logo

T-limfociták működése emberben

A limfociták a leukocita véregység sejtjei, amelyek számos alapvető funkciót látnak el. Ezen sejtek szintjének csökkenése vagy növekedése jelezheti a szervezetben a patológiás folyamat kialakulását.

A limfociták kialakulásának és működésének folyamata

A csontvelőben a limfocitákat termelik, majd a csecsemőmirigybe (csecsemőmirigybe) vándorolnak, ahol a hormonok és epiteliális sejtek hatására változásokon mennek keresztül, és különböző funkciókkal rendelkező alcsoportokra válnak. Másodlagos limfoid szervek is vannak az emberi szervezetben, ezek a nyirokcsomók, a lép. A lép a limfociták halálának helye is.

Vannak T- és B-limfociták. A nyirokcsomók összes limfocitájának 10-15% -át B-limfocitákká alakítják át. Ezeknek a sejteknek köszönhetően az emberi test egész életen át tartó immunitást szerez az elhúzódó betegségekkel szemben - az első érintkezés egy idegen szerrel (vírus, baktérium, kémiai vegyület) a B-limfocitákkal szemben ellenanyagokat termel, megemlíti a kórokozó elemet, és ismételt kölcsönhatás esetén mozgósítja az immunitást a megsemmisítésére. A vérplazmában lévő B-limfociták jelenléte miatt a vakcinázás hatása is elérhető.

A csecsemőmirigyben a limfociták mintegy 80% -át T-limfocitákká alakítják át (a CD3 a sejtek közös markere). A T-limfocita receptorok antigéneket detektálnak és kötnek össze. A T-sejtek viszont három alfajra oszthatók: T-gyilkosok, T-segítők, T-szuppresszorok. A T-limfociták mindegyike közvetlenül részt vesz az idegen szer eltávolításában.

A T-gyilkosok elpusztítják és lebontják a baktériumok és vírusok, rákos sejtek által érintett sejteket. A T-gyilkosok az antivirális immunitás fő eleme. A T-segítők feladata az adaptív immunválasz fokozása, az ilyen T-sejtek speciális anyagokat választanak ki, amelyek aktiválják a T-gyilkosok reakcióját.

A T-gyilkosok és a T-segítő sejtek effektor T-sejtek, amelyek funkciója immunválasz biztosítása. Vannak olyan T-szuppresszorok is - szabályozó T-limfociták, amelyek szabályozzák az effektor T-sejtek aktivitását. Az immunválasz intenzitásának szabályozásával a szabályozó T-limfociták megakadályozzák az egészséges testsejtek pusztulását és megakadályozzák az autoimmun folyamatok előfordulását.

Normál limfocita szám

A limfociták normális értékei minden korban különböznek - ez az immunrendszer fejlődésének sajátosságaiból adódik.

Az életkorral együtt csökken a csecsemőmirigy mirigyének térfogata, amelyben a limfociták fő része érik. Legfeljebb 6 évig a vérben dominálnak a limfociták, hiszen egy idősebb korban nő a neutrofilek.

  • újszülöttek - a leukociták teljes számának 12-36% -a;
  • 1 hónap az élet - 40-76%;
  • 6 hónap alatt - 42-74%;
  • 12 hónap alatt - 38-72%;
  • 6 év alatti - 26–60%;
  • legfeljebb 12 év - 24-54%;
  • 13-15 éves - 22-50%;
  • felnőtt - 19-37%.

A limfociták számának meghatározásához végezzen általános (klinikai) vérvizsgálatot. Ebben a tanulmányban meghatározhatja a vérben lévő limfociták teljes számát (ez a mutató általában százalékban van kifejezve). Az abszolút értékek eléréséhez a számításnak figyelembe kell vennie a teljes leukocitaszámot.

A limfociták koncentrációjának részletes meghatározását az immunológiai vizsgálatok végrehajtása során végezzük. Az immunogram a B és T limfociták indikátorait tükrözi. A T-limfociták aránya 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 ezer, a B-limfociták normális mutatója 6-20%, 0,1-0,9 ezer. a T-segítők és a T-szuppresszorok között általában 1,5-2,0.

A T-limfociták szintjének növekedése és csökkenése

Az immunogramban a T-limfociták növekedése az immunrendszer hiperaktivitását és az immunoproliferatív rendellenességek jelenlétét jelzi. A T-limfociták szintjének csökkentése a celluláris immunitás hiányát jelzi.

Bármely gyulladásos folyamatban a T-limfociták szintje csökken. A T-sejtek koncentrációjának csökkenésének mértékét befolyásolja a gyulladás intenzitása, de nem minden esetben ilyen nyomon követhető. Ha a gyulladásos folyamat dinamikájában a T-limfociták emelkednek, ez kedvező jel. Azonban a T-sejtek megnövekedett szintje a súlyos klinikai tünetek hátterében, ellenkezőleg, kedvezőtlen jel, amely a betegség krónikus formába történő átmenetét jelzi. A gyulladás teljes megszüntetése után a T-limfociták szintje eléri a normál értékeket.

A T-limfociták szintjének növekedésének oka lehet:

  • limfocita leukémia (akut, krónikus);
  • Sesari-szindróma;
  • hiperaktivitási immunitás.

A T-limfociták csökkenthetők az alábbi kórképekben:

  • krónikus fertőző betegségek (HIV, tuberkulózis, gennyes folyamatok);
  • csökkent limfocita termelés;
  • immunhiányt okozó genetikai rendellenességek;
  • limfoid szövet daganatai (lymphosarcoma, lymphogranulomatosis);
  • végső stádiumú vese- és szívelégtelenség;
  • a limfociták megsemmisítése bizonyos gyógyszerek (kortikoszteroidok, citosztatikumok) vagy sugárkezelés hatására;
  • T-sejtes limfóma.

A T-limfociták szintjét a vér többi elemével együtt kell értékelni, figyelembe véve a beteg tüneteit és panaszait. Ezért csak egy szakképzett szakembernek kell értelmeznie a vérvizsgálat eredményeit.

Mi a teendő, ha az allergia nem megy át?

A tüsszögés, köhögés, viszketés, bőrkiütés és bőrpír viselkedik, és még súlyosabb allergiás lehet. És az allergén elkülönítése kellemetlen vagy lehetetlen.

Emellett az allergiák olyan betegségekhez vezetnek, mint az asztma, urticaria, dermatitis. És az ajánlott gyógyszerek valamilyen okból nem hatékonyak az Ön esetében, és semmilyen módon nem foglalkoznak az okkal...

Javasoljuk, hogy olvassa el Anna Kuznetsova történetét blogjainkban, hogy megszabaduljon az allergiáitól, amikor az orvosok kövér keresztet helyeztek rá. Olvassa el a cikket >>

Írta: Julia Barabash

Megjegyzések, vélemények és megbeszélések

Finogenova Angelina: „Teljesen meggyógyítottam az allergiát 2 hét múlva, és bolyhos macskát kezdtem drága drogok és eljárások nélkül.

Olvasóink ajánlják

Az allergiás betegségek megelőzésére és kezelésére olvasóink tájékoztatják az Alergyx alkalmazását. Más eszközökkel ellentétben Alergyx stabil és stabil eredményt mutat. Már az alkalmazás ötödik napján az allergia tünetei csökkentek, és 1 kurzus után teljesen elhalad. Az eszköz használható az akut megnyilvánulások megelőzésére és eltávolítására.

T limfociták

T-limfociták, vagy T-sejtek (a latin. Thymus "thymus") - limfociták, amelyek a csecsemőmirigyben a csecsemőmirigyben a csecsemőmirigyben előfordulnak, a vörös csontvelőből. A csecsemőmirigyben a T-limfociták megkülönböztetik a T-sejt receptorokat (TCR, TCR) és különböző társ-receptorokat (felületi markerek). Fontos szerepet játszanak a megszerzett immunválaszban. Az idegen antigéneket hordozó sejtek felismerését és megsemmisítését biztosítják, fokozzák a monociták, az NK-sejtek hatását, és részt vesznek az immunglobulin-izotípusok átváltásában is (az immunválasz elején a B-sejtek az IgM-et szintetizálják, később az IgG-re, az IgE-re, az IgA-termelésre váltanak).

T-limfociták típusai

A T-sejt-receptorok a T-limfociták fő felületi fehérje komplexei, amelyek felelősek a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC, Engel Major Histocompatibility Complex (MHC)) molekuláival társított feldolgozott antigének felismeréséért az antigén-bemutató sejtek felületén. A T-sejt receptor egy másik polipeptid membrán komplexhez, CD3-hoz kapcsolódik. A CD3 komplex funkciói magukban foglalják a sejtbe történő jelátvitelt, valamint a T-sejt receptor membrán felületén történő stabilizálását. A T-sejt-receptor más felületi fehérjékkel, a társ-receptorokkal társítható. A társreceptortól és az elvégzett funkcióktól függően két fő típusú T-sejt van.

T-helper sejtek

T-segítők (angolul. Segítő - segítő) - T-limfociták, amelyek fő feladata az adaptív immunválasz erősítése. Aktiválja a T-gyilkosokat, a B-limfocitákat, a monocitákat, az NK-sejteket közvetlen érintkezéssel, valamint humorális, szekretáló citokineket. A T-helper sejtek fő jellemzője a CD4 coreceptor molekula jelenléte a sejtfelszínen. A T-helper-sejtek felismerik az antigéneket, amikor T-sejt-receptoruk kölcsönhatásba lép egy II. Fő hisztokompatibilitási komplex osztály (II. MHC-II) legfontosabb molekulájával társított antigénnel.

T-killer

T-gyilkosok, citotoxikus T-limfociták, CTL (az angol. Killer "gyilkos") - T-limfociták, amelyek fő funkciója a saját testük sérült sejtjeinek elpusztítása. A T-gyilkos célpontok az intracelluláris paraziták által érintett sejtek (beleértve a vírusokat és bizonyos baktériumtípusokat), tumorsejtek. A T-gyilkosok a vírusellenes immunitás fő összetevője. A T-gyilkosok fő jele a CD8-sejtmag8-sejtek jelenléte a sejtfelszínen. A T-gyilkos sejtek felismerik az antigéneket, amikor T-sejt-receptoruk kölcsönhatásba lép az I. osztályba tartozó fő hisztokompatibilitási komplex (MHC-I) molekuláival társított antigénnel.

A T-segítők és a T-gyilkosok képezik az effektor T-limfociták csoportját, amelyek közvetlenül felelősek az immunválaszért. Ugyanakkor van egy másik sejtcsoport, szabályozó T-limfociták, amelyek feladata az effektor T-limfociták aktivitásának szabályozása. Az immunválasz erősségének és időtartamának a T-effektor sejtek aktivitásának szabályozásával történő szabályozása révén a szabályozó T-sejtek támogatják a test saját antigénekkel szembeni toleranciáját és megakadályozzák az autoimmun betegségek kialakulását. Számos elnyomó mechanizmus létezik: közvetlen, közvetlen kapcsolat a sejtek között, és távoli, ami távolról történik - például oldható citokinek segítségével.

γδ T limfociták

A gamma delta T-limfociták a sejtek kis populációja egy módosított T-sejt receptorral. Ellentétben a többi T-sejtrel, amelynek receptorát alfa- és alfa-alegységek alkotják, a T-sejt receptor gamma-delta-limfociták gamma- és delta-alegységeket képeznek. Ezek az alegységek nem lépnek kölcsönhatásba az MHC fehérjék által bemutatott peptidantigénekkel. Feltételezzük, hogy a gamma delta T-limfociták részt vesznek a lipid antigének felismerésében.

T-szupresszor

T-limfociták, amelyek az immunválasz központi szabályozását biztosítják.

Thymus differenciálás

Valamennyi T-sejt a vörös csontvelő hematopoetikus őssejtjeiből származik, amelyek a csecsemőmirigybe vándorolnak és éretlen timocitákká válnak. A Thymus létrehozza a mikrokörnyezetet, amely a T-sejtek teljesen funkcionális repertoárjának kialakításához szükséges, amely MHC-korlátozott és ön toleráns.

A timociták differenciálódása a különböző felszíni markerek (antigének) expressziójától függően különböző szakaszokra oszlik. A legkorábbi szakaszban a timociták nem expresszálják a CD4 és a CD8 coreceptorokat, és ezért kettős negatívnak minősülnek (angol kettős negatív (DN)) (CD4-CD8-). A következő lépésben a timociták mindkét társreceptort expresszálják, és kettős pozitívnak (eng. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +) nevezik. Végül, a végső szakaszban olyan sejtek közül válogathatunk, amelyek csak az egyik coreceptort expresszálják (angol Single Positive (SP)): vagy (CD4 +) vagy (CD8 +).

A korai szakasz több részterületre osztható. Tehát a DN1 alállomásán (angol Double Negative 1) a timociták a következő markerek kombinációjával rendelkeznek: CD44 + CD25-CD117 +. A markerek ezen kombinációjával rendelkező sejteket korai limfoid progenitoroknak is nevezik (angol korai limfoid Progenitors (ELP)). Elkülönítve a differenciálódást, az ELP-k aktívan osztódnak és végül elveszítik azon képességüket, hogy más típusú sejtekké alakuljanak (például B limfociták vagy mieloid sejtek). A DN2 alállomásra (eng. Double Negative 2) a timociták CD44 + CD25 + CD117 + -ot expresszálnak, és korai T-sejtes progenitorokká válnak (angol korai T-sejt Progenitors (ETP)). A DN3 alállomás során (angol Double Negative 3) az ETP sejtek CD44-CD25 + kombinációval rendelkeznek, és β-szelekciós folyamatba lépnek.

β-kiválasztás

A T-sejt receptor gének három osztályba tartozó ismétlődő szegmensekből állnak: V (angol változó), D (angol sokszínűség) és J (angol csatlakozás). A szomatikus rekombináció folyamatában az egyes osztályokból származó génszegmensek összekapcsolódnak (V (D) J-rekombináció). A V (D) J szegmensek szekvenciáinak véletlenszerű kombinációja az egyes receptorláncok variábilis domének egyedi szekvenciáinak megjelenéséhez vezet. A variábilis domének szekvenciáinak kialakulásának véletlenszerű jellege lehetővé teszi, hogy olyan T-sejteket állítsunk elő, amelyek felismerik a különböző antigének nagy számát, és ennek eredményeként hatékonyabb védelmet nyújtanak a gyorsan fejlődő kórokozók ellen. Ez a mechanizmus azonban gyakran nem funkcionális T-sejt receptor alegységek kialakulásához vezet. A receptor β-alegységét kódoló gének az elsőek, amelyek DN3 sejtekben rekombinálódnak. A nem funkcionális peptid képződésének kizárása érdekében a β-alegység komplexet képez a pre-T-sejt receptor invariáns α-alegységével, az úgynevezett. pre-T-sejt receptor (pre-TCR). Azok a sejtek, amelyek nem képesek funkcionális pre-TCR-t képezni, apoptózis következtében meghalnak. A β-szelekciót sikeresen áthaladó timociták áthaladnak a DN4 alállomásra (CD44-CD25-), és pozitív szelekciós folyamaton mennek keresztül.

Pozitív kiválasztás

A pre-TCR-t expresszáló sejtek a felületükön még mindig nem immunkompetensek, mivel nem képesek kötődni a fő hisztokompatibilitási komplex molekuláival. Az MHC molekulák T-sejt receptorok felismeréséhez szükséges a CD4 és CD8 ko-receptorok jelenléte a timociták felületén. A pre-TCR és a CD3 coreceptor közötti komplex kialakulása gátolja a β-alegység gének átrendeződését, és ezzel egyidejűleg a CD4 és CD8 gének expressziójának aktiválódását okozza. Így a timociták kettős pozitívvá (DP) (CD4 + CD8 +) válnak. A DP timociták aktívan vándorolnak a tímusz kortikális anyagába, ahol kölcsönhatásba lépnek az MHC mindkét osztályának (MHC-I és MHC-II) fehérjéit expresszáló kortikális epithelium sejtekkel. A kortikális epithelium MHC-fehérjéivel kölcsönhatásba nem lépő sejtek apoptózist végeznek, míg az e kölcsönhatást sikeresen végrehajtó sejtek aktívan oszlanak meg.

Negatív kiválasztás

A pozitív szelekciót elhaladó timociták a tímusz cortico-medulláris határára vándorolnak. A medulinban a thymocyták kölcsönhatásba lépnek a test saját antigénjeivel, és az MHC fehérjékkel kombinálva jelennek meg a medulláris thymic epithelialis sejteken (mTEC). A saját antigénjeikkel aktívan kölcsönhatásban lévő timociták apoptózison mennek keresztül. A negatív szelekció megakadályozza az autoimmun betegségeket okozó önaktivált T-sejtek kialakulását, amelyek a szervezet immunológiai toleranciájának fontos eleme.

aktiválás

Azokat a T-limfocitákat, amelyek sikeresen teltek pozitív és negatív szelekciót a csecsemőmirigyben, amelyek a test perifériájára esettek, de nem érintkeztek az antigénnel, nevezték el T-sejteknek (eng. Naive T sejtek). A naiv T-sejtek fő funkciója, hogy a korábban immunrendszerrel nem ismert kórokozókra reagáljon. Miután a naiv T-sejtek felismerik az antigént, aktiválódnak. Az aktivált sejtek elkezdenek aktívan megosztani a klónt. Ennek a klónnak néhány sejtjei effektor T-sejtekké alakulnak, amelyek az ilyen típusú limfocitákra jellemző funkciókat hajtanak végre (például T-helper sejtek esetében citokineket szabadítanak fel, vagy T-gyilkosok esetében az érintett sejteket lizálják). Az aktivált sejtek egy másik része memória T-sejtekké alakul. A memóriasejteket inaktív formában tároljuk az antigénnel való első érintkezés után, amíg egy második antigénnel való kölcsönhatás nem következik be. Tehát a memória T-sejtek információt tárolnak az előzőleg fellépett antigénekről, és másodlagos immunválaszt biztosítanak, amelyet rövidebb idő alatt hajtunk végre, mint az elsődleges.

A T-sejt receptor és a társ-receptorok (CD4, CD8) kölcsönhatása a fő hisztokompatibilitási komplexummal fontos a naiv T-sejtek sikeres aktiválásához, de önmagában nem elegendő az effektorsejtek differenciálásához. Az aktivált sejtek későbbi proliferációjához kölcsönhatás szükséges. kostimuláló molekulák. A T-helper sejtek esetében ezek a molekulák a CD28 receptor a T-sejtek felületén és az immunglobulin B7 az antigén-bemutató sejt felületén.

Mik azok a T-limfociták és milyen funkciójuk?

A vér fontos összetevője a limfociták. Ez a véregység nem rendelkezik állandó értékkel. Emiatt a limfocita index növekedésével / csökkenésével lehetséges a szervezetben előforduló lehetséges gyulladásos folyamatok meghatározása. A vérvizsgálatok legtöbb biokémiai fajtája pontot jelent ezen komponens koncentrációjának meghatározásához.

A módosított limfociták fontosak bizonyos betegségek vagy sérülések jelenlétének megállapításához.

Az egészséges felnőttek testében a T-limfociták 35-40% -át teszik ki az összes limfociták teljes tömegéhez viszonyítva. A limfocita koncentráció csökkenését lymphopeniának nevezik. A maximális megengedett sebességhez viszonyított sebesség - leukocitózis.

Nézze meg a videót a T-limfocitákról

Oktatás és aktiválás

A limfocita termelési hely a csontvelő. A reprodukció után a limfociták a csecsemőmirigyben a csecsemőmirigyek nevezik. Itt a limfociták számos változáson mennek keresztül, amelyek több alfajra oszlanak. A T-limfociták felbecsülhetetlen segítséget nyújtanak az immunrendszer számára a vírus antitestek elleni küzdelemben. Bármely patológia vagy vírusfertőzés megjelenésével a T-limfociták aktiválódnak, amelyek funkcióját az IL-1 és a CD-3 receptor kötések aktiválják.

T-limfocita funkciók

Vírusos, fertőző betegség megszerzése esetén a T-limfociták aktiválódnak.

Ponyaeva Anna. A Nyizsnyij Novgorodi Orvostudományi Akadémián (2007-2014) és a klinikai laboratóriumi diagnosztika (2014-2016) rezidenciája.

A vírussejtek típusától függően a T-típusú leukociták bizonyos típusai vannak. A „B” betű alatt levő leukociták típusa különféle „ellenséges” mikroobjektumokra néz ki. A csoport leukocitáinak funkciója, csak emlékezz a már meglátogatott fertőzött "vendégekre", és jelet ad a T-limfociták aktiválására.

Ezért, amint a külföldi „látogatók” megjelennek a testben, a T-limfociták felismerik, lokalizálják és elpusztítják őket.

A csecsemőmirigy a T-leukociták "kovácsolása". A tímuszban a "T" limfociták koncentrációja 80-83%. Ez a fajta limfociták viszont az alábbi alfajokra oszlanak:

  • T-szupresszor. A leukocita altípus felelős az immunválasz sebességéről és erejéről. A T-szuppresszorok munkája az ellenanyagok aktív hatásától számított három héten belül kezdődik. Egy egészséges emberben jelenléte a T-limfociták teljes tömegének 18-37% -a.
  • T-gyilkosok. A faj neve a funkcionális jellegüket tükrözi. Ennek az alfajnak az agresszívan külföldi eredetű fehérjéivel kapcsolatos leukocitái "idegenek" pusztulását célozzák. Ez a fajta fehérvérsejtek biztosítják az immunrendszer azonnali stabilitását. Az idegen sejtek leölése a T-gyilkosokkal való közvetlen érintkezés útján történik.
  • T-helper sejtek. A limfociták funkcionális kapcsolódása segíti a létrehozott idegen sejtek adatainak kimutatását és továbbítását. Ez aktiválja az összes többi limfocita altípust. Így a segítők meghatározzák az immunrendszer vírusos testekre adott válaszának sebességét.

Normál teljesítmény

A T-limfociták száma az egyes személyekben saját indikátorral rendelkezik. Ezenkívül minden életszakaszban változik, a gyermekektől kezdve az öregkorig.

Ez a tímuszmirigy térfogatának csökkenésével magyarázható, ahol a T-limfociták átalakulnak.

Az átlagos statisztikák szerint azonban számos laboratóriumi vizsgálat eredményeként az egyes korcsoportokban a T-limfociták hozzávetőleges száma (az összes százalék) a következő:

  • Egy hónapos életkorig - 40-76%.
  • Egy hónaptól hat hónapig - 43-ról 74% -ra.
  • Egy évig - beleértve a 37-72% -ot.
  • Évtől 6 évig - 26 és 60% között.
  • 12 évig - 24-54% -ig.
  • 13 és 15 év között - 22-50%.
  • Felnőtt férfiak - 19-37%.
  • Felnőtt nők - 20-40%.

A terhességi időszakban a T-limfociták szintje enyhén nőhet, elérve az 50% -ot. Ugyanez a mutató is lehetséges a menstruáció során.

Ezenkívül a felnőttkorban a T-limfocita-tartalom maximális szintje további 12-15% -kal növelhető, ha egy személy káros mérgező iparágban dolgozik vagy festőművész.

Növelje és csökken

A T-limfociták számának szabályozási korlátaitól való eltéréssel az immunrendszer állapotát megítélhetjük. A vér elemzésével, a vérkomponens funkcionális állapotának azonosításával, és ezért a gyulladásos folyamat jelenléte / hiánya nem nehéz.

A nagy T-limfocitákkal végzett vizsgálatok eredményei (reaktív limfocitózis) a következő lehetséges patológiák kialakulását okozhatják:

  • Tuberkulózis.
  • Köhögés.
  • Mumpsz.
  • Adenovirális fertőzés.
  • Kanyaró.
  • Rubeola.
  • A toxoplazmózis.
  • A szifilisz.
  • Influenza.
  • Brucellosis.
  • Herpes.
  • A mononukleózis fertőző.
  • Chicken pox
  • Hepatitis vírus.
  • AIDS.

Emellett a T-limfociták megnövekedett termelését autoimmun patológiák okozhatják:

Ne feledkezzünk meg a rossz szokásokról, amelyek a T-limfociták túlértékeléséhez is vezetnek:

  • Kábítószer-használat.
  • Dohányzás.
  • Erős alkoholos italok állandó vagy gyakori ivása.

A T-limfociták szintje, amely a normál elfogadható minimum alatt van, az alábbi betegségek megnyilvánulásának jele lehet:

  • Miliary tuberkulózis.
  • Tuberkulózis a hörgőmirigyekben.
  • Limfoszarkomában.
  • Sugárzás betegség, függetlenül a fejlődés formájától (akut, krónikus).
Ezen túlmenően a T-limfociták alacsony szintje bizonyos, a fejlődésben elhúzódó fertőzések hatására kiváltható.

Következtetések a témáról

A magas / alacsony T-limfocita indexnek figyelmeztetnie kell a potenciális pácienst a lehetséges patológiák megjelenésére. Miután megkapta a részletes eredményeket tartalmazó vizsgálati eredményeket, könnyen meghatározhatja a T-limfociták tartalmát a vérben. A vérgyűjtés után pontosabb adatok megszerzéséhez számos egyszerű szabályt kell követni:

  • Ne végezzen 3-4 órát az elemzés előtt. Mivel a vért főként reggel veszi, nem szabad reggelit készítenie.
  • Az aktív edzés elhagyása.
  • A vérvizsgálati eljárás előtt nyugodt pszichológiai állapotban kell lennie.
Miután láttuk az elemzési eredmények listáján szereplő számokat, amelyek meghaladják a megengedett minimális / maximális határértékeket, meg kell ismételni az elemzést.

A T-limfociták riasztó jelzéseinek megerősítésekor a páciensnek a lehető leghamarabb el kell fogadnia a klinikát a terapeuta számára.

A limfociták funkciói: T-limfociták, B-limfociták, természetes gyilkosok

Egy egészséges ember jól működő immunrendszere képes megbirkózni a legtöbb külső és belső fenyegetéssel. A limfociták olyan vérsejtek, amelyek elsődlegesen harcolnak a test tisztaságáért. Vírusok, baktériumok, gomba - az immunitás napi gondozása. Továbbá a limfociták funkciója nem korlátozódik a külső ellenségek kimutatására.

Saját szövetük sérült vagy hibás sejtjeit is fel kell tárni és megsemmisíteni.

A limfociták funkciói az emberi vérben

Az emberi immunitás munkájában a fő előadók színtelen vérsejtek - leukociták. Ezek mindegyik fajtája a funkcióját végzi, amelyek közül a legfontosabb a limfociták. Számuk a vérben lévő többi leukocitához viszonyítva néha meghaladja a 30% -ot. A limfociták funkciói meglehetősen változatosak, és az egész immunrendszert az elejétől a végéig kísérik.

Tény, hogy a limfociták kimutatják azokat a töredékeket, amelyek nem genetikailag összhangban vannak a testtel, jelzést adnak az idegen tárgyak elleni küzdelem megkezdésére, az egész tanfolyam irányítására, aktívan részt vesznek az "ellenségek" megsemmisítésében, és a győzelem után befejezik a csatát. Mint lelkiismeretes őr, emlékeznek minden „behatoló” arcára, ami lehetőséget ad a szervezet számára, hogy gyorsabban és hatékonyabban cselekedjen a következő ülésen. Tehát az élő dolgok az immunitásnak nevezett tulajdonságok.

A limfociták legfontosabb funkciói:

  1. Vírusok, baktériumok, egyéb káros mikroorganizmusok, valamint a saját testének bármilyen rendellenességgel (régi, sérült, fertőzött, mutált) kimutatása.
  2. Az üzenet az immunrendszerre az "invázió" és az antigén típusáról.
  3. A patogén mikrobák közvetlen megsemmisítése, antitestek előállítása.
  4. Az egész folyamat irányítása speciális "jelzőanyagok" segítségével.
  5. A "csata" aktív szakaszának összeomlása és a tisztítás kezelése a csata után.
  6. Minden egyes legyőzött mikroorganizmus emlékezetének megőrzése a későbbi gyors felismeréshez.

Az ilyen immunitású katonák fejlődése a vörös csontvelőben történik, eltérő szerkezettel és tulajdonságokkal rendelkeznek. A legmegfelelőbb az immun limfociták megkülönböztetése a védelmi mechanizmusok függvényében:

  • A B limfociták felismerik a káros zárványokat és szintetizálnak antitesteket;
  • A T-limfociták aktiválják és gátolják az immunfolyamatokat, közvetlenül megsemmisítik az antigéneket;
  • Az NK-limfociták a natív szervezet szöveteinek szabályozását végzik, amelyek képesek mutált, régi, degenerált sejtek leölésére.

A méretben a struktúra megkülönbözteti a nagy szemcsés (NK) és a kis (T, B) limfocitákat. A limfociták minden típusa rendelkezik olyan funkciókkal és fontos funkciókkal, amelyeket részletesebben meg kell vizsgálni.

B limfociták

A T-sejtek érése és nevelése a bélben, a függelékben, a mandulákban történik. Ezekben a „edzőtáborokban” a fiatal borjak szakterületet kapnak három fontos funkció ellátására:

  1. A „naiv limfociták” fiatal, nem aktivált vérsejtek, nem rendelkeznek tapasztalattal az idegen anyagokkal való találkozásról, és ezért nem rendelkeznek szigorú specifikussal. Képesek korlátozott választ mutatni számos antigénre. Az antigénnel való találkozás után aktiválják a lépet vagy a csontvelőt, hogy újra érjenek és gyorsan klónozzák a saját fajtájukat. Az érlelés után a plazmasejtek nagyon gyorsan növekednek tőlük, és kizárólag az ilyen típusú kórokozóval szembeni antitesteket termelnek.
  2. Az érett plazmasejtek szigorúan nem többé limfociták, hanem specifikus oldható antitestek előállítására szolgáló gyárak. Csak néhány napig élnek, visszavonulnak, amint a védekező reakciót okozó fenyegetés eltűnik. Némelyikük később „mothballed” lesz, és ezután ismét kis limfocitákká válnak, amelyek az antigén memóriájával rendelkeznek.
  3. Az aktivált B-limfociták, a T-limfociták segítségével, egy legyőzött idegen ügynök emlékének tárolójává válhatnak, élnek évtizedek óta, elvégzik az információ továbbítását a "leszármazottaiknak", hosszú távú immunitást biztosítva, felgyorsítva a szervezet válaszait az azonos típusú agresszív hatású találkozásra.

A B-sejtek nagyon specifikusak. Mindegyikük csak akkor aktiválódik, ha egy bizonyos típusú fenyegetést észlel (vírustörzs, baktériumok vagy protozoonok, fehérje, kémiai anyag). A limfocita nem reagál más természetű kórokozókra. Tehát a B-limfociták fő funkciója a humorális immunitás és az antitestek előállítása.

T limfociták

A fiatal T-testek csontvelőt is termelnek. Ez a fajta eritrociták áthaladnak a legmerevebb szakaszonkénti kiválasztáson, amely a fiatal sejtek több mint 90% -át elutasítja. Az "oktatás" és a szelekció a csecsemőmirigyben (csecsemőmirigyben) történik.

Figyeljen! A csecsemőmirigy egy szerv, amely 10 és 15 év között lép be a legnagyobb fejlődés fázisába, amikor a tömege elérheti a 40 g-ot, 20 év elteltével csökken. Időseknél a csecsemőknél a csecsemőhám súlya nem haladja meg a 13 g-ot, 50 év után a mirigy munkás szöveteit zsír- és kötőszövet helyettesíti. Ennek megfelelően a T-sejtek száma csökken, a test védekezése gyengül.

A csecsemőmirigyben végzett szelekció eredményeként megszűnik a T-limfociták, amelyek nem képesek bármilyen idegen szerhez kötődni, valamint azok, amelyek a natív szervezet fehérjéire reagálnak. A többi érett testet elismerten illeszkednek és eloszlatják az egész testben. A T-sejtek nagy száma kering a vérárammal (az összes limfociták mintegy 70% -a), ezek koncentrációja magas a nyirokcsomókban, a lépben.

A csecsemőmirigy háromféle érett T-limfocitát hagy el:

  • T-helper sejtek. Segít a B-limfociták, más immunválasztók funkcióinak végrehajtásában. Közvetlen kapcsolatfelvételt vagy utasításokat adnak a citokinek (jelzőanyagok) kiválasztásával.
  • T-gyilkosok. A citotoxikus limfociták, amelyek közvetlenül megrongálják a meghibásodott, fertőzött tumorokat, bármilyen megváltozott sejteket. A T-gyilkosok szintén felelősek az idegen szövetek kilökődéséért az implantáció során.
  • T-szupresszor. Fontos szerepet töltenek be a B-limfociták aktivitásának ellenőrzésében. Ha szükséges, lassítják vagy leállítják az immunválasz reakcióit. Azonnali kötelességük, hogy megakadályozzák az autoimmun reakciókat, amikor a védő testek ellenségesek, és támadják őket.

A T-limfociták fő tulajdonságai: a védekező reakció sebességének szabályozása, időtartama, kötelező transzformációs résztvevőként való működés, valamint sejtes immunitás biztosítása.

NK-limfociták

Ellentétben a kis formákkal, az NK-sejtek (nulla limfociták) nagyobbak, és olyan granulátumokat tartalmaznak, amelyek olyan anyagokat tartalmaznak, amelyek elpusztítják a fertőzött sejt membránt vagy elpusztítják azt. A vereség ellenséges zárványok elve a T-gyilkosok megfelelő mechanizmusához hasonlít, de több erővel rendelkezik, és nincs kifejezett sajátossága.

Az NK-limfociták nem érik el a nyirokrendszer érési folyamatát, képesek reagálni bármely antigénre, és megölni azokat a formációkat, amelyek előtt T-limfociták tehetetlenek. Az ilyen egyedi tulajdonságokért "természetes gyilkosoknak" nevezik őket. Az NK-limfociták a fő rákos sejtgyilkosok. Számuk növelése, tevékenységük növelése az onkológiai fejlődés egyik ígéretes területe.

Érdekes! A limfociták nagy molekulákat hordoznak, amelyek a genetikai információt átadják a szervezetben. Ezeknek a vérsejteknek a fontos funkciója nem csak a védelemre korlátozódik, hanem kiterjed a szövetek gyógyulásának, növekedésének és differenciálódásának szabályozására is.

Szükség esetén a null limfociták B vagy T sejtekként működhetnek, így az immunrendszer univerzális katonái.

Az immunrendszerek komplex mechanizmusában a limfociták vezető, szabályozó szerepet játszanak. És mind a kapcsolattartáson, mind a távolban végeznek munkát, speciális vegyi anyagokat gyártva. Felismerve ezeket a jelrendeket, az immunlánc minden része következetesen szerepel a folyamatban, és biztosítja az emberi test tisztaságát és tartósságát.

T-és V-limfociták fejlődése

Az immunrendszer összes sejtjének őse a hematopoetikus őssejt (CSC). Az SSC-k az embrionális időszakban a tojássárgája, a máj, a lép lépéseiben lokalizálódnak. Az embriogenezis későbbi időszakában a csontvelőben jelennek meg, és a szülés utáni életben továbbra is szaporodnak. Egy sejt - a lymphopoiesis (limfoid multipotens szülősejt) prekurzora - a csontvelőben lévő HSC-ből generálódik, és kétféle sejtet generál: pre-T sejteket (T-sejtek prekurzorai) és pre-B-sejteket (B-sejtek prekurzorai).

A t-limfociták differenciálása

A pre-T-sejtek a csontvelőből a véren keresztül az immunrendszer központi szervéhez, a csecsemőmirigyhez viszonyulnak. Még az embrionális fejlődés időszakában is létrejön a mikrokörnyezet a csecsemőmirigyben, ami fontos a T-limfociták differenciálódásához. A mikrokörnyezet kialakulásában különleges szerepet kapnak a mirigy retikuloepiteliális sejtjei, amelyek számos biológiailag aktív anyagot képesek előállítani. A tímuszmirigy pre-T-sejtekbe történő migráció képes a mikrokörnyezet ingerlésére reagálni. A pre-T-sejtek a thymusban proliferálódnak, és transzformálnak T-limfocitákra, amelyek jellegzetes membránantigéneket hordoznak (CD4 +, CD8 +). A T-limfociták a perifériás limfoid szervek vérkeringési és tímuszfüggő zónáit termelik és „szállítják” 3 típusú limfocitát: TC, Tx és Tc. A tímuszmirigyből migráló szűz T-limfociták (virgil T-limfociták) rövid életűek. A perifériás limfoid szervekben az antigénnel való specifikus kölcsönhatás a proliferáció és az érett és hosszú élettartamú sejtek (a memória T-effektor és T-sejtjei) differenciálódásának kezdete, amely a recirkuláló T-limfociták többségét képezi.

Nem minden sejt vándorol a csecsemőmirigyből. A T-limfociták egy részét megölik. Úgy gondoljuk, hogy haláluk oka az antigénnek az antigénspecifikus receptorhoz való kötődése. A csecsemőmirigyben nincsenek idegen antigének, így ez a mechanizmus a T-limfociták eltávolítására szolgálhat, amelyek képesek reagálni a szervezet saját szerkezeteivel, azaz a szervezetben. az autoimmun reakciók elleni védelem funkcióját. A limfociták egy részének halálát genetikailag programozzák (apoptózis).

A T-sejtek differenciál antigének. A limfocita differenciálódás folyamatában a glikoproteinek specifikus membránmolekulái jelennek meg a felületükön. Az ilyen molekulák (antigének) specifikus monoklonális antitestek segítségével detektálhatók. Csak egy sejtmembrán antigénnel reagáló monoklonális antitesteket kaptunk. Monoklonális antitestek halmazával azonosíthatja a limfociták alpopulációit. Vannak antitestek a humán limfociták differenciálódási antigénjei ellen. Az antitestek viszonylag kevés csoportot (vagy „klasztert”) alkotnak, amelyek mindegyike felismeri az egyetlen sejtfelszíni fehérjét. A monoklonális antitestek által detektált humán leukociták differenciálódó antigénjeinek nómenklatúrája jött létre. Ez a CD-nómenklatúra (differenciálódási klaszter CD-klaszter) monoklonális antitestek csoportjain alapul, amelyek ugyanazon differenciálódási antigénekkel reagálnak.

Számos humán T-limfocita differenciálódási antigén elleni poliklonális antitesteket kaptunk. A T-sejtek teljes populációjának meghatározásakor a CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) monoklonális antitest-specifitása alkalmazható.

Ismertek a T-sejtek differenciálódási antigének, amelyek jellemzőek az ontogenezis bizonyos szakaszaiban vagy a funkcionális aktivitásukban eltérő alpopulációkban. Tehát a CD1 a T-sejtek érlelésének korai fázisának markere. A timociták differenciálódási folyamatában a CD4 és CD8 markerek egyidejűleg expresszálódnak a felületükön. A későbbiekben azonban a CD4 marker eltűnik a sejtek egy részéből, és csak olyan alpopulációban marad, amely a CD8 antigén expresszióját megszüntette. Az érett CD4 + sejtek Tx. A CD8 antigént körülbelül ⅓-ben fejezzük ki a perifériás T-sejtekből, amelyek CD4 + / CD8 + T-limfocitákból érik. A CD8 + T-sejtek alpopulációja magában foglalja a citotoxikus és szuppresszor T-limfocitákat. A CD4 és CD8 glikoproteinek elleni antitesteket széles körben alkalmazzák a T-sejtek Tx és TC szerinti megkülönböztetésére és elkülönítésére.

A differenciálódási antigének mellett ismertek a specifikus T-limfocita markerek.

Az antigének T-sejt receptorai antitest-szerű heterodimerek, amelyek a és β láncokból állnak. Mindegyik lánc hossza 280 aminosav, az egyes láncok nagy extracelluláris része két Ig-szerű doménre van hajtva: egy változó (V) és egy konstans (C). Az antitest-szerű heterodimert olyan gének kódolják, amelyek több génszegmensből állnak össze a T-sejtek kialakulásakor a tímuszban.

A B-és T-limfociták antigénfüggetlen és antigénfüggő differenciálódását és specializációját mutatják.

Az antigén-független proliferáció és differenciálódás genetikailag programozott, hogy olyan sejteket állítsanak elő, amelyek képesek bizonyos típusú immunválaszt létrehozni, amikor egy specifikus antigénnel találkoznak, mivel a plazmolemus limfocitáján különleges „receptorok” jelennek meg. Ez az immunrendszer központi szerveiben (csecsemőmirigy, csontvelő vagy szövetzsák) történik a mikrokörnyezetet képező sejtek (retikuláris stroma vagy retikuloepiteliális sejtek a tímuszban) által termelt specifikus tényezők hatása alatt.

A T- és B-limfociták antigénfüggő proliferációja és differenciálódása akkor fordul elő, amikor a perifériás limfoid szervekben antigénekkel találkoznak, és effektorsejtek és memóriacellák képződnek (az antigénre vonatkozó információk megőrzése).

A kapott T-limfociták hosszú élettartamú, recirkulált limfocitákból állnak, és a B-limfociták rövid élettartamú sejtet alkotnak.

66. Har-ka B-limfociták.

• A B-limfociták a humorális immunitás fő részei. Emberekben a vörös csontvelő HSC-jéből alakulnak ki, majd belépnek a vérbe, majd kolonizálják a perifériás limfoid szervek B-zónáit - a belső, belső lépek, nyirokcsomók, limfoid tüszők. Vérük a teljes limfocita populáció 10-30% -át tartalmazza.

• A B-limfocitákra jellemző a felületi immunglobulin receptorok (SIg vagy MIg) a plazmolemme antigénekre. Minden B-sejt 50 000, 150000 antigén-specifikus SIg-molekulát tartalmaz. A B-limfociták populációjában különböző SIg-sejtek vannak: a legtöbb (⅔) IgM-et, kisebb számú (⅓) - IgG-t és körülbelül 1-5% -ot - IgA-t, IgD-t, IgE-t tartalmaz. A B-limfocita plazmolemmában komplement (C3) és Fc-receptorok is vannak.

• Az antigén hatására a perifériás limfoid szervekben lévő B limfociták aktiválódnak, proliferálódnak és plazmasejtekké válnak, amelyek aktívan szintetizálják a különböző osztályokba tartozó antitesteket, amelyek belépnek a vérbe, nyirok- és szövetfolyadékba.

• B-sejtes prekurzorok (pre-B-sejtek) tovább fejlődnek a madarakban egy szövetzsákban (bursa), amelyből a B-limfociták neve az emberi és emlősökből származik a csontvelőben.

• A Fabricius táska (bursa Fabricii) a madarakban az immunopiezisok központi szerve, ahol a B-limfociták kialakulása a clacaa területén található. Mikroszkópos szerkezete számos epiteliummal borított hajtás jelenlétére jellemző, amelyekben a nyirokcsomók elhelyezkedése korlátozott. A csomók epitheliális sejteket és limfocitákat tartalmaznak a differenciálódás különböző szakaszaiban. Az embriogenezis ideje alatt a tüsző közepén egy agyi zóna képződik, a periférián (a membránon kívül) egy kortikális zóna, amelyre a limfociták valószínűleg az agyi zónából vándorolnak. Mivel a Fabritius zsákjában csak a B-limfociták képződnek madarakban, ez a cél az ilyen típusú limfociták szerkezetének és immunológiai jellemzőinek tanulmányozására. A B-limfociták ultramikroszkópos szerkezetét a citoplazmában lévő rozetták formájában lévő riboszóma-csoportok jellemzik. Ezek a sejtek nagyobb magokkal és kevésbé sűrű kromatinnal rendelkeznek, mint a T-sejtek, az euchromatin tartalom növekedése miatt.

• A B-limfociták különböznek az egyéb sejttípusoktól az immunglobulinok szintetizálására. Érett B limfociták expresszálják az Ig-t a sejtmembránon. Az ilyen membrán immunglobulinok (MIg) antigénspecifikus receptorokként működnek.

• A Pre-B sejtek intracelluláris citoplazmatikus IgM-et szintetizálnak, de nem rendelkeznek felületi immunglobulin receptorokkal. A csontvelő B-limfocitáinak felületén IgM receptorok vannak. Az érett B limfociták különböző osztályok - IgM, IgG stb.

• A differenciált B-limfociták bejutnak a perifériás limfoid szervekbe, ahol antigének hatására a B-limfociták proliferációja és további specializációja a plazma sejtek és a B-memória (VP) kialakulásával jelentkezik.

• Fejlesztése során számos B-sejt átkapcsol az egyik osztályú antitestek előállításából más osztályú antitestek előállítására. Ezt az eljárást osztályváltásnak nevezik. Az összes B-sejt aktiválja az antitestek szintézisét a plazmamembránba behelyezett IgM-molekulák előállításából, és az antigén receptoraként szolgál. Ezután, még az antigénnel való interakció előtt, a legtöbb B-sejt az IgM és az IgD molekulák egyidejű szintézisét folytatja. Amikor egy virgil B-sejt egyedül a membránhoz kötött IgM-termelésből eltolódik a membránhoz kötött IgM és IgD egyidejű szintézisére, a kapcsolás valószínűleg az RNS-feldolgozás változása miatt következik be.

• Egy antigénnel stimulálva ezek közül néhány sejt aktiválódik, és elkezdi felszabadítani az elsődleges humorális válaszban domináns IgM antitesteket.

• Más antigénstimulált sejtek átállnak az IgG, IgE vagy IgA osztályú antitestek előállítására; A memória B-sejtjei hordozzák ezeket az antitesteket a felületükön, és az aktív B-sejtek szekretálják őket. Az IgG, IgE és IgA molekulákat másodlagos osztályú antitesteknek nevezik, mivel úgy tűnik, hogy csak antigén stimuláció után alakulnak ki, és a másodlagos humorális válaszokban dominálnak.

• Monoklonális antitestek segítségével meg lehetett határozni bizonyos differenciálódási antigéneket, amelyek még a citoplazmatikus µ-láncok megjelenése előtt is hordozhatják a B-sejtvonalhoz vezető limfocitát. Így a CD19 antigén a legkorábbi marker, amely lehetővé teszi, hogy a limfocitát a B-sejt sorozatnak tulajdonítsa. A csontvelő pre-B sejtjein jelen van, minden perifériás B-sejten.

• A CD20 csoport monoklonális antitestje által detektált antigén a B-limfocitákra specifikus, és a differenciálódás későbbi szakaszait jellemzi.

• A szövettani szakaszokban a CD20 antigént a nyirokcsomók csíravonalainak B-sejtjein detektáljuk a nyirokcsomók kéregében. A B limfociták számos más markert is hordoznak (például CD24, CD37).

67. A makrofágok fontos szerepet játszanak a test természetes és megszerzett mentelmi jogában. A makrofágok természetes immunitásban való részvétele a fagocitózisra és számos hatóanyag - emésztőenzimek, a komplementrendszer összetevői, a fagocitin, a lizozim, az interferon, az endogén pirogén stb. - szintézisében nyilvánul meg. A megszerzett immunitásban betöltött szerepük az, hogy passzívan továbbítsa az antigént az immunkompetens sejtekbe (T és B limfociták), hogy specifikus választ indukáljon az antigénekre. A makrofágok is szerepet játszanak az immun homeosztázis biztosításában a sejtek proliferációjának szabályozásával, amelyekre számos rendellenesség (tumorsejt) jellemez.

Az immunreakciók optimális fejlődéséhez a legtöbb antigén hatására a makrofágok részvétele szükséges mind az immunitás első induktív fázisában, amikor stimulálják a limfocitákat, mind pedig a végső (produktív) fázisban, amikor részt vesznek az antitestek előállításában és az antigén megsemmisítésében. A makrofágok által fagocitált antigének erősebb immunválaszt okoznak, mint azok, amelyeket nem fagocitáltak. A makrofágok blokkolása az inert részecskék szuszpenziójának (például hasított testnek) az állati szervezetbe történő bejuttatásával jelentősen gyengíti az immunválaszt. A makrofágok képesek mind az oldható (pl. Fehérjék), mind a szemcsés antigének fagocitizálására. A corpuscularis antigének erősebb immunválaszt váltanak ki.

Bizonyos típusú antigének, például a felületen szénhidrát komponenst tartalmazó pneumococcusok, csak előkészítés után fagocitálhatók. A fagocitózist nagyban megkönnyíti, ha az idegen sejtek antigén determinánsai opsonizáltak, azaz az antitesthez vagy az antitest komplexéhez és komplementjéhez kapcsolódik. Az opsonizációs folyamatot a makrofág membránon lévő receptorok jelenléte biztosítja, amelyek az antitest molekula egy részét (Fc fragmens) vagy a komplement részét (C3) kötik össze. Csak az IgG osztályba tartozó antitestek közvetlenül kötődhetnek a makrofág membránhoz az emberekben, amikor a megfelelő antigénnel kombinálják őket. Az IgM a makrofág membránhoz kötődik komplement jelenlétében. A makrofágok képesek felismerni az oldható antigéneket, például a hemoglobint.

Az antigén felismerési mechanizmusában két szakasz van egymáshoz, amelyek egymáshoz szorosan kapcsolódnak. Az első szakasz fagocitózist és antigén emésztést foglal magában. A második lépésben a makrofág fagoliszozómáiban a polipeptidek, az oldható antigének (szérumalbumin) és a szemcsés baktérium antigének halmozódnak fel. Ugyanazokban a fagoliszoszomokban számos antigén detektálható. A különböző szubcelluláris frakciók immunogenitásának vizsgálata azt mutatta, hogy a legaktívabb antitest-termelés a lizoszómák szervezetbe történő bejutását okozza. Az antigén szintén megtalálható a sejtmembránokban. A legtöbb, az antigének feldolgozott anyagának szekretált makrofágja stimuláló hatást gyakorol a T-és B-limfociták klónjainak proliferációjára és differenciálódására. Kis mennyiségű antigén anyag tartósan fennmaradhat a makrofágokban, legalább 5 peptidből álló kémiai vegyületek formájában (esetleg az RNS-sel összefüggésben).

A nyirokcsomók és a lép B-zónáiban számos olyan eljárás létezik, amelyek számos, a szervezetbe belépő antigént megtartó folyamatot megtartanak, és a B-limfociták megfelelő klónjába kerülnek. A limfás tüszők T-zónáiban olyan interdigitális sejtek vannak, amelyek befolyásolják a T-limfociták klónjainak differenciálódását.

Így a makrofágok közvetlenül részt vesznek a sejtek (T és B limfociták) kooperatív kölcsönhatásában a szervezet immunválaszában.

A T-limfociták meghatározása, mi az, a diagnózisban és a kezelésben

A T-limfociták az agranulociták számos altípusa. Részt vesznek a celluláris és humorális immunitásban, biztosítva a testet a patogén hatások ellen.

Figyelem! A vér általános klinikai vizsgálatának első elemzése a leukocita képlet kiszámítása. Általában a vérvizsgálat értékeli a vérben lévő limfociták relatív és abszolút tartalmát. A normál mutatóktól való eltérések a patológiát jelzik.

Mik azok a T-limfociták, és hol alakulnak ki?

Az agranulociták prekurzorai a csontvelőben jelennek meg. Az érési folyamat a csecsemőmirigyben történik. Bizonyos hormonok és szövetek az érés utolsó szakaszában befolyásolják a limfociták differenciálódását. A T-sejtek minden típusa strukturálisan és funkcionálisan eltér egymástól. A limfocitákat a csontvelőben termelik és kis mennyiségben a lépben és a nyirokcsomókban. Ha a csontvelőben vagy a különböző etiológiák leukémiai zavarai vannak, a nyirokcsomók megnőnek, ami a kóros állapotok első jele.

A T-sejtek különböznek a többi limfocitától egy speciális receptor jelenlétében a membránon. A legtöbb T-limfocitát a membránon alfa- és béta-láncokból álló sejtreceptor hordozza. Az ilyen limfocitákat alfa-β-T-sejteknek nevezik. Ezek egy megszerzett immunrendszer részét képezik. A specializált gamma-delta-T-sejtek (kevésbé gyakori T-limfociták az emberi szervezetben) invariáns T-sejt-receptorokkal rendelkeznek.

T-limfociták típusai és funkciói

A T-sejtek többféle típusa van:

  • Effektorok.
  • Segítők.
  • citotoxikus
  • Szabályozási.
  • Killers.
  • Gamma delta.
  • Memória.

Fontos! A T-limfociták fő funkciója egy patogén mikroorganizmus vagy egy idegen részecske azonosítása és megsemmisítése.

A T-segítők segítenek más fehérvérsejtekben az immunológiai folyamatokban, a B-limfociták plazma sejtekké történő átalakításában. A T-helper sejteket CD4 T-limfocitáknak nevezik, mivel CD4 glikoprotein van a membránon. A T-helper sejtek akkor aktiválódnak, amikor az antigén-reprezentatív sejtek felületén található MHC II. Osztályú molekuláris antigénekhez kötődnek. Aktiválás után a T-limfociták osztják és szekretálják a citokinek nevezett fehérjéket, amelyek szabályozzák az aktív immunválaszt. A sejtek differenciálódhatnak a több limfocita altípusba - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 vagy TFH. Az ilyen típusú T-limfocitákat a CD3 fenotípus képviseli. Ezek a glikoproteinek (CD4 és CD3) segítenek az immunrendszer mozgósításában és a kórokozó elpusztításában.

A citotoxikus T-limfociták (CTL-ek) elpusztítják a rákot vagy a vírussal fertőzött sejteket, és részt vesznek a transzplantációs kilökődésben. CD8 T-sejtekként ismertek, mivel a membránon CD8-glikoprotein van. Felismerik a célokat az I. osztályú MHC-peptidmolekulákhoz kötődve, amelyek a csírasejt membránján vannak jelen.

A szabályozó T-limfociták kulcsszerepet játszanak az immunológiai tolerancia fenntartásában. Fő feladata az immunválasz időben történő kikapcsolása a kórokozó elpusztításakor. Ezt a funkciót a T-gyilkosok és a T-segítők közösen végzik.

A T-limfociták normális értékei a vérvizsgálatban

A normál limfocita-számok különböző korcsoportokban különböznek. Az immunrendszer egyedi jellemzőivel kapcsolatos. Az öregedés folyamatában csökken a tímuszmirigy térfogata, amelyben az agranulociták fő része található. Hat éves koráig a véráramban a limfociták dominálnak, és 6 éves korukban a neutrofilek.

A T-limfociták százalékos aránya a vérben különböző korcsoportokban:

  • Újszülötteknél az arány a leukociták számának 14-36% -a.
  • A csecsemők esetében 41-78%.
  • 12 hónapos és 15 év közötti gyermekeknél fokozatosan 23-50% -ra csökken.
  • A felnőtteknél ez 18-36% tartományban változik.

A T-limfociták számának elemzése az általános klinikai vérvizsgálatok speciális esete. Ez a tanulmány lehetővé teszi a véráramban lévő limfociták relatív és abszolút tartalmának meghatározását. Az immunológiai vizsgálatot (immunogram) a limfociták koncentrációjának azonosítására végzik. Az immunogram B és T sejtek számát mutatja. 48-68% a T-limfociták normája, a B-sejtek 4-18% -a. A T-helper és a T-killer aránya általában nem haladhatja meg a 2,0-t.

A vér immunológiai vizsgálata (immunogram)

Az immunogramok végrehajtására vonatkozó indikációk

Az orvosok immunrendszert írnak fel az immunrendszer állapotának tanulmányozására. Először is, ez a vérvizsgálat szükséges HIV-fertőzött vagy más fertőző betegségben szenvedő betegek számára.

Gyakori betegségek, amelyeknél immunológiai vizsgálat van feltüntetve:

  • Az emésztőrendszer betegségei.
  • Tartós vagy krónikus fertőző betegségek.
  • Ismeretlen eredetű allergiás reakciók.
  • Különböző etiológiák (vérhiány, hemolitikus) anémia.
  • Vírusos vagy idiopátiás krónikus májbetegség (hepatitis, cirrhosis).
  • Postoperatív szövődmények.
  • Feltételezett rák.
  • Súlyos gyulladásos folyamatok, amelyek több hétig tartanak.
  • Az immunstimuláló gyógyszerek hatékonyságának értékelése.
  • Feltételezett autoimmun betegségek (reumatoid arthritis, myasthenia gravis).

A kezelőorvostól függően az immunológiai vizsgálat lefolytatására más jelek is lehetnek.

A vizsgálati eredmények értelmezése

A vér teljes limfocitái

A vérben a limfociták (CD3 + T-sejtek) túlzott mértékű növekedése fertőző vagy gyulladásos folyamatokat jelezhet. Ez az állapot krónikus leukémia vagy bakteriális fertőzések esetén figyelhető meg. A T-sejtek abszolút számának csökkenése a sejt-effektor immunitás hiányát jelzi. Csökkent számú T-limfocitát figyeltek meg rosszindulatú daganatokban, szívrohamban, citosztatikus gyógyszerek alkalmazásában vagy különböző etiológiák sérüléseiben.

B-sejtek

Az emelkedett B limfocitákat (CD19 + T-sejtek) autoimmun betegségekben, májbetegségekben, asztmában, gombás vagy bakteriális fertőzésekben figyelték meg. A krónikus limfocitás leukémia nagy mennyiségű B-limfocitát okozhat a véráramban. A B-limfociták számának csökkenése jóindulatú tumorokban, agammaglobulinémiában vagy a lép eltávolítása után jelentkezik.

T-helper sejtek

Ha a CD3 + CD4 fenotípusú T-sejtek abszolút és relatív szintje megemelkedik, ez azt jelzi, hogy autoimmun betegségek, allergiás reakciók vagy fertőző betegségek vannak jelen. Ha a T-sejtek szintje túlzottan csökken, ez a HIV, a tüdőgyulladás, a rosszindulatú daganatok vagy a leukémia jele.

CTL indexek a CD3 + CD8 fenotípusával a vírus-, parazita-, bakteriális vagy allergiás patológiákban. Gyakran az ilyen típusú agranulociták magas aránya a HIV jele. A CD8 fenotípusú CTL-ek számának csökkenése autoimmun betegség, különböző etiológiájú hepatitis vagy influenza jelenlétét jelzi. Vizsgálja meg a CD4 + / CD8 arányát a gyógyszeres kezelés hatékonyságának felméréséhez vagy a HIV-fertőzöttek egészségi állapotának ellenőrzéséhez.

Természetes (N) gyilkosok

A CD16 fenotípusú természetes gyilkosok számának csökkenése rák, vírusos, autoimmun betegségek kialakulásához vezet. A növekedés graft-kilökődéshez és különböző etiológiák komplikációihoz vezet.

Tipp A fenti adatok tájékoztató jellegűek. Csak egy képzett szakember végezhet teljesítményelemzést. A diagnózis megerősítéséhez vagy kizárásához további vizsgálatokra van szükség. Ne vegyen részt az öndiagnózisban vagy a kezelésben - forduljon orvosához.