezelés megkezdése előtt történt. A terhesség előkészítésekor speciális terápiát írnak elő, figyelembe véve a szervezet egyedi jellemzőit.

Az előkészítő terápiás intézkedések rendszere a következő elemeket tartalmazza:

1. Folsavat kell bevennie. Általában ajánlott 400 mg-ot használni. ezt az anyagot naponta. A fogadás körülbelül 3 hónappal a tervezett koncepció előtt kezdődik.
2. A betegek a progeszteron hormon alapján speciális gyógyszereket írnak elő. Az adagolási rend egyéni, mert itt csak az orvosa ajánlásaitól kell kezdeni. Kiválasztja az Ön számára az adagot, amelyre nincs joga megsérteni.
3. Egy ilyen egyszerű gyógyszer, például az Aspirin, aktívan segíti a véralvadás, a sűrűség és a trombuszképződés problémáit. A terhességet tervező nőknek kb. 75 mg-ot kell venniük. ezt a gyógyszert naponta.
4. Alacsony molekulatömegű heparinokat írnak elő olyan esetekben, amikor a vizsgálat során megnövekedett trombózis kockázatot észleltek. Ha a trombofília meglehetősen súlyos formában fordul elő, szükség van az anyag injekcióinak használatára. Az adagolást csak a kezelőorvos írja elő. Függetlenül alkalmazzák az ilyen gyógyszert szigorúan tilos. Ez csak a trombózis fokozott hajlamára vonatkozik.

De a fogamzás előtt nem mindig diagnosztizálható a trombofília. Ennek oka, hogy a terhesség előtt ez a tendencia nem nyilvánul meg. Nincsenek tünetek, a nőt nem zavarja, mert más kérdésekre összpontosít, hogy felkészüljön a baba hordozására és születésére. A császármetszés elkerülése és a gyerekek egészséges felnevelése érdekében a terhesség előtt és alatt kell ellenőrizni.

Még ha a trombofíliát a fogamzás után diagnosztizálták, nem érdemes túlságosan aggódni. A modern orvostudomány hatékony kezelési taktikát fejlesztett ki, amely segít enyhíteni az állapotot és minimálisra csökkenteni a baba és az anyja minden kockázatát.

Ha trombofíliát diagnosztizáltak, amikor a nő már elhelyezkedett, ajánlott a terápia megkezdése közvetlenül a patológia kimutatása után. Maga a hajlam nem garantálja a vérrögök formájában kialakuló szövődményeket. Ha a trombofília kezelését időben és helyesen elkezdjük, akkor a nő normálisan képes lesz kivenni a babát, biztosítja a magzat helyes és teljes kialakulását anélkül, hogy bármilyen következményekkel járna az egészségre.

A fogamzás után azonosított trombofília standard kezelése a következő:

1. Terhes előírt gyógyszer "Utrozhestan". A dózist egyedileg választjuk ki, de általában 400 és 600 mg közötti. gyógyszerek naponta.
2. Egy másik hasznos és szükséges gyógyszer a Feimbion. Elég, ha naponta 1 tablettát veszünk be.
3. A nő testének erősítéséhez rendszeresen magnézium készítményeket, például Magne B6-t vagy analógokat kell szednie a baba hordozása közben. A standard adag naponta háromszor 1 tabletta.
4. A „Clexane” vagy a „Fraxiparin” injekciót 0,4 és 0,3 ml injekciókkal szubkután injekciózzák. volt. A kezelés időtartama legalább 10 nap, és napi 1 injekciót biztosít.

Ezzel párhuzamosan a trombofília speciális étrendjét figyelték meg, melynek célja, hogy kiküszöbölje a vérstázist kiváltó vagy vaszkuláris elzáródást okozó veszélyes termékeket. Az ételnek könnyűnek, táplálónak, egészséges összetevőkben gazdagnak és jól emészthetőnek kell lennie. A kezelési terápia részeként elengedhetetlen, hogy teszteket végezzen. Ez szükséges a D-dimer teljesítményének monitorozásához. Ha a vérrögök szétesése során képződött fehérje mennyisége csökken, ez az alkalmazott kezelési taktika hatékonyságát jelzi. Egy nőnek minden esélye van a magzat megőrzésére, a normális terhességre és a teljes születésre komplikációk nélkül.

A gyógyszerek adagolása és felvételük időtartama a szervezet egyedi jellemzőitől és hatásuk hatékonyságától függően változhat. Szigorúan kövesse az orvos tanácsát, ne lépje túl az adagot, de próbálja meg ne hagyja ki az előírt gyógyszert. Bármilyen jogsértés hátrányosan befolyásolhatja a magzat és a jövő anyja állapotát.

A korábban bejelentett szövődmények mellett az anyák maguk is komoly nehézségekkel szembesülhetnek. A nőknél a szövődmények fogyatékosság és bizonyos esetekben halál formájában jelentkezhetnek. A belső szervek és a stroke szívrohamai a terhesség alatt a trombofília legveszélyesebb mellékhatásai.

A negatív következmények az alábbiak esetében szembesülnek:

• a kezelés elutasítása;
• figyelmen kívül hagyja a terápia szabályait;
• a betegség megelőzésére vonatkozó ajánlások be nem tartása;
• megfelelő kezelés hiánya.

Ezért feltétlenül meg kell látogatnia az orvosokat a fogamzás előtt, átfogó vizsgálatot kell végezni, ellenőrizni kell a testet a vérrögök képződésének tendenciáira. Ez fontos az asszony számára, mint a jövő anyjának és gyermekének.

Megelőző intézkedések

A veleszületett tendencia a trombózisra továbbra is nyitva marad. Nincs mód annak megakadályozására. De lehetséges és szükséges harcolni a betegség megszerzett típusával. A trombózis kockázatának megelőzése érdekében a baba befogadása előtt néhány egyszerű szabályt kell követnie. A megelőző intézkedések csökkentik az egészséges életmód fenntartását.

Tehát a jövőbeni anyukák próbálkozzanak az alábbiakkal:

• ne használja vissza a dohánytermékeket, hanem teljes mértékben feladja a dohányzást (passzív is);
• ha bármilyen fertőző betegség előfordul, kezdje kezelni az első tüneteket;
• egészséges életmódot, aktív és vidám;
• ne nyerj súlyt, mert az elhízás a trombofília egyik fő barátja;
• Ne igyon semmilyen gyógyszert anélkül, hogy először konzultálna orvosával (különösen erős és hormonális);
• ha a hormonális fogamzásgátlást részesíti előnyben, rövid ideig használja azt, és konzultáljon szakértőkkel;
• hipodinámia jelenlétében tegyen intézkedéseket annak megszüntetésére;
• teljes körű tevékenységet folytasson a jövőbeli terhesség előkészítéséhez;
• az étrendben a szárított gyümölcsökre összpontosítanak, kis mennyiségű gyömbért és tenger gyümölcseit, amelyek vékonyak a vérre.

Ne félj egy ilyen diagnózistól, mint trombofíliától. Ez nem trombózis, hanem egyszerűen erre való hajlam. Lehetséges, hogy a normális szülés a trombofíliával teljes. Csak az orvos ajánlásait kell követnie, kövesse néhány szabályt, és ne essen előre pánikba. Ez nem büntetés az Ön vagy a gyermeke számára, hanem egyszerűen figyelmeztetés arra, hogy nagyobb figyelmet kell fordítani az egészségére.

A nők attól tartanak, hogy a thrombophilia miatt a csecsemők idő előtt születnek, mert 35 és 37 hetes terhességi hét között születtek, bár a normális fiziológiai terhesség a baba születése 40 héten belül. Nincs semmi baj, mivel már 37 héten belül a magzat teljesen érettnek tekinthető. Ha pár héttel korábban megjelenik, az nem fogja befolyásolni az egészségét. A gyerek végül felzárkózik a társaival, nem lesz akadálya a trombofília miatt.

Légy egészséges, ne tegye meg a megelőzést, és ne gyakoroljon öngyógyszert! Köszönöm mindenkinek a figyelmet! Iratkozzon fel honlapunkra, hagyjon megjegyzéseket, kérdéseket tegyen fel és hívja meg barátait!

örökletes thrombophilia és terhesség sok információ!

LEÍRÁS

Az örökletes trombofíliában egy személynek van egy hibás génje, amely a véralvadási rendszerben zavart okoz, és hajlamos a vérrögök kialakulására az edényekben. A férfiaknál ez a hiba gyakrabban fordul elő negyven, a nőknél - a terhesség alatt.

A trombofília a hemosztatikus rendszerben zajló rendellenesség, amelyre jellemző, hogy a különböző kaliberű és lokalizált vérerek trombózisának kialakulásának fokozott hajlama.

A populációban előforduló hemosztázisok veleszületett hibáit az irodalom szerint 0,1-0,5% -ban, a tromboembóliában szenvedő betegeknél pedig 1-8% -ot figyelték meg.

OKOK

A terhesség olyan állapot, amely 5-6-szorosára növeli a vénás trombózis kockázatát, amit a fiziológiai hiperkoaguláció állapota okoz. A terhesség, a szülés és a szülés utáni időszak bonyolult lefolyása esetén megnő a tromboembóliás szövődmények kockázata.

A genetikailag meghatározott trombofília szűrésére szolgáló terhes nők kiválasztási kritériumai:

• 40 éves korukban a rokonoknál előforduló tromboembóliás családtörténet;
• a vénás és / vagy artériás trombózis nem egyértelmű epizódjai 40 évesen;
• visszatérő trombózis a betegben és a szomszédban;
• tromboembóliás szövődmények a terhesség alatt, a szülés után, hormonális fogamzásgátlás alkalmazása során;
• vetélés, csendélet, intrauterin növekedési késleltetés, placentális megszakítás;
• a preeclampszia, a HTLLP szindróma korai kezdete.

A thrombophilia genetikailag meghatározott formái:

• antitrombin 111-hiány;
• protein C-hiány;
• az S protein hiánya;
• V faktor mutációja (Leiden mutáció);
• protrombin génmutáció;
• hiperhomociszteinémiában.

Antitrombin-hiány 111. Az antitrombin 111 egy természetes antikoaguláns, amelyet a májban és az endoteliális sejtekben szintetizálnak, a 111 antitrombin hiánya autoszomális domináns módon öröklődik. Ennek a patológiának a legtöbb hordozója heterozigóta, a homozigóták nagyon korán halnak meg a thromboemboliás szövődményekből. A populációban előforduló gyakoriság 0,3%, a tromboembóliás betegek körében 3-8%.

A fehérje C-hiánya A fehérje természetes antikoaguláns, K-vitamin-függő glikoprotein, amelyet inaktív formában szintetizálnak a májban. A terhesség alatt szintje többszöröse, még inkább a szülés utáni időszakban. A C-protein hiánya autoszomális domináns módon öröklődik. A homozigóta hordozók méhben vagy szülés után halnak meg. Az újszülötteknél a C-protein hiánya a betegséghez kapcsolódik: az újszülött csomós purpurája. A bőrön a nekrózis és a fekélyek elterjedése, gyakran az agy edényeiben trombózis alakul ki.

A fehérje S-hiánya A fehérje S szintetizálódik a májban, K-vitamin-függő, hiánya autoszomális domináns módon öröklődik. A génmutációk hordozói a leggyakrabban heterozigóta.

A trombofília leggyakoribb oka a Leiden mutáció V faktor. A trombózis kockázata rendkívül magas, 8-szor nagyobb, mint a mutáció nélkül. A vizsgálatok szerint a terhesség megszűnésének kockázata ebben a patológiában 2-szer magasabb.

A protrombin gén mutációja 10-15% -ban az örökletes thrombophilia között mutációval kombinálva található. A tényezőt 20-25 éves korban nagyon korai trombózis jellemzi, a terhességben a trombózis kockázata több száz alkalommal nő.

Hiperhomociszteinémiában. A hyperhomocysteinemia okai örökletesek és megszerzettek lehetnek. Megszerzett hiperhomociszteinémia: a B6, B12 vitaminok, folsav, hypothyreosis, cukorbetegség, vesebetegség hiányával alakul ki. A hiperhomociszteinémia az embrió központi idegrendszerének kialakulásának egyik oka.

A jelenség

A fiziológiai terhesség minden nőnél együtt jár a véralvadás növekedésével - ez a „terhességi ráta” eleme - a nő testének fiziológiai változásainak halmaza, amelynek célja a fejlődő magzat egyre növekvő igényeinek kielégítése.

A terhesség alatti vérrögképződés célja a szülés során a patológiás vérveszteség megelőzése. De ha egy terhes nőnek hibás hemosztázis génje van - örökletes trombofília, a koagulálódás jelentősen megnő, és véralvadék kialakulásához vezethet a placenta tartályaiban, ami olyan szövődmények kialakulásához vezet, mint az abortusz veszélye, a placenta elégtelensége késleltetett magzati fejlődéssel és az oxigén éhezés ( hipoxia); súlyos esetekben, jelzett trombózis esetén a terhesség még kedvezőtlen kimenetelű is lehet - a magzat halálozása a terhesség különböző szakaszaiban.

Gyakori a panaszok, mint például a lábak fájdalma, a borjak nehézségei és merevsége, éjszakai görcsök a lábakban és több.

Egy terhes nőben az örökletes trombofília a vérnyomás emelkedésével járó preeklampszia kialakulásához vezethet, ami a normálisan elhelyezkedő placenta korai leválásával járó prenatális vérzést okoz.

KEZELÉS

A kezelés magában foglalja a véralvadást csökkentő antikoagulánsok alkalmazását, amelyek közül az alacsony molekulatömegű heparinok vezetnek. Az antikoagulánsok mellett a betegek olyan gyógyszereket kapnak, amelyek befolyásolják a vérlemezkék működését, valamint javítják a májfunkciót, ahol minden véralvadási és véralvadási faktor keletkezik. Az örökletes thrombophilia bizonyos formáiban folsav készítményeket írnak elő, amelyek szintén segítik a megnövekedett trombózis megelőzését.

Az összes megnövekedett trombózis kockázatú betegnek (J.Casper, 1973) szerint antitrombotikus adagot írnak elő, amely kizárja a zsíros húsokat, zsírokat, hüvelyeseket, kemény fajtákat, zsíros teljes tejet, leveles zöldségeket (spenót, zeller, petrezselyem). Kívánatos termékek, amelyek csökkentik a véralvadást: tenger gyümölcsei, gyökérzöldségek, bogyók (áfonya, áfonya, szőlő, viburnum, fekete berkenye); szárított gyümölcsök (füge, dátum, aszalt szilva, szárított sárgabarack, mazsola), hínár, gyömbér.

A terhesség alatt örökletes thrombophilia esetén is szükséges:

• A munka normalizálása (a hosszú távú, emelődés megszüntetése), t
• Rugalmas kötszerek vagy orvosi kötöttáru viselése, t
• Emelje fel a lábát az ágyra 10-15 cm-re,
• Fizikai terápia,
• self-masszázs,
• Úszás,
• Racionális táplálkozás, kivéve a fűszeres és zsíros ételeket,
• fitoterápia,
• Elektromágneses terápia.

Mindez javítja a véráramlást, ami viszont megakadályozza a vérrögök képződését. De az ilyen esetekben hosszú ideig állni nem ajánlott. Tehát, ha egy nő munkája egy hosszú ideig tart egy helyen, jobb, ha egy másik tevékenységet talál, vagy beszéljen a főnökkel a munkakörülmények változásairól. Emellett nem ajánlott súlyokat emelni és szállítani.

Természetesen nem szabad elfelejtenünk, hogy a trombofíliás nők terhességét az orvosok folyamatos és gondos felügyelete alatt kell végezni. Egy nőnek rendszeresen meglátogatnia kell egy nőgyógyászot és egy hematológust is.

Így kiderül, hogy a trombofília nem ítélet, nem pedig a meddőség szinonimája. Ha betartja az orvosok minden ajánlását, akkor az egészséges gyermek születésének esélye elég nagy. Van azonban egy másik árnyalat: szinte soha nem lehet tájékoztatni a gyermeket a szükséges 40 hétről trombofíliával. Általában a kézbesítés 35-37 hét alatt történik. Ez jó eredménynek tekinthető.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a koraszülött gyermek nem jelent beteg gyermeket. A modern orvostudomány lehetővé teszi, hogy gondoskodjon a sokkal korábbi korban született gyermekekről. Éppen ezért fontos, hogy egy nő emlékezzen a kockázatokra és higgye a legjobbnak.

Terhesség tervezése trombofíliával

A gyermek sikeres születésekor nagyon fontos tényező a trombofília terhességének tervezése. Valójában a trombofília kezelése a terhesség tervezésekor nem különbözik a fogamzás utáni kezeléstől. Mindazonáltal, a megelőzés ezen megközelítése és a problémák kialakulásának megakadályozása mindig könnyebb, mint a megnyilvánulás után.

(AZ ADATBÓL SZÁLLÍTOTT ADAGOLÁS TÁBLÁZAT)

A trombofília gyógyszeres kezelésének folyamata magában foglalja a vérerek falát erősítő gyógyszereket, javítja a vér mikrocirkulációját és reológiai tulajdonságait (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, Dexamethasone).

Egy terhes nő kórházi ápolása szükséges a varikózus vénák, agyi vénás trombózis, vénás szövődmények esetében. Ilyen esetekben a szülészeti és nőgyógyászati ​​kórházban az orvosok felügyelete alatt jobb a terhességi korú nő.

A fő megelőző intézkedések az aktív életmód, a vénás kiáramlás javítása, flebotonikumok, vérlemezkék elleni szerek - a ciklooxigenáz inhibitorok a vérlemezkékben, az érrendszeri trombózis megelőzése.

A kompressziót és a helyi terápiát a szülés után 4 hónapig végezzük. Szintén rendszeres konzultációra van szükség. Egy hónappal a munka után ultrahang duplex vénás vizsgálatot végzünk, terápiás fizikai edzést ajánlunk.

A thrombophilia kezelés hatékonyságának mutatója a vérkeringés javulása, a vér reológiai tulajdonságainak normalizálása.

de nem találtam gyakorlatokat a trombózis fizikai terápiájára - az egész internetet kiásztam))))))))) ha bárki rendelkezik információval, kérjük, ugorjon)

Örökletes thrombophilia és terhesség

A „trombofília” kifejezés 1965 óta ismert. És ez azt jelenti, hogy hajlamos a vérrögképződés és a tromboembólia kialakulására (az edényfalból leválasztott vérrögből az edény lumenének átfedése).

A genetikailag meghatározott trombofíliát generációról generációra továbbítják, és a mindennapi életben tünetek nélkül áramolhat. De ha egy nő teherbe esne, a fékbetegség látens tendenciája a terhesség szövődményeivé válik.

Tartalom:

• Mi veszélyes a magzati trombofíliára?
• Terhesség tervezése
• Thrombophilia tesztek a terhesség tervezéséhez
• Hogyan kell átadni az elemzést?
• Génpolimorfizmus és genetikai markerek a trombofíliára
• A terhességre való felkészülés
• Trombofília kezelése a terhesség alatt
• élelmiszer
• Mikor szülsz trombofíliát?

A modern szülészetben diagnosztizált genetikai trombofíliát a terhesség alatt (a normális terhesség abnormális lefolyása alatt) vagy szülészeti szövődmények után:

• preeclampsia (a vérnyomás növekedése a terhesség alatt a kritikus számokra, amelyek az anya és a magzat egészségét fenyegetik).
• szokásos vetélés (két vagy több vetélés, amely egymás után következett be egy későbbi terhesség alatt);
• CVTR - intrauterin növekedési késleltetés;
• magzati halálozás a terhesség alatt (kimaradt abortusz);
• egy normálisan elhelyezkedő placenta korai leválasztása.

A trombofília következményei a terhesség alatt a gyermek számára

A terhesség alatt a véralvadási rendszer fiziológiai változásokon megy keresztül, melynek hátterében a trombózis öröklődő hajlama károsítja az edényeket, elsősorban a placentát (babát), amelyen keresztül a magzat táplálja az anyát.

A placenta edényeinek kis trombózisa ilyen komplikációkhoz és következményekhez vezet:

• szokásos vetélés;
• nem fejlődő terhesség;
• késleltetett magzati fejlődés;
• kis gyümölcs;
• alacsony víz vagy magas víz;
• placentális megszakítás;
• koraszülés;
• veleszületett próféták a fejlődés.
• preeclampsia (magas fehérje a vizeletben, megnövekedett vérnyomás, ödéma).

A preeclampsiia mind a gyermek, mind a terhes nő számára óriási feltétel. A terhesség alatt a trombofília kezelése, amely a tervezés során kezdődött, lehetővé teszi, hogy elkerülje a szövődményeket, csökkentse a gyermek kockázatát a minimálisra és csökkenti a szövődmények előfordulását.

Trombofília a terhességi tervezés során

A terhességtervezés során a trombofíliát elemezni kell azoknak a nőknek, akiknek a története:

• magzati veszteség szindróma;
• a szokásos vetélés, ha hormonális (hyperprolactinemia, hyperandrogenism, hypothyreosis), fertőző, genetikai okok (kromoszóma-aberrációk), méh vetélési tényezők kizárhatók;
• ismétlődő preeklampszia, késleltetett magzati fejlődés, normálisan elhelyezkedő placenta leválasztása;
• a szívroham és a tromboembóliák korai esetei, a terhes nők szülõinek stroke-ja.

Hogyan kell tesztelni a trombofíliát a tervezés és a terhesség alatt?

A mintavételi módszer szerint a génpolimorfizmus elemzése közös vérvizsgálat, amelyet üres gyomorban adnak meg. Mintaidő - 2 nap. Az egót a kezelés után nem kell újra megismételni, mivel meghatározza a genetikai rendellenességet. Az eredmény elérése nem szükséges azonnal kétségbeesni, mert a "trombofília" diagnózisa nem minden esetben észlelhető. Az a tény, hogy a vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a polimorfizmus nem betegség, hanem hajlam. Ha egy nő polimorfizmusában a trombofília vizsgálata során kiderül, ez nem jelenti azt, hogy a terhesség szükségszerűen negatív következményekkel jár és komplikációkkal jár.

Thrombophilia gének és terhesség

A terhesség alatt a thrombophilia legnyilvánvalóbb genetikai markerei az F2 (protrombin gén) és az F5 (Leiden mutáció) változásai. Ezenkívül a trombofília elemzésében a homozigóta vagy heterozigóta öröklődés típusát kell feltüntetni:

• A mutáns allél homozigótái klinikai megnyilvánulásokat adnak, és ezeknek a megnyilvánulásoknak a súlyossága kifejezettebb lesz.
• A heterozigóta - kevésbé kifejezett tünetekkel rendelkezik, mivel a gének e csoportjának fele normális. A betegség lefolyása mérsékelt.

A folsav-ciklusgének (MTHER, MTRR, MTR) vagy a hiperhomociszteinémia (a vérben a homocisztein fokozott szintjei) megsértése a terhesség szempontjából a legkedvezőbb. Ezekhez a betegekhez elegendő lesz a hemostasiogram ellenőrzése, a megfelelő táplálkozás (a tápláléknak gazdagnak kell lennie a B csoport folsavában és vitaminjában), a folsav rendszeres és rendszeres bevitele a terhesség végéig.

A thrombocyta integrin gének (ITG A2, ITG B3) csoportjának polimorfizmusa növeli a vérlemezkék szintjét (az általános vérvizsgálatban és a hemostasiogramban). Ha a B3 integrint érinti, a klinikai tünetek nem érzékenyek az aszpirin kezelésre. Ezt az elemzés is jelzi. Ebben az esetben a terhesség alatt vagy a tervezés során a trombofília kezelésére más gyógyszereket használok: dipiridamolt és curantilt.

Plasminogén aktivátor inhibitor gén - PAI 1. Az ilyen típusú mutációk meglehetősen gyakori, de nincs izolált polimorfizmusuk veszélye. Úgy tűnik, ha más géncsoportok mutálódnak.

Genetikailag meghatározott trombofília terhesség és kezelés alatt

A trombofília terhesség alatt diagnosztizálható a következő esetekben:

• a Leiden mutáció kimutatása után;
• protrombin mutációkkal;
• mutáció mindhárom folsav-ciklusgénben;
• 3 vagy több génpolimorfizmus homozigóta formája;
• 5 vagy több heterozigóta forma.

A terhesség alatt, még a diagnózis után is, a veleszületett trombofília nem mindig igényel kezelést. A gyógyszerek felírására vonatkozó döntést akkor hozzák meg, ha a perifériás vérben olyan indikátorok vannak, amelyek a vérrög növekedését jelzik. Ha nincsenek eltérések, a terhesség kezelése a trombofíliában ugyanaz, mint a normál terhességben.

A trombofília kezelése a terhességi tervezés során

A terhesség előkészítése során a trombofília kezelését a ciklusban kezdik el, amikor a gyerekeket az ovuláció után tervezik, és az időszerű kezelés nemcsak a terhesség megőrzését, hanem a baba kockázatának minimalizálását is lehetővé teszi.

A magas trombofília markereknél, közvetlenül az ovuláció után, kezdődik a kis molekulatömegű heparinok (LMWH) - Fraxiparin (nadroparin-kalcium), Clexane (enoxaparin Na). A gyógyszerek dózisa a hemostasiogramnak megfelelően számított. A hatóanyagot 0,3-0,6 mg szubkután adagoljuk. Az adagolás gyakorisága 1 injekció lehet naponta 3-ra.

Amikor a homociszteinémia a folsavat nagy adagokban, naponta 4-6 mg-on veszi. Ilyen körülmények között a B csoportba tartozó vitaminok (B6, B12) kezelése.

Ha a vérlemezkék szintje megemelkedik, akkor az acetilszalicilsavat (Aspirin, Cardiomagnyl) adagoljuk 75-100 mg / nap dipiridamol (Curantil) adagban. 75-150 mg naponta (3-6,9 tabletta).

Trombofília terhesség alatt: kezelés

A terhesség alatt a trombofília kezelésére szolgáló alapvető gyógyszerek Fragmin, Clexane. Szinte a terhesség végéig kell bejutniuk. A terhesség második felében az LMWH adagját naponta 60-80 mg-ra emelik. Ez azért szükséges, mert ebben az időben és a fiziológiai terhesség alatt a véralvadás növekedése következik be. Győződjön meg róla, hogy olyan gyógyszereket ír elő, amelyeket egy koagulogram vezérel. Bérleti elemzés 3 alkalommal 3 alkalommal.

A kezelés törlését 1-2 nappal a szállítás várható időpontja vagy a tervezett operatív szállítás (császármetszés) előtt kell elvégezni. Könnyebb, ha az orvosok megismerik a császármetszés pontos időpontját. Mi a teendő, ha természetes születés várható a veleszületett trombofíliában?

Először is szükség van a kórházi ellátásra. Ha a gyógyszerek törlésre kerülnek, és a születés nem következik be - az anya és a magzat állapotának monitorozása szükséges. Szükséges, hogy a magzat kardiotachogramját 3 napon belül 1 alkalommal készítsük el. A vér vékonyodását követő 3 nap elteltével ellenőrizni kell a hemostasiogramot és a trombózis markert. Ha az elemzés indikátorai megnőnek, akkor a születésnek ösztönzőnek kell lennie.

Diéta a trombofília terhesség alatt

A terhesség alatt a trombofília táplálkozása mindenekelőtt egészséges legyen. Az étrend önmagában nem létezik. A vér vékonyabbá tételéhez ajánlatos napi 2 liter folyadékot inni. A legtöbb italt tartalmazó folyadéknak jó minőségű víznek kell lennie.

A tiltott ételek a csokoládé, a fekete erős tea, a szőlő és a kávé. Meg kell korlátozni a túró, a tojás és az élelmiszerek tartalmát, kemény sajtokat, diót. A terhesség alatti trombofília esetén olyan termékeket kell tartalmazni, amelyek hozzájárulnak a vérhígításhoz:

• gyömbér (kis mennyiségben);
• szárított gyümölcsök, bogyók és kompótok;
• tenger gyümölcsei (csak ne legyen túl buzgó velük, elegendő, ha rendszeresen megjelenik a menüben 2-3 alkalommal egy héten.).

Ha a hematogén trombofíliát a folsav-ciklus mutációi okozzák, akkor a természetes folsav erejét használjuk, amely zöld öntő növényekben gazdag (zöldség): káposzta, saláta, hagyma és kerti zöldek.

Milyen hetet szül a trombofília?

A terhesség 37. hetétől a gyermek teljes időtartamúnak tekinthető, amikor a légzőrendszer elég érett ahhoz, hogy függetlenül működjön az anyám hasán kívül. A normál fiziológiai terhesség a szülésnél 40 héten belül végződik.

A thrombophilia 35-37. Héten szül. És ne idegesítsük meg, ha a baba születése korábban előfordulna, mint a fiziológiai terhesség alatt. A koraszülött gyermek nem jelenti azt, hogy beteg vagy valamilyen módon rosszabb, mint a megfelelő időben született társaival. Ezek a gyermekek sikeresen „felzárkóztak” társaikkal.

Thrombophilia és terhesség - lehetséges?

A tromboflebitis olyan rendellenesség, amely a test vérrögképződését okozza. Ez genetikai zavarokkal vagy fiziológiai rendellenességekkel járhat. Ez a betegség különböző módon jelentkezik. Gyakran egyáltalán nem ismert, de bizonyos tényezők, mint például a trauma, a műtét, a végtagok immobilizálása vagy a terhesség esetén komoly problémák merülhetnek fel ebből a jogsértésből.

Számos típusú trombofília van. Először is megszerzett és örökletes vagy veleszületett trombofíliát termelnek. A megszerzett thrombophilia pontosan a különböző sérülések vagy műveletek következtében következik be.

A veleszületett thrombophilia öröklődik vagy bármilyen mutáció következtében keletkezik. Az ilyen trombofíliát genetikának is nevezik, hiszen ebben az esetben a genetikai szinten elkövetett jogsértésekről beszélhetünk.

Emellett léteznek ilyen típusú trombofília, mint:

• hemogén, ha a véralvadás, a fibronolitikus és a rotációs rendszer megváltozik. Ez a fajta betegség a legveszélyesebb, néhány esetben veszélyt jelent a beteg számára. Ez különösen igaz a terhesség alatti hemogén thrombophilia esetén. Ez a faj a fogyatékossághoz vagy a beteg halálához vezethet;
• vaszkuláris, ezek közé tartoznak olyan rendellenességek, mint az ateroszklerózis, a nyálkás és hasonlók;
• hemodinamikai, keringési rendellenességekkel társult.

Mi a veszélyes trombofília terhesség alatt?

Gyakran előfordul, hogy a terhesség alatt örökletes vagy genetikai thrombophilia jelentkezik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy egy „pozícióban lévő” nőnek van egy harmadik vérkeringési köre - a placentán, és ez egy további terhelés a keringési rendszerre.

Emellett a placenta kör számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek hozzájárulnak a vérrögképződés kialakulásához. Különösen a placenta teljesen mentes a kapillárisoktól. Az anyai vér az artériákból azonnal belép a placentába, ahol a kórházi völgyek között áramlik, ahonnan belép a köldökzsinórba.

Ezen túlmenően a terhes szervezet egyik fiziológiai jellemzője a véralvadás növekedése. Ez azért szükséges, hogy csökkentse a vérveszteséget a szülés során, vagy más szövődmények esetén, mint pl. A placenta megszakítása vagy a vetélés. Azonban a fokozott véralvadás növeli a vérrögképződés kockázatát. De a terhesség idején a veleszületett thrombophilia esetében ez a kockázat már magas.

Mennyire veszélyes ez az állapot? Furcsa módon a vérrögök képződése. Gyakran vérrögök képződnek a placentába vezető edényekben. Ennek eredményeként a magzatnak hypoxiája van, a tápanyagok megszűnnek a testébe.

A vérrögök számától és az érrendszeri elzáródás mértékétől függően ez a placenta leválását, a placenta elégtelenségét, a magzati rendellenességeket vagy a halált okozhatja, valamint a terhesség elhalványulását, a vetélést és a koraszülést.

Általánosságban elmondható, hogy először a szövődmények 10 hét után jelentkeznek. Nem állnak rendelkezésre adatok a trombofília terhességre gyakorolt ​​hatásáról egy korábbi időpontban, de rendkívül ritkán jelentkezik a korai szakaszokban. Úgy vélik, hogy legfeljebb 10 hetes trombofília nem befolyásolja a terhesség lefolyását.

A második trimeszter általában többé-kevésbé nyugodt. A következő alkalommal a komplikációk kockázata a harmadik trimeszterben jelentkezik. Általában 30 hét után. Ebben az időben gyakran előfordulnak fitoplasztencia elégtelenségek vagy leválás, valamint a preeclampszia súlyos formái.

A thrombophlebitis diagnózisa

Sajnos a thrombophilia diagnózisa rendkívül nehéz. Még a terhesség alatti tünetek is nagyon vegyesek. Érezd magad: nehézség a lábakban, fáradtság, fájdalom az alsó végtagokban. Mindez lehet a varikózus vénák tünete, vagy csak a fáradtságról beszél. Emellett a diagnosztikai módszerek rendkívül bonyolultak és költségesek. Nem ajánlatos mindenkinek végezni, mert a trombofília nagyon ritka, csak az emberek 0,1-0,5% -ában.

Ezért sajnos a nők leggyakrabban egy vagy több sikertelen terhesség után ismerik meg a diagnózist. És ha egy jó, aprólékos orvoshoz jönnek. Ezért nagy figyelmet kell szentelni a nőgyógyász és szülész kiválasztásának, az anya és gyermeke egészsége gyakran attól függ.

Milyen tényezők jelzik az orvosokat és tesztelik a trombofíliát? Számos közülük:

1. Állandó vetélés, vagyis a múltban két vagy több terhesség jelenléte, amely véget vetett a fakulásnak, a vetélésnek vagy a koraszülésnek, a gyermekhalálnak;
2. Súlyos szövődmények jelenléte a korábbi terhességekben, mint pl. A placenta-elégtelenség, a placenta-megszakítás, a preeclampsiia súlyos formái;
3. A vérrögök megjelenése a hormonális fogamzásgátlás hátterén;
4. 50 év alatti nő trombózisos szövődményei rokonainak jelenléte;
5. Több sikertelen IVF kísérlet;
6. A trombotikus szövődmények jelenléte a nőben.

Ezen tényezők egyikének azonosítása kell, hogy legyen az a tény, hogy a pácienst egy hemológussal és genetikával folytatott konzultációra, valamint a thrombophilia azonosítására irányuló további vizsgálatra kell fordítani. Ezt több lépésben végzik, és számos tesztet, szűrést és hasonlókat tartalmaz.

Terhes nő tromboflebitis kezelése

A terhesség alatti thrombophilia esetén a kezelést azonnal meg kell határozni. A nőgyógyász által előírt kezelés, genetikus és hemológus. Általában az orvosi részből, az étrendből és egy bizonyos rendszerből áll, amelyet a legszigorúbb módon kell követni.

Az orvosi rész tartalmaz antikoagulánsokat, azaz olyan gyógyszereket, amelyek csökkentik a véralvadást. Minden drogot az adott helyzet és indikációk alapján írnak fel.

A thrombophlebitis diéta magában foglalja azokat a táplálékokat is, amelyek csökkentik a véralvadást. Ezek közé tartoznak a tenger gyümölcsei, a szárított gyümölcsök, a bogyók, a gyömbér.

Ezenkívül ajánlott, hogy a trombofíliás betegek rendszeres lassú gyaloglás, úszás vagy fizikai terápia. Viseljen kompressziós fehérneműt, önmasszázs. Mindez javítja a véráramlást, ami viszont megakadályozza a vérrögök képződését. De az ilyen esetekben hosszú ideig állni nem ajánlott.

Tehát, ha egy nő munkája egy hosszú ideig tart egy helyen, jobb, ha egy másik tevékenységet talál, vagy beszéljen a főnökkel a munkakörülmények változásairól. Emellett nem ajánlott súlyokat emelni és szállítani.

Természetesen nem szabad elfelejtenünk, hogy a trombofíliás nők terhességét az orvosok folyamatos és gondos felügyelete alatt kell végezni. Egy nőnek rendszeresen meglátogatnia kell egy nőgyógyászot, valamint egy hemológust.

Így kiderül, hogy a trombofília nem ítélet, nem pedig a meddőség szinonimája. Ha betartja az orvosok minden ajánlását, akkor az egészséges gyermek születésének esélye elég nagy. Van azonban egy másik árnyalat: szinte soha nem lehet tájékoztatni a gyermeket a szükséges 40 hétről trombofíliával. Általában a kézbesítés 35-37 hét alatt történik. Ez jó eredménynek tekinthető.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a koraszülött gyermek nem jelent beteg gyermeket. A modern orvostudomány lehetővé teszi, hogy gondoskodjon a sokkal korábbi korban született gyermekekről. Éppen ezért fontos, hogy egy nő emlékezzen a kockázatokra és higgye a legjobbnak.

Terhesség tervezése trombofíliával

A gyermek sikeres születésekor nagyon fontos tényező a trombofília terhességének tervezése. Valójában a trombofília kezelése a terhesség tervezésekor nem különbözik a fogamzás utáni kezeléstől. Mindazonáltal, a megelőzés ezen megközelítése és a problémák kialakulásának megakadályozása mindig könnyebb, mint a megnyilvánulás után.