logo

Az újszülöttek pulmonális artériás stenosisának jellemzői és korrekciója

Az újszülötteknél a pulmonalis artéria (ALS) szűkületét a jobb kamra kiáramlási tréningének lumenének szűkítése jelenti. A patológiai változások befolyásolják a szelepterületen lévő tüdőszelepet vagy az edény egy részét.

A statisztikák szerint a veleszületett szívbetegségek körülbelül 10% -a az izolált ALS különböző formáiban fordul elő. A leggyakrabban feltárt szelepszűkület, amelyet gyakran együtt járó szívhibák okoznak.

okok

A veleszületett szívhibák etiológiája nem teljesen tisztázott. A veleszületett szívpatológiák, köztük az ALS kialakulásának oka lehet:

    Megterhelt öröklés. A veleszületett ALS-szel járó gyermek kockázata nagyobb, ha a családban élő szülők, közvetlen hozzátartozók vagy más gyermekek szívhibája van.

besorolás

A hajó szűkülésének lokalizációjától függően egy újszülött gyermeknél van egy szelep-szelep, szelep, szelepszelep-szűkület. Az ALS vagy a pulmonalis artériás stenosis két típusa kombinációja esetén a betegség más patológiáival együtt a betegségformát kombináltan definiáljuk.

A patológia szelepformáját a betegek mintegy 90% -ában diagnosztizálják. A pulmonalis artéria szelepe a szelepes patológiában szenvedő betegeknél abnormális szerkezetű lehet (egy vagy két szelep). A patológia jellegzetes anatómiai jellemzője az artériás törzs stenotikus expanziója.

A szubvalvuláris szűkület jellegzetes anatómiai jellemzője az edény tölcsér alakú szűkítése vagy az izomköteg abnormális elhelyezkedése, ami megnehezíti a vér vérkeringési körébe történő felszabadulását. A pulmonalis artéria izolált szubvalvuláris szűkületét gyakran az újszülött kamrai átmeneti hibája kíséri.

A supravalvularis stenosis gyakran megtalálható a Williams és a Noman szindrómák hátterében. Ez a patológia több perifériás összehúzódás, membrán, lokalizált összehúzódás vagy diffúz hipoplazia formájában jelentkezik.

Az ALS-ben szenvedő betegeknél a jobb kamra és a tricuspid szelep méretei általában a normál tartományon belül vannak. A pulmonalis artéria lumenének szűkülése megnehezíti a véráramlást, ami a jobb kamra és a pulmonáris keringés közötti nyomásnövekedést eredményezi. A kimenő traktus patológiás szerkezete a szisztolés szívizom túlterhelésének oka.

Az ALS megnyilvánulása függ a kontrakció mértékétől. Minimális patológiával 40 mm Hg-ig terjedő nyomásfokozattal jár. A betegség tünetmentes lehet. Az átlagos szűkület mértékét 40-70 mm Hg nyomáskülönbség határozza meg. Az edzés során fokozott fáradtság és légszomj kíséretében.

70 mm Hg-nál nagyobb nyomásfokozattal. Art. kritikus szűkületről beszél. A betegség kritikus formájának hátterében az újszülöttek szívelégtelenség tüneteit mutatják, valamint a bőr balesetét, amit egy jobboldali vércsepp okozott egy ovális ablakon keresztül.

Tudja meg, milyen esetekben lehet a szűkület aorta szelep elégtelensége ebből az anyagból.

A veleszületett rendellenességek jellemzőiről - Ebstein anomália - egy másik kiadványban olvasható.

tünetek

A veleszületett ALS enyhe formája nem tűnik elég hosszúnak. A csecsemőkben a vérkeringés tüdőkörének valószínűségének közvetett jelzése a fizikai fejlődés késedelme, gyakori megfázás, olyan szövődmények, mint a tüdőgyulladás.

A mérsékelt és kritikus szűkület legjellemzőbb tünete a nasolabialis háromszög, az ajkak és a köröm lyukak cianotikus színezése. A patológia kritikus szakaszát a jobb kamrai szívverés progresszív tünetei kísérik. Amikor a fizikai terhelés légszomj.

Az ütőhangszer lehetővé teszi, hogy azonosítsa a szív határainak elmozdulását jobbra. Szívhangok meghallgatásakor a szisztolénál jellegzetes durva zaj hallható, amelynek intenzitása arányos a hajó szűkületének mértékével. A pulmonalis artéria feletti II tónus súlyosan gyengül vagy hiányzik. A szelep vetítési területe felett a második hang elágazódik, a száműzött zaj hallható.

diagnosztika

Az előzetes diagnózis megerősítése érdekében, az általános vizsgálat szerint, instrumentális vizsgálatra van szükség. Általában a gyakorlatban használatos:

  • Röntgenvizsgálat;
  • EKG;
  • echokardiográfia;
  • Doppler.

A röntgensugár a pulmonális artéria nyílásának szűkülését és a szíve tágított határait mutatja. A tüdőképe gyakran kimerült.

Enyhe stenózis esetén a beteg elektrokardiogramja normális megjelenésű lehet, súlyosabb patológiás formákkal, jellemző változások jelennek meg, jelezve:

  • A jobb kamra hipertrófia;
  • A pitvari septum hipertrófia.

Néhány, az EKG-n kritikus stenosisban szenvedő újszülöttnél a jobb kamrai hipertrófia jelei vannak. Ez a hatás nagyméretű a hipoplasztikus bal kamra hátterében.

Az echokardiográfiai vizsgálat lehetővé teszi a pulmonalis artéria anomális kiterjedésének azonosítását a helyszínen, amely közvetlenül a szűkítés helyén, a szűk artériás ágakon, a szelep patológiás szerkezetén, a jobb kamra myocardiumának hipertrófiai változásaiban és a szív anatómia más patológiai jellemzőiben.

Az echocardiogram a jobb kamra és a keringés pulmonális köre közötti nyomásgradiens változásait is mutatja, ami megfelel a mérsékelt és kritikus súlyossági kóros klinikai képnek.

Bizonyos esetekben a kamrában és az artériás ágyban lévő nyomáskülönbség értékelésére dopplográfiát használnak.

kezelés

Az ALS kezelésének egyetlen hatékony módja a műtét - a szűkítés megszüntetése. A műtét mérsékelt és kritikus ALS-ben szenvedő betegek számára javasolt. A hajó minimális szűkítése nem igényel műtétet, és bizonyos esetekben spontán áthalad.

A művelet típusát a beteg állapotának súlyosságától függően választjuk ki. Súlyos esetekben a műveletet az élet első hónapjaiban végzik. Az átlagos szűkület mértéke sebészeti korrekciónak van kitéve, miután a beteg eléri az 5-10 éves kort.

Az elkülönített ALS szeleppel a ventillátorok különböző variációi jól bizonyították magukat.

A legtöbb esetben endovaszkuláris ballon valvuloplasztikát hajtanak végre. A módszer lényege, hogy felfújható ballont vezetünk be a szteroid régióba, amelybe a katéteren keresztül levegőt vezetünk be. A kitáguló henger mechanikusan elmozdul a szűkített területről.

Kevésbé használt nyitott ventillátor, amelyben a sebész levágja az olvasztott commissures-t. Általában egy nyílt módszerű műveletet végeznek a ballon valvuloplasztika hatástalanságával. Néha a patológia kritikus szakaszában szenvedő betegek léggömb atrioseptosztómiát szenvednek. Az ALS egyes formái műtéti korrekciót igényelnek szisztémás pulmonális tolatás formájában.

Amikor a nadklapannym szűkület a szűkítés területén rekonstrukció a beteg saját szövetéből származó tapasz vagy xenoperikardiális protézis felállítása. A szubvalvularis stenosis kezelésének taktikája az artéria szűkített területének eltávolítását foglalja magában.

Prognózis és megelőző intézkedések

Az újszülött ALS-t megakadályozó legfontosabb intézkedések közé tartozik a normális terhesség feltételeinek biztosítása. A várt anyáknak különösen gondosan követniük kell az orvos tanácsát.

A modern diagnosztikai módszerek lehetővé teszik a magzat szív- és érrendszeri kialakulásának megsértésének azonosítását, ami lehetővé teszi a betegség megszüntetését célzó kezelés megadását, ami az oka.

Az újszülöttek pulmonális artériájának minimális szűkítése nem befolyásolja az életidőt és az életminőséget. A kardiológus és a szívsebész megfigyelése, valamint a fertőző endokarditisz megelőzése ajánlott azoknál a betegeknél, akiknél rendellenességek vannak.

Kardiológus - a szív és a vérerek betegségei

Szívsebész Online

A pulmonalis törzs és a pulmonalis artériák stenózisa

A pulmonalis törzs és a pulmonalis artériák szteroidja bármilyen szinten előfordulhat. A szűkület az intravaszkuláris membrán miatt izolálható vagy többszörös lehet, korlátozott vagy hosszabb szűkület. Gyakran a hypoplasia kiterjedt területeit több helyi stenózissal kombinálják. Gyakran a pulmonalis artériás stenosis kombinálódik az intrahepatikus kolesztázissal (Alagille-szindróma).

A pulmonális törzs stenózisa

A tüdő törzsének szűkületét általában a pulmonalis artériák tüskéi szintjén lévő rostos gyűrű okozza, vagy valamivel magasabb. Ez a fajta szűkület rubeola magzati szindrómában fordul elő. Ezenkívül leírták az anya történetében a rubeola nélküli szokatlan tulajdonságokkal nem rendelkező gyermekeknél a tüdő törzsének szűkületét; szűkületüket a tüdő törzsének lumenében levő vékony membrán okozza. A klinikai kép hasonlít a tüdőszelep szűkületéhez, de a II. A diagnózist pulmonális artériás angiográfiával vagy echokardiográfiával végzik. A pulmonalis artéria törzsének szűkületével történő ballon dilatáció hatástalan. A legjobb eredményeket a pulmonális törzs sebészeti műanyagaival nyerjük be a tapasz varrással. Az azonnali eredmények nagyon jóak, de hosszú távon ismételt stenózis alakulhat ki a tapasz helyén a diszplázia és a fibrózis következtében.

A tüdő artériák és ágaik szűkületei

Az újszülöttek a pulmonalis artériák fiziológiai szűkületével rendelkeznek; 6 és 12 hónap közötti funkcionális zajt okoz. El lehet különíteni a pulmonalis artériák és ágaik valódi szűkületét vagy hipoplazmát, de kombinálható a tüdő vagy annak egy részének hipoplazmájával vagy a jobb szív hipoplazmájával. A pulmonalis artériák és ágaik szteroidja jellemző a magzati rubeola szindrómára, gyakran nyitott artériás csatornával kombinálva. Emellett gyakran megtalálható más veleszületett szívhibákban is, különösen a Fallot tetrádja esetében.

A klinikai kép nagyon változatos, és hasonlít a tüdőszelep szűkületére vagy egy nyitott artériás csatornára. A durva szisztolés zúdulás hasonlít a tüdőszelep szűkületének zajához, de a szublaviai (különösen jobb) és axilláris területeken történik; néha állandó. A második szívhang normális maradhat, általában nincs szisztolés kilökőhang. Súlyos szűkület esetén a jobb kamrai hipertrófia jelei jelennek meg az EKG-n; A magzati rubeola-szindrómát a szív elektromos tengelyének balra való eltérése jellemzi. A mellkasi röntgenfelvételeken a jobb kamra megnőhet, néha a tüdő artéria kiterjesztett területei a poszt-szténotikus dilatáció következtében láthatóak. Az egyik tüdőt vagy szegmenst ellátó pulmonalis artéria ágainak szűkületével a szegmentált vaszkuláris mintázattal rendelkező szegmensek láthatóak lehetnek. Az EchoCG esetében csak nagy artériák szteroidjai láthatók, de a stenózisok jelentőségét a jobb kamrában lévő nyomás alapján lehet megbecsülni. A kis ágak stenózisainak hemodinamikai jelentőségének azonosítása és értékelése lehetővé teszi a tüdő izotóp angiográfiáját. A stenosis lokalizációjának és súlyosságának azonosítására, a katéterezésre és a szív radiológiai vizsgálatára. A kezelés a szűkület számától és jelentőségétől függ; kis ágak többszörös stenózisai esetén ballon-dilatációjuk van, és ha nagyobb ágakat érintenek, akkor sebészeti kezelés lehetséges. A stentek telepítése jelentősen növeli a dilatáció hatékonyságát és lehetővé teszi a csavart és csavart érző artériák tágítását. A stentek több stenózisra és kis ágak legyőzésére is telepíthetők.

A pulmonalis stenosis diagnózisa és kezelése

A pulmonalis stenosis olyan betegség, amely a veleszületett szívbetegség egyik típusának tekinthető, és amelyre jellemző, hogy a pulmonalis artéria területén a szív jobb kamrájából a véráramlás csökken, ahol jelentősen szűkül. Többféle típusú szűkület van:

  • szelep;
  • subvalvularis;
  • szelep felett;
  • kombinált.

Az összes páciens 90% -ánál diagnosztizáltak a pulmonális artéria nyílásának szelepszűkületével. A betegség súlyosságától függően több szakasz áll rendelkezésre:

Gyakorlati okokból az orvosok a szisztolés vérnyomás meghatározásának szintjén alapulnak a szív jobb kamrájában és a jobb kamra és a pulmonális artéria között:

  1. І mérsékelt fokú - szisztolés vérnyomás 60 mm Hg, gradiens - 20-30 mm Hg
  2. ІІ mérsékelt fok - szisztolés vérnyomás 60-100 mm Hg, gradiens - 30-80 mm Hg
  3. ІІІ kifejezett fok - a szisztolés nyomás több mint 100 mm Hg, és a gradiens meghaladja a 80 mm Hg-ot.
  4. IV dekompenzáló szakasz - a szív kamrájának kontrakciós funkciójának elégtelensége alakul ki, behatol a miokardiális dystrophia, a kamrában a nyomás a normál érték alá csökken.

A hemodinamika okai és jellemzői

A szűkület megfelelő kezelésének megismeréséhez szükséges a betegség okának és mechanizmusának ismerete. A fejlődési mechanizmus szerint kétféle stenózis van:

Meg lehet szerezni a pulmonális artéria szájának szűkületét. Ennek a kóros állapotnak az oka a fertőző (szifilitikus, reumás) elváltozások, rákos daganatok, megnagyobbodott nyirokcsomók, aorta aneurizma.

Ezt a betegséget a hemodinamika károsodása jellemzi, amely a vérkeringés útjában lévő akadályok jelenlétéhez kapcsolódik a jobb kamrából a tüdőtörzsbe. Az állandó terhelésű szív működése miokardiális hipertrófiához vezet. Minél kisebb a kamrai kimenet területe, annál nagyobb a szisztolés vérnyomás.

A betegség tünetei

A betegség klinikai képe a szűkület súlyosságától és típusától függ. Ha a szisztolés vérnyomás a kamrában nem haladja meg a 75 mm Hg-ot, a betegség tünetei gyakorlatilag hiányoznak. A nyomás növekedésekor a betegség első tünetei szédülés, fáradtság, szívdobogás, álmosság és légszomj formájában jelentkezhetnek.

Gyermekek veleszületett szűkületében a fizikai és szellemi fejlődés enyhe késleltetése, megfázás, hajlam. IV dekompenzált fokozattal gyakori ájulás és angina támadás lehetséges.

Ha a patológiás folyamatok növekednek és nincs kezelés, akkor egy ovális ablak nyitható meg, amelyen keresztül a vénás artériás vér kiürül.

A pulmonális törzs stenózisában szenvedő beteg vizsgálata során objektív módon észlelhető: a végtagok cianózisa vagy az egész test, a halvány bőr, a nyakrészek vénái duzzadnak és pulzálnak.

A mellkasban észlelheti a szisztolés remegés jelenlétét, a szívbuborék megjelenését, a végtagok cianózisát vagy az egész testet.

Megfelelő kezelés hiányában leggyakrabban a beteg szívelégtelenséget vagy szeptikus endokarditist okozhat, amely végzetes lehet.

diagnosztika

A kezelés és a diagnózis ideje függ a beteg életétől. A diagnózis tisztázása érdekében az orvos ilyen további kutatási módszereket ír elő:

  • a vér és a vizelet általános és biokémiai elemzése;
  • A szív ultrahanga;
  • EKG;
  • röntgenvizsgálat;
  • phonocardiography;
  • echokardiográfia;
  • érzékelés.

Az izolált pulmonalis stenosisot olyan betegségekkel kell megkülönböztetni, mint a Fallot tetrádja, a nyílt artériás csatorna, a pitvari septalis defektus.

Kezelési módszerek

Az izolált pulmonális artériás szűkület csak műtéttel kezelhető. A betegség kezdeti szakaszában, amikor nincsenek nyilvánvaló jelek, nincs szükség drága drogokra és műveletekre. De ha a betegség súlyossága megakadályozza, hogy a beteg normális aktív életmódot vezessen, a pulmonalis stenosis gyors kezelése lehetőséget ad a beteg életminőségének meghosszabbítására és megőrzésére. Ez különösen igaz a veleszületett szívbetegségben szenvedő gyermekekre (CHD).

A betegség súlyosságától és típusától függően a valvuloplasztikát többféle módon végzik:

Nyitott szelepüloplasztika - hasi műtét, amelyet általános érzéstelenítéssel végeznek egy szív- és légúti keringésben. Ez a fajta sebészeti kezelés tökéletesen helyreállítja a hemodinamikát, de veszélyes, mert a pulmonalis artéria szelephiánya miatt kialakult szövődmény alakul ki.

A zárt valvuloplasztika olyan sebészeti beavatkozás, amely egy ventillátort használ, amely kizárja a normál véráramlást megakadályozó túlzott szövetet.

A sebészeti kezelés legbiztonságosabb módja a ballon valvuloplasztika.

A ballon valvuloplasztika a legkevésbé traumatikus kezelési módszer, amelyben nincs szükség hasi bemetszésekre, hanem néhány kis lyukasztásra a combterületen.

Prognózis és megelőzés

A pulmonális artéria szája szűkítése súlyos betegség, amely kezelés nélkül halálos lehet. Felnőtt betegeknél a kisebb hemodinamikai rendellenességek nem befolyásolják az általános egészségi állapotot. A gyermek pulmonális törzsének stenózisa folyamatos megfigyelést és ismételt sebészeti beavatkozást igényel.

Ha olyan diagnózist azonosít, mint a tüdő törzsének szűkületét, ne essen pánikba. Ma, az orvostudomány nem áll meg, és a megfelelő gondozással és kezeléssel a betegek elég aktív életmódot vezethetnek. Amint azt a gyakorlat mutatja, a sebészeti kezelés után az ötéves túlélés aránya 91%, ami jó mutató.

A pulmonalis stenosis megelőzése:

  1. Az egészséges és aktív életmód megőrzése.
  2. Ideális körülmények létrehozása a terhesség alatt.
  3. A betegségek korai diagnózisa és kezelése.
  4. Amikor a betegség első jelei megjelennek, nem szabad öngyógyulni, de jobb, ha azonnal forduljon szakképzett orvosi segítséghez.
  5. A kezelés után a betegeket kardiológus felügyelete alatt kell tartani, szigorúan betartva az összes ajánlást.

Ne feledd! Az egészség a legnagyobb érték, amit természetünkben adunk meg, amit meg kell őrizni!

A pulmonális artéria szája szűkületét

A pulmonalis artéria szája szűkítése - a jobb kamra ürülékrendszerének szűkítése, megakadályozva a normális véráramlást a pulmonális törzsbe. A pulmonális artéria szája szűkületét súlyos gyengeség, fáradtság, szédülés, ájulás hajlam, légszomj, szívdobogás, cianózis kíséri. A pulmonalis artériák szája stenózisának diagnosztizálása magában foglalja az elektrokardiográfiát, röntgen, echokardiográfiás vizsgálatot, szívkatéterezést. A pulmonális artéria szája szűkületének kezelése nyitott szelepülést vagy endovaszkuláris ballon valvuloplasztikát vezet.

A pulmonális artéria szája szűkületét

A pulmonalis artériák szájürege (pulmonalis stenosis) egy veleszületett vagy szerzett szívbetegség, amelyre jellemző, hogy a jobb kamrából a pulmonális törzsbe való véráramlás akadályai vannak. Egy izolált formában a pulmonalis artériák szája stenózisa az összes veleszületett szívhiba 2-9% -ában diagnosztizálódik. Ezenkívül a pulmonális artéria szájának szűkületét a komplex szívhibák (triad és Fallot tetrád) szerkezetébe, vagy a nagy edények átültetéséhez, egy interventricularis septalis defektushoz, nyitott atrioventrikuláris csatornához, tricuspid atresiahoz stb. halvány hibák. A férfiak körében a helyettesítés gyakorisága 2-szer magasabb, mint a nőknél.

A tüdő artériájának szája stenózisának okai

A pulmonális artéria nyílásának szűkületének etiológiája lehet veleszületett vagy szerzett. A veleszületett változások okai - más szívhibákkal (magzati rubeola-szindróma, gyógyszer- és kémiai mérgezés, öröklés stb.) Közösek. Leggyakrabban a pulmonalis artéria szájüregének veleszületett szűkületével a veleszületett szelepforma alakul ki.

A pulmonalis artériák szájának szűkülésének kialakulását a szelepnövekedés okozhatja fertőző endokarditisz, hipertrófiai kardiomiopátia, szifilitikus vagy reumás elváltozások, a szív myxoma, karcinoid tumorok esetén. Bizonyos esetekben a supravalvularis szűkületet a pulmonális artéria nyílásának a megnagyobbodott nyirokcsomók vagy az aorta aneurysma által történő tömörítése okozza. A száj relatív szűkületének kialakulása hozzájárul a pulmonalis artéria és a szklerózis jelentős növekedéséhez.

A pulmonális artéria szája szűkületének osztályozása

A véráramlás elzáródásának szintje szerint a pulmonalis artéria nyílásának szelepe (80%), a szubvalvuláris (infundibularis) és a supravalvularis szűkület elkülönül. Rendkívül ritka kombinációs szűkület (szelep szupra- vagy subvalvularis kombinációban). A szelepes szűkületben a szelepet gyakran nem osztják szórólapokra; maga a pulmonalis artéria szelepe kupakos membrán alakú, 2-10 mm széles nyílással; a kommandúrokat simították; kialakul a tüdő törzsének sztototikus szaporodása. Az infundibuláris (szubvalvuláris) szűkület esetében a jobb kamra kimenő részének tölcsér alakú szűkítése az izom és a rostos szövet rendellenes növekedése miatt. A supravalvularis szűkület a lokalizált szűkítés, nem teljes vagy teljes membrán, diffúz hipoplazia, többszörös perifériás pulmonalis stenosis.

Gyakorlati célból a jobb kamrában a szisztolés vérnyomás szintjének és a jobb kamra és a pulmonális artéria közötti nyomásgradiens meghatározásának alapján osztályozást alkalmaznak:

  • I. szakasz (a pulmonalis artéria szájának mérsékelt szűkület) - a jobb kamrában a szisztolés nyomás kevesebb, mint 60 mm Hg. v.; nyomás gradiens 20-30 mm Hg. Art.
  • II. Stádium (a pulmonalis artériák szájának szignifikáns stenózisa) - szisztolés nyomás a jobb kamrában 60 és 100 mm Hg között. v.; nyomás gradiens 30-80 mm Hg. Art.
  • III. Stádium (a pulmonalis artériák szájának szignifikáns stenózisa) - szisztolés nyomás a jobb kamrában több mint 100 mm Hg. v.; 80 mm Hg felett. Art.
  • IV. Szakasz (dekompenzáció) - myocardialis dystrophia, súlyos keringési zavarok alakulnak ki. A jobb kamrában a szisztolés vérnyomás csökken a kontrakciós kudarc következtében.

A pulmonalis artériák szája szűkületének hemodinamikájának jellemzői

A pulmonalis artéria nyílásának szűkületében bekövetkező hemodinamikai károsodás a vér kilökődésének útjában van a jobb kamrából a pulmonális törzsbe. A jobb kamra ellenállásának megnövekedett terhelését munkájának növekedése és koncentrikus miokardiális hipertrófia kialakulása kíséri. Ugyanakkor a jobb kamra által kifejlesztett szisztolés nyomás szignifikánsan meghaladja a pulmonalis artériában mért értéket: a szisztolés nyomásgradiens mértéke a szelepen felhasználható a pulmonalis artéria szája szűkületének megítélésére. A jobb kamrai nyomásnövekedés akkor következik be, amikor a nyílás területe a normál érték 40-70% -kal csökken.

Idővel, mint a szívizomzat dinamikus folyamatainak növekedése, a jobb kamra dilatációja, a tricuspid regurgitáció és később a jobb pitvar hipertrófiája és dilatációja alakul ki. Ennek eredményeként előfordulhat, hogy egy ovális ablak nyílik meg, amelyen keresztül kialakul a veno-artériás vérelvezetés, és kialakul a cianózis.

A tüdő artériájának szájüregének tünetei

A pulmonális artéria szája szűkületének klinikája a szűkítés súlyosságától és a kompenzáció állapotától függ. Szisztolés nyomással a jobb kamra üregében

A pulmonális artéria szája szűkületének legjellemzőbb megnyilvánulásai a gyors fáradtság edzés közben, gyengeség, álmosság, szédülés, légszomj, szívdobogás. Gyermekeknél a fizikai fejlődés (testtömeg és magasság), a gyakori megfázás és a tüdőgyulladás jelentkezhet. A pulmonalis artériás szájüregben szenvedő betegek gyakori ájuláshoz hajlamosak. Súlyos esetekben az angina előfordulhat a koronária keringésének elégtelensége miatt egy élesen hipertrofált kamrában.

A vizsgálat során a nyak vénáinak duzzanata és pulzációja (a tricuspid elégtelenség kialakulásával), a mellkasfal szisztolés remegése, a bőr bősége, a szívdomborzat figyel. A cianózis megjelenése a pulmonalis artériák szájának szűkületében a szívteljesítmény csökkenése (az ajkak perifériás cianózisa, az ujjak, az ujjak phalangja) vagy a nyílt ovális ablakon keresztüli vérkeringés (általános cianózis) következménye lehet. A betegek halálát a jobb kamrai szívelégtelenség, a tüdőembólia, a hosszabb szeptikus endocarditis okozhatja.

A pulmonális artéria szája szűkületének diagnózisa

A tüdő artériájának szája vizsgálata stenosis során magában foglalja a fizikai adatok és a műszeres diagnosztika eredményeinek elemzését és összehasonlítását. A szív perkutornói határai jobbra mozdulnak el, a pálpáció pedig a jobb kamra szisztolés pulzációját határozta meg. Ezeket az auscultációkat és a fonokardiográfiát a durva szisztolés zaj jelenléte, a II. A radiográfia lehetővé teszi a szív határainak kiterjedését, a pulmonalis artéria poststenotikus expanzióját, a pulmonáris mintázat elszegényedését.

A pulmonalis artéria szájának szűkületével járó EKG feltárja a jobb kamra túlterhelésének jeleit, az EOS eltérését jobbra. Az echokardiográfia a jobb kamra dilatációját, a pulmonalis artéria poststenotikus expanzióját tárja fel; A Doppler szonográfia lehetővé teszi a jobb kamra és a tüdő törzs közötti nyomáskülönbség azonosítását és meghatározását.

A jobb szív érzékelésével létrejön a jobb kamra nyomása és a nyomás és a közeg és a pulmonalis artéria között. Ezeket a ventriculográfiákat a jobb kamra üregének növekedése jellemzi, amely a jobb kamrából a kontraszt eltűnésének jellemzője. A 40 évnél idősebb betegek és a mellkasi fájdalmakkal panaszkodó betegek szelektív koszorúér-angiográfiát mutatnak.

A pulmonális artériás stenosis differenciáldiagnózisát egy kamrai szeptum-defektus, pitvari szeptális defektus, nyitott artériás csatorna, Eisenmenger komplex, Fallot tetrade stb.

A pulmonális artéria szája szűkületének kezelése

A pusztítás egyetlen hatékony kezelése a pulmonalis artéria nyílásának szűkületének sebészeti eltávolítása. A művelet a II. És III. Stenózisra vonatkozik. A szelepes szűkületben nyílt szelepülést (endokuláris rezgések szétválasztása) vagy endovaszkuláris ballon valvuloplasztikát végzünk.

A pulmonalis artéria supravalvularis stenosisának műanyag javítása magában foglalja a szűkítő zóna rekonstruálását xenoperikardiális protézis vagy tapasz segítségével. Szubvalvuláris szűkület esetén infundibulectomiát hajtanak végre - a jobb kamra kilépési útjában a hipertrófiai izomszövet kivágása. A szűkület sebészeti kezelésének szövődményei a különböző fokú pulmonalis artéria szelepének meghibásodása lehetnek.

A pulmonális artéria szája szűkületének előrejelzése és megelőzése

A kisebb pulmonális stenosis nem befolyásolja az életminőséget. Hemodinamikailag szignifikáns szűkület esetén a jobb kamra meghibásodása korán fejlődik, ami hirtelen halálhoz vezet. A műtét utáni műtéti korrekció eredményei jóak: az 5 éves túlélés 91%.

A pulmonális artéria szája szűkületének megelőzése megköveteli, hogy kedvező feltételeket biztosítsanak a terhesség normális lefolyásához, a szerzett változásokat okozó betegségek korai felismeréséhez és kezeléséhez. A pulmonalis artériák szájüregében szenvedő betegeket kardiológusnak és szívsebésznek kell ellenőriznie, és meg kell előzni a fertőző endocarditist.

Pulmonális stenosis gyermekek és felnőttek esetében: okok, tünetek, műtét

A pulmonalis artéria (LA) az emberi test egyik legnagyobb edénye, amely a szívből a vérbe szállítja a tüdőszövet edényeit, ahol a vér oxigénnel gazdagodik, és így a vérkeringés egy kis köre alakul ki. Másképpen, ezt a hajót tüdő törzsnek nevezik.

Ha a hajó lumenje kisebb lesz, akkor beszéljünk a tüdő artériájának szűkületéről vagy patológiás szűkítéséről.

rajz: a pulmonalis artéria szűkületének szelepformája

A szűkület a veleszületett vagy szerzett okok miatt következik be, és a következő hemodinamikai folyamatok jellemzik a szívben:

  • A jobb kamra nyomás alatt van, amikor a pulmonalis artéria szűkített lumenén keresztül a vért nyomja.
  • A kamrai terhelés a szűkület súlyosságától függően eltérő lehet.
  • Kevesebb vér kerül a tüdőbe, mint a normális, aminek következtében kevesebb vér van telített oxigénnel, és a szervezet általában kevesebb oxigént kap, ami a belső szervek hipoxiájának (oxigén éhezés) kialakulásához vezet.
  • A jobb kamra állandó terhelése a szívizom fokozatos romlásához vezet, amelyet kezdetben kompenzál a szívizomtömeg növekedése (jobb kamrai hipertrófia), továbbá súlyos szív jobb kamra meghibásodásához vezet.
  • Az állandóan megnövekedett vérmennyiség miatt, amelyet nem lehet teljesen az artériába dobni, kialakul a tricuspid regurgitáció, azaz fordított véráramlás alakul ki a jobb pitvarban, ami a vénás vér stagnálásához és a belső szervek véredényeinek csökkenéséhez vezet - a hypoxia súlyosbodik.
  • A súlyos szűkület súlyos szívelégtelenség kialakulásához vezet, ami a kezelés hiányában halált okozhat.

A sérülés helyétől függően, van egy supravalvularis, szubvalvuláris és szelepes szűkület, azaz a szűkítés a szelepszint felett, alatt vagy alatt van. A pulmonalis artéria valvularis stenosisa gyakrabban fordul elő, mint más formák.

a pulmonalis stenosis formái

A betegség okai

A pulmonális törzs izolált szerzett stenózisa ritka. A veleszületett természetű pulmonális törzs szteroidja sokkal gyakrabban fordul elő, másodszor a frekvencia között az összes veleszületett szívhiba között.

A veleszületett pulmonalis artériás stenosis (CHD)

A pulmonalis artériás veleszületett szűkület okai között a következő tényezőket különböztetjük meg, amelyek a terhesség alatt befolyásolhatják a magzat szív-érrendszerének kialakulását és a veleszületett szívhibák előfordulását:

szelep a veleszületett szűkületre

Genetikai érzékenység a szív és a nagy hajók, különösen az anya által okozott malformációkra,

  • Pszichoaktív anyagok, gyógyszerek, antibiotikumok terhes alkalmazása, különösen a terhesség első trimeszterében,
  • A terhesség ideje alatt kedvezőtlen munkakörülmények, például a vegyi, festék- és lakktárgyak és más típusú iparágak munkája, amikor egy terhes nő folyamatosan mérgező anyagokat belélegez,
  • Anyai vírusos betegségek a terhesség alatt - rubeola, fertőző mononukleózis, herpeszvírus-fertőzés,
  • X-ray és más típusú ionizáló sugárzás a terhesség alatt,
  • Kedvezőtlen környezeti feltételek, például néhány régióban a megnövekedett háttérsugárzás.
  • Megszerzett szűkület

    A pulmonalis artériák megszerzett stenosisának kialakulását leggyakrabban okozó okok között azonosítható:

    például a reuma miatt megszerzett szűkület

    • Nagy hajók ateroszklerózisa
    • Az aorta és a pulmonalis artériás szelepek kalcifikációja, t
    • A szívszelepek reumás elváltozásai, beleértve a tüdőszelepet is, t
    • A pulmonalis artéria belső falának specifikus gyulladása - szifilisz, tuberkulózis (ritka), t
    • Hipertrófiai kardiomiopátia a jobb kamrai szívizom tömegének növekedésével, ami a kamrából a pulmonalis artériába áramló út elzáródását eredményezi,
    • A tüdő törzsének kompressziója kívülről - mediastinalis tumor, megnagyobbodott nyirokcsomók, aorta aneurysma stb.

    Gyermekek tüdő stenosisának tünetei

    A pulmonális stenosis klinikai megnyilvánulása a gyermekeknél függ a lumen szűkülésének mértékétől. Így az enyhe és mérsékelt szűkület sok éven át nem jelentkezhet klinikailag.

    A súlyos szűkület szinte azonnal a gyermek születése után nyilvánul meg, és olyan tüneteket tartalmaz, mint:

    1. Súlyos acrocianózis vagy diffúz cianózis - bőrfelületek (nasolabialis háromszög, ujjbegyek, tenyér, láb) vagy az egész test bőrének kékes színe,
    2. Dyspnea nyugalomban és a baba etetése során,
    3. A gyermek letargia vagy kifejezett szorongása,
    4. Rossz súlygyarapodás a gyermek életének első hónapjaiban,
    5. Dyspnea a terhelésnél, ahogy a csecsemő motoros készségei fejlődnek.

    A pulmonalis stenosis tünetei felnőtteknél

    Felnőtteknél a szűkület tünetei más forgatókönyvet követnek. A mérsékelt szűkület esetén a betegség sok éven át nem jelentkezhet, és néha az egész életet is.

    Ha a pulmonáris szelep stenózisa súlyos mértékű, akkor a jobb kamrai meghibásodás alakul ki, melyet fokozatosan növekvő tünetek mutatnak:

    • Szédülés, fáradtság és általános gyengeség a fizikai terhelés során, először szignifikáns, majd minimális, majd nyugalmi állapotban.
    • Dyspnea a terhelés vagy a pihenés során, súlyosbodva hajlamos helyzetben,
    • Az alsó végtagok ödémája a szívelégtelenség kezdeti szakaszában, belső ödéma a késői szakaszokban - folyadék felhalmozódása a mellkasi és hasi üregekben (hidrothorax és ascites), az egész test (anasarca) ödémája a krónikus szívelégtelenség végső stádiumában.

    Melyik orvoshoz kell fordulnia?

    Az anyasági kórházakban lévő újszülötteket egy neonatológus vizsgálja meg, aki gyanús szívbetegség gyanúja esetén elkészíti a szükséges vizsgálati tervet.

    Ha ezek a tünetek egy csecsemőnél vagy egy idősebb gyermeknél jelentkeznek, azonnal forduljon a gyermekorvoshoz.

    Egy felnőtt populációnak orvos vagy kardiológus segítségét kell kérnie.

    Mindenesetre a felmérési terv közel azonos, és a következő diagnosztikai módszereket tartalmazza:

    1. Echokardiográfia vagy a szív ultrahangja lehetővé teszi a szelepgyűrű szerkezetének vizuális értékelését, valamint a jobb kamra nyomásának és a jobb kamra és a pulmonalis artéria üregei közötti nyomás gradiensének (különbségének) mérését. Minél nagyobb a nyomás a jobb kamrában, és annál nagyobb a nyomáskülönbség a kamra és az artéria között, annál kifejezettebb az edény lumenének szűkítése. Ezen adatok szerint a szűkület mértéke az alábbiakra oszlik:
      • mérsékelt (P w - kevesebb, mint 60 mm Hg, jégeső P - 20-30 mm Hg),
      • kifejezve (P sárga - 60-100 mm Hg, jégeső P - 30-80 mm Hg),
      • kifejezett (Pg - több mint 100 mmHg, jégeső P - több mint 80 mmHg) és dekompenzálva (az intracardiacis hemodinamika súlyos megsértése, a szívizom összehúzódási funkciója élesen csökken).
    2. EKG, ha szükséges - EKG a mért edzés után (gyaloglás futópadon, kerékpár-ergometria).
    3. A mellkas radiográfiáját - a szívizom hipertrófiája miatt - a szívbővülés mértéke határozza meg.
    4. Jobb szív katéterezés - lehetővé teszi, hogy pontosabban mérje a jobb kamra és a pulmonalis artériás nyomást.
    5. A ventriculográfia egy olyan radioplasztikus anyag bejuttatása az edényekbe, amely a szív jobb felébe kerül, és röntgenfelvételek segítségével megjeleníti a szűkület anatómiai árnyalatait.

    A pulmonalis stenosis kezelése

    Az enyhe és közepes stenosis kezelése általában nem szükséges a szívelégtelenség és a megfelelő klinikai tünetek hiányában.

    A kifejezett pulmonalis stenosis egyetlen hatékony kezelése csak sebészeti jellegű. A művelet technikája a hiba anatómiai lokalizációjától függően változik:

    • A supravalvularis szűkület esetén az érfal érintett része kivágásra kerül a saját perikardiájáról (a szív kötőszöveti hüvelye kívül van, vagy a perikardiális tasak),
    • A szelepes szűkületben ballon valvuloplasztika vagy commissurotomia alkalmazandó - a hegesztett szeleplevél elválasztása egy edényen keresztül behelyezett ballonnal vagy egy szikével a nyitott szív működése során,
    • Szubvalvuláris szűkület esetén a jobb kamrából való kilépésnél a hipertrófiás myocardialis szakaszok kivágásának technikáját alkalmazzuk.

    endovaszkuláris ballon valvuloplasztika - alacsony hatású műtét a pulmonalis artériás szelepszelep korrekciójához

    A szívelégtelenség esetén gyógyszerek is használhatók - diuretikum, szívglikozidok, béta-blokkolók, kalciumcsatorna antagonisták stb. A kezelési módot csak egy orvos határozza meg, és minden esetben szigorúan egyedi.

    A pulmonalis stenosisban szenvedő gyermek életmódja

    Annak a ténynek köszönhetően, hogy ez a szívbetegség az újszülötteknél jelentéktelen és mérsékelten súlyos mértékben gyakrabban fordul elő, mint a súlyosaknál, ezek a gyermekek kor szerint alakulnak. Ez azt jelenti, hogy a sebészeti beavatkozást nem igénylő stenosisos gyermek növekszik és fejlődik, mint egy közönséges gyermek. Csak egy kicsit gyakrabban, mint társaik szenvednek megfázás, az orvosok körültekintő megfigyelése szükséges, és idősebb korban nem szabad szakmai sportot folytatni.

    Ha a gyermek kifejezett stenózissal született, akkor szüksége lesz egy műveletre, és mikor fog dönteni a szülési kórházban a neonatológus, a gyermekgyógyász és a gyermekgyógyász, aki a kisbabát nyomon követi. Ebben az esetben a gyermeknek a kardiológusok és a szívsebészek közelebbi megfigyelése alatt kell állnia, és növekedésükkor és fejlődésükkor nem szabad jelentős fizikai erőfeszítésnek kitenni, legalább a műtét utáni első néhány évben.

    szövődmények

    A szűkület komplikációja, vagy természetes kezelése a kezelés hiányában a krónikus jobb kamrai meghibásodás kialakulása, amely végzetes lehet.

    kilátás

    A kisebb és közepes stenosis prognózisa sebészi kezelés nélkül is kedvező. Az átlagos élettartam ebben az esetben keveset különbözik attól az évektől, amikor az átlagos ember élt.

    A műtéti kezelés hiányában a pulmonális törzs kifejezett stenózisának prognózisa kedvezőtlen, és a műtét után sokkal jobb - a kezelt betegek több mint 91% -a sikeresen él az első öt vagy több évet.

    Az a kérdés, hogy mennyire veszélyes ez a betegség, az, hogy ha a stenosis kifejeződik, akkor a lehető leghamarabb meg kell valósítani a műveletet, ami meghosszabbítja a beteg életét és javítja annak minőségét.

    Milyen átlagos élettartam várható a pulmonalis stenosis esetében?

    A pulmonalis artériás stenosis (ALS) olyan kóros állapot, amely megváltoztatja a pulmonális törzs méretét, aminek következtében szűkebbé válik, ami zavarja a normális véráramlást. Ez a betegség a szívbetegség egyik formája.

    A szűkítés során a jobb kamrából a vér gyengén szabadul fel, mivel a tüdő artériájának lumenje kisebb lesz. Ezért a vér kis keringése kudarcot vall.

    A betegség diagnózisa már gyermekkorban jelentkezik. A legtöbb esetben a stenosis különböző változásokkal kombinálva figyelhető meg.

    Különböző statisztikusok szerint ezer regisztrált szívhiba a tüdő törzsének szűkítésének 3-12 százalékát teszi ki.

    A pulmonalis stenosis osztályozása

    A szűkület főbb besorolása a szűkítés helye, amely a következő helyeken alakítható ki:

    • Valve. A pulmonalis artéria lumenének csökkenése közvetlenül a szívszelepben történik. A tüdő artériájának ez a fajtája általában regisztrált;
    • Podkapanny. Az artéria szűkül a szelep alatti helyen;
    • A szelep felett. Csökken az arteria áthaladása a csomagtartóban, a szelep fölött;
    • Kombinált. Ha több helyen szűkült az artéria.
    A pulmonalis stenosis formái

    A pulmonalis artéria stenosisának nyilvántartásba vételének kilencven százalékában diagnosztizáltak a szelep szűkületét.

    Az elválasztás és a lumen átfedésének mértéke is:

    • Enyhe fok;
    • Középfok;
    • Nehéz fok.

    A gyakorlatban a képzett orvosok sikeresen alkalmazták az osztást, amely a szisztolés vérnyomás (vérnyomás) kimutatásának a jobb kamrában és a jobb kamra és a tüdő törzs közötti nyomás arányán alapul.

    Ennek a nyomásnak a szintjei osztva vannak:

    • 1. fok. A vérnyomás a szisztolákban 60 mm Hg, az arány 20-30 mm Hg;
    • 2. fok. A vérnyomás a szisztolákban 60 és 100 mm Hg között változik, és az arány 30-80 mm Hg;
    • 3. fok. A nyomás ebben az esetben több mint 100 mm Hg, és az arány több mint 80;
    • 4. fok. A dekompenzáló szakasz. A kamrai elégtelenség a gyenge összehúzódások miatt halad, a szívizom disztrófiája következik be, a kamrai nyomás csökken.
    Pulmonalis stenosis

    Mi indítja el az ALA-t?

    Az élet folyamán a tüdő artériájának lumenének csökkenése nagyon ritkán halad. Az esetek túlnyomó többségében egy veleszületett betegséget figyeltek meg, és az összes veleszületett szívelégtelenségben a prevalencia tekintetében a második helyen van.

    A tüdő törzsének szűkületét befolyásoló tényezők közé tartoznak azok, amelyek a gyermek hordozásakor befolyásolhatják az érrendszer kialakulását, és veleszületett szívhibákhoz vezethetnek.

    Ezek a következők:

    • A pszichoaktív anyagok, kábítószerek, antibiotikumok gyermekeit hordozó nők elfogadása, főként a terhesség első trimeszterében;
    • Nem megfelelő munkakörülmények a terhesség alatt. Gyermek szállítása esetén a festék- és lakk-, vegyi, ipari vállalatok és egyéb struktúrák használata ellenjavallt, ha a várandós anya belélegezheti a kémiai és mérgező füstöket;
    • Genetikai hely. Ebben az esetben az artériás stenózist elsősorban az anya (vagy az apa) a gyermeknek adja át;
    • Vírus eredetű betegségek a gyermek hordozásakor. A tüdő törzsének veleszületett szűkületét befolyásolhatják: rubeola, herpesz, mononukleózis és más vírusos betegségek;
    • Ionizáló sugárzás, beleértve a röntgensugárzást is, gyermek szállítása során;
    • Ökológiai tényezők. A környezet nem kedvező, főként a sugárzás magas koncentrációjában nyilvánul meg az ország egyes régióiban.

    A tüdő artériájának szűkülése az élet során a leggyakoribb okok a következők:

    • Betegségcsoport reuma. Ezek befolyásolják a pulmonális artéria szelepeit, ami szűkületet okoz;
    • A tüdő gyomor belsejében lévő falak gyulladásos folyamatai. Ritkán regisztrált, de nem szabad kizárni a listából a szifilisz, a tuberkulózis stb. Vereségét;
    • Atheroscleroticus plakk lerakódás. A koleszterin plakkok elhalasztása a pulmonalis artéria falain is előfordulhat, ami szűkösvé válik;
    • Nyomás a tüdő artérián kívül. A legtöbb esetben az okok a tumor kialakulása, a megnagyobbodott nyirokcsomók és az aorta szentséges kiemelkedése;
    • Meszesedés. Kálcium-sók tárolása a tüdő artériájának falán és szelepén. Az artéria falai irritálódnak, ami szűkítéshez vezet.
    Szelep a veleszületett szűkületben

    A tüdő stenosis tünetei

    A tünetek kimutatása közvetlenül a pulmonalis artériában az átjárhatóság szűkülésének méretétől függ. Egy könnyű szakaszban a stenózist hosszú ideig nem lehet megjeleníteni. Leggyakrabban egy évnél fiatalabb gyermekeknél.

    A szűkület súlyosabb formáinak tüneteinek megnyilvánulása szinte a születéstől fogva érezhetővé válik.

    Ezek a következő tünetekben jelennek meg:

    • Kifejezett cianózis, amely kék bőrszínben nyilvánul meg az ujjak és a lábujjak csúcsán, az orr és az ajak között, vagy a test egészének kékességében;
    • Nehéz légzés;
    • Lehetséges eszméletvesztés;
    • Rossz testtömeg-növekedés;
    • A csecsemő letargiája és nyilvánvaló szorongása.

    A felnőtt korosztályban a tünetek megnyilvánulása némileg eltérő. Előfordulhat, hogy nem adnak jeleket sok éven át, vagy egy életre.

    A súlyosabb szakaszok tüdőjének artériájának nyilvánvaló tünetei a következők:

    • Gyors fáradtság enyhe fizikai terhelés után, amely állandó fáradtságig terjed;
    • Szédülés és eszméletvesztés;
    • A szív auscultációja során hallható egy süket jellegű hang, a mellkas bal oldalán és a harmadik bordás térben a bruttó szisztolés zümmögés;
    • Nehéz légzés fizikai terhelés alatt vagy nyugalmi állapotban, amely a fekvő helyzetben erősebbé válik;
    • Az ujjak jellegzetes megjelenése a "dobos" lapos kialakulásnak;
    • A nyaki gerincek vénái pulzálódnak;
    • A lábak duzzanata, a szívbetegség előrehaladása és az egész test duzzadása.
    Súlyos szűkület

    Mennyire veszélyes az ALS?

    A pulmonalis artéria kialakulásának kialakulása mind a szerzett okok, mind az öröklődés következtében fordulhat elő.

    Létrehozása során a következő folyamatok lépnek fel a szívben:

    • Ha az artéria szűkül, a jobb kamra nehezebb lesz a vérbe nyomni, és nagy terhelést hoz létre rá;
    • Ennek eredményeként kevesebb vér kerül a tüdőbe. A belső szervek hipoxiája jelentkezik, ami a vér elégtelen oxigéntelítettségét idézi elő;
    • A szívizom végül a jobb kamrában lévő nagy terheléseknek megfelelően viselkedik. Ez a meghibásodásához vezet, amelyet a szívizom tömegének növekedése okoz;
    • Annak a ténynek köszönhetően, hogy rendszeresen növeli a vér teljes mennyiségét a tüdő artériájába, a jobb oldali pitvarban a bejövő vér fordított felszabadulása következik be, ami a vérkeringés hibájához, valamint a vér stagnálásához és oxidációjához vezet. Erősebb az oxigén éhezés;
    • A nyilvánvaló szűkület a szívelégtelenség progressziójához vezet. Ha nem alkalmazza időben a műtétet, a leggyakoribb eredmény a halál.

    Mit kezeli az orvos?

    Születéskor az anyasági kórházban minden újszülött egy neonatológus vizsgálatot végez, aki meghatározza a betegségek és a kóros állapotok jelenlétét a csecsemőben. Ha eltéréseket észlel, készít egy további vizsgálati tervet.

    Ha serdülőkorban tüdő stenosis tünetei jelentkeznek, forduljon szakképzett gyermekorvoshoz.

    Ha az idősebb korcsoportban a tüdő artériájának szűkületére utaló jelek merülnek fel, konzultáljon egy általános orvosral vagy kardiológussal.

    Endovaszkuláris ballon valvuloplasztika

    diagnosztika

    Az első látogatás során az orvos meghallgatja a beteg panaszait, tanulmányozza a történelmet, majd elsődleges vizsgálatot végez a betegség nyilvánvaló jeleinek azonosítására. A tüdő artériájának szűkületének gyanúja esetén az orvos elküldheti a betegnek további hardverkutatást a pontos diagnózis érdekében.

    A röntgenfelvételeken lévő nyilak a pulmonalis artéria és a bal pitvar meghosszabbított ívét mutatják

    A tüdőgyógyászat gyanújának szűkületére előírt készülékvizsgálatok a következők:

    • EKG (EKG). Az EKG vizsgálatot az edzés után végezzük. A jobb kamra és a pitvar túlterhelése, valamint az extrasystolák következtében fellépő súlyos szűkület észlelése;
    • A szív ultrahang vizsgálata. Egy ilyen vizsgálat elvégzése során az orvos áttekintést kap a szelepgyűrűről, amely segít meghatározni a jobb kamra nyomásszintjét és a jobb kamra és a tüdő törzsének nyomásának arányát. Minél nagyobb a nyomás a kamrában, annál jobban blokkolódik az edény;
    • A mellkas röntgenfelvétele. Segít meghatározni a szív dimenziójának növekedési szintjét, ami a szívizom patológiás növekedését okozza;
    • Ventriculographia. A kontrasztanyag belépése az edényekbe, amelyek behatolnak a szív jobb oldalába, majd ultrahangot végeznek. Az eredmények alapján megállapítható, hogy a pulmonalis stenosis milyen mértékben halad előre
    • A jobb szív katéterezése. A jobb kamra és a tüdő törzsének nyomását mérik;
    • Érzékelés.

    kezelés

    A tüdő szűkület leghatékonyabb kezelése a műtét.

    Enyhe megnyilvánulások esetén a következő csoportok gyógyszereit írják elő:

    • glikozidok;
    • Vitamin komplexek;
    • Káliummal telített gyógyszerek.

    Minden gyógyszert felírnak, csak a beteg állapotának fenntartása érdekében. A kezelés csak sebészeti beavatkozást igényel. A sebészeti kezelés célja a pulmonális törzsben a vérkeringés javítása.

    Az operatív beavatkozás a lumen szűkítésének helyétől függ.

    Ezek közé tartozik:

    • Amikor nadklapannom stenosis. Vigye fel a műtétet a fal azon részének eltávolításával, amelyben a kontrakció történt. A páciens perikardiumából vett tapasz a távoli helyre kerül;
    • Subvalvularis szűkület. A művelet során a jobb kamra kilépési helyén a szívizom hipertrófiai része eltávolodik;
    • Szelep szűkület. A műveletet ballon valvuloplasztikával végezzük. A léggömb bevezetése a hajóba feltételezhető, és egy stent települ, amely kiterjeszti azt;
    • Kombinált fogások. A szűkület több helyen egyidejűleg az interventricularis és az interatrialis foramen varrása történik.

    A műtét után a kiterjesztett pulmonális törzsön keresztül kezdődik a vér normális keringése. A tünetek fokozatosan eltűnnek, az aktivitás megjelenik.

    Az iskolai korú gyerekek három hónap után visszatérhetnek a feladatokhoz.

    Hogyan lehet megelőzni a tüdő szűkületet?

    Mivel a pulmonális törzs stenózisa túlnyomórészt veleszületett szívbetegség, akkor a megelőzés főként a legjobb körülmények megőrzésére irányul a terhes nők számára.

    A tüdő artériájának szűkületének megelőzésére irányuló megelőző intézkedésekhez szükséges tevékenységek összetettsége:

    • Az egészséges életmód megőrzése;
    • Ideális feltételek megteremtése a gyermek viselésének időszakában;
    • A betegség diagnózisa a korai szakaszban;
    • Az első tünetek azonosításakor forduljon szakemberhez;
    • A gyermek szállítása idején nem dolgozhat „káros” munkahelyeken;
    • Séta többet a szabadban;
    • Egy szülész-nőgyógyász megfigyelte;
    • A dohányzás és az alkohol megállítása;
    • Ne adja be az ion besugárzását.

    Átlagos várható élettartam és prognózis?

    A szükséges sebészeti beavatkozás hiányában a pulmonalis stenosis halálhoz vezet. Bármely korban a szűkület folyamatos megfigyelés és korai műtét szükséges.

    A veleszületett pulmonalis stenosis és a kezeletlen betegek legfeljebb 20 évig élnek.

    Időszerű sebészeti beavatkozás elvégzése, még a tüdő artéria súlyos szűkülése esetén is, lehetőséget ad 5 éven át élni.

    És miközben fenntartja a megfelelő életmódot és táplálkozást, elkerülve a stresszt - több mint 5 év (a betegek 90% -a).

    Ha bármilyen betegség tünetét észleli, azonnal forduljon orvosához. A betegség korai felismerése előzetesen segít diagnosztizálni és elvégezni a műtétet. Nincs gyógyszeres kezelés.