Miért jelennek meg a daganatok egészséges agyszövetben? A válasz erre a kérdésre előbb-utóbb számos tudományos tanulmány eredményét adja, de a tudósok eddig csak az onkogenezis mögöttes mechanizmusainak megértéséhez vezetnek.
Bár az agydaganatok pontos okait még nem állapították meg, a betegség kialakulását kiváltó ún. „Kockázati tényezőket” jól vizsgálták.
A daganat kialakulásának valószínűsége az agyban nőhet:
- agresszív környezeti hatás (környezeti kockázati tényezők);
- gyenge öröklődés, valamint a természetes immunrendszeri védekezés és az anyagcsere-rendellenességek csökkenése, mivel koruk (genetikai kockázati tényezők).
Káros környezeti hatások - az agyrák bizonyított és feltételezett okai
A tudományos kutatás folyamán a különböző országok kutatói megpróbálták felfedezni az agyi tumor megjelenése és a potenciálisan veszélyes környezeti tényezők közötti kapcsolatot. Csak egy esetben egyértelműen kimutatható egy ilyen kapcsolat: az ionizáló sugárzás hatására nőtt a daganatok kialakulásának kockázata.
A mobiltelefonbeszélgetések összekapcsolása az agy neoplazmájának nagyobb valószínűségével még nem kapott meggyőző igazolást.
Az egyéb külső tényezők hatásainak vizsgálata ellentmondásos. Ez különösen az ilyen vizsgálatok objektív nehézségei miatt következik be. Egyes szakértők azonban úgy vélik, hogy a neoplasztikus növekedés valószínűsége növekedhet, ha a fogyasztók nitrátokkal való étkezés közben használják a mobiltelefonot, és az elektromos vezetékek elektromágneses sugárzási zónájában tartózkodnak.
Ugyanakkor egyes kutatók szerint a daganatok kockázata alacsonyabb azokban az emberekben, akiknek a táplálkozásában a friss zöldségek és gyümölcsök dominálnak. Ezen túlmenően a gyermekkorban átadott ételallergiák és bárányhimlő képes csökkenteni a tumorfókusz kialakulásának valószínűségét.
A genetikai rendellenességek szerepe
A kutatási évek során felhalmozott adatok arra utalnak, hogy az agydaganatok mindössze 5% -ától 10% -áig az okozza, hogy a gyermek öröklődő géneket örökölt a szülőktől.
A genetikai kockázati tényezők többsége nem öröklődik, hanem az öregedés folyamatában alakul ki. Ebben az esetben a tumor növekedését megakadályozó gének inaktívak, vagy már nem működnek megfelelően.
A daganatok kialakulásának oka az agyban lehet kromoszóma rendellenesség
A daganat megjelenése az agyban a kromoszóma rendellenességekkel is összefügghet. Mint tudják, az emberi test minden normál sejtje 23 pár kromoszómát tartalmaz. Leggyakrabban, amikor a daganatok az agyban detektálódnak, az 1., 10., 13., 17., 19. és 22. kromoszóma változásai figyelhetők meg. Ugyanakkor az oligodendrogliomákat általában az 1. és 19. kromoszóma változásaiban szenvedő betegeknél diagnosztizálják, a 22. kromoszómában megváltozott embereknél a meningiomák.
Agyi rák és jóindulatú daganatok: a különböző típusú tumorok okai
A tömegmédiában az „agyrák” kifejezés a daganatos növekedés legkülönbözőbb rosszindulatú gyökereit egyesíti, amelynek megjelenését az egyik vagy más tényező okozza:
- Az agyban a legtöbb rosszindulatú daganat növekedésének kockázata az életkorral együtt nő. Ez vonatkozik a glioblasztómákra, az asztrocitomákra, a chondrosarcomákra. Ezzel szemben a rák bizonyos típusait főként gyermekekben és fiatalokban észlelik. Különösen a nagyon ritka és rendkívül agresszív teratoid-rabdioid tumorokat általában 3 év alatti gyermekeknél diagnosztizálnak, a medullobasztómák 10 év alatti gyermekeknél, csírasejt tumorok 11 és 30 év közötti betegeknél, és medullobastomák. 14 éven aluli gyermekek vagy 45 évesnél idősebb gyermekek körében kialakuló kraniofarüngiomák szinte soha nem fordulnak elő középkorúaknál.
- Megfigyelték egyes neoplazmák megjelenésének valószínűségét a fajral. Például a craniopharyngiomák gyakoribbak a sötét bőrű betegeknél.
- Bizonyos esetekben a beteg nemi előfordulásának gyakorisága figyelhető meg: a glioblasztómákat a férfiaknál gyakrabban találják meg, a hypophysis tumorokat - nőknél. Többszörös limfómák egy HIV-fertőzött betegben
- A Hippel-Lindau-szindrómában szenvedő betegekben a hemangioblasztóma kialakulásának valószínűsége csaknem száz százalék. A lymphoma kockázata magasabb a HIV-fertőzötteknél és az autoimmun betegségekben szenvedőknél. Genetikai és kromoszómális rendellenességek találhatók a medulloblasztómában szenvedő betegeknél.
A különböző jóindulatú daganatok kialakulásának okait is aktívan tanulmányozzák, és az elvégzett vizsgálatok eredményei alapján bizonyos mintákat azonosítottak. Beleértve a következőket:
- Az embrionális fejlődés ideje alatt bizonyos típusú ciszták keletkeznek. A szakértők azonban még nem tudták megérteni, hogy ez hogyan történik, és megtalálják a módszert is, hogy megakadályozzák vagy megállítsák ezt a folyamatot.
- A meningiomák kialakulásának oka lehet a fej besugárzása az előző kezelés keretében. A 2-es típusú neurofibromatózisban szenvedő betegeknél és a mellrákban is előfordulhat, hogy a tumorok kockázata magasabb. Ugyanakkor a neurofibromatózisban szenvedő betegek 5–15% -ának több foka van. A meningiomák némelyike rendelkezik a nemi hormonokkal - progeszteronnal, androgénekkel és ösztrogénekkel (kevésbé ritkán) kötődő receptorokkal. A szakértők megjegyzik, hogy az ilyen tumorok a terhesség alatt gyorsabban nőnek. A hormonális szint változása a terhesség alatt hozzájárulhat a meningiomák kialakulásához
- A gén felelőssége annak előfordulásának megelőzésében hozzájárul a schwannoma kialakulásához.
Összefoglalva meg kell adnunk, hogy a neuro-onkológusok ma már alapvetően eltérő mennyiségű információval működnek, mint néhány évtizeddel ezelőtt. És minden okkal feltételezhető, hogy a közeljövőben az emberi agyi rák okai végül megszűnnek. Ez azt jelenti, hogy az orvosok nemcsak az agydaganatos betegek sikeres kezelését, hanem annak előfordulását is megakadályozzák.
Agydaganatok
Agydaganatok - intrakraniális daganatok, ideértve az agyi szövetek mind a daganatos elváltozásait, mind az idegeket, a membránokat, az ereket, az agyi endokrin szerkezeteket. Kifejezett gyulladásos tünetek a sérülés témájától és az agyi tünetektől függően. A diagnosztikai algoritmus egy neurológus és egy szemész, az Echo-EG, az EEG, a CT és az agy MRI vizsgálatát foglalja magában, az MR-angiográfia, stb. A legoptimálisabb a sebészeti kezelés, a indikációk szerint, kiegészítve kemoterápiával és sugárkezeléssel. Ha lehetetlen, palliatív kezelést végeznek.
Agydaganatok
Az agydaganatok az emberi szervezet összes daganatának 6% -át teszik ki. Az előfordulási gyakorisága 100-15 főre eső 10-15 eset között mozog. Hagyományosan az agydaganatok közé tartoznak az intracraniális neoplazmák - agyi szövetek és membránok tumorai, agyi idegek kialakulása, érrendszeri daganatok, nyirokszöveti daganatok és mirigy szerkezetek (hipofízis és pinealis mirigyek). Ebben a tekintetben az agydaganatok intracerebrális és extracerebrális. Ez utóbbi magában foglalja a cerebrális membránok és a vaszkuláris plexusok daganatait.
Az agydaganatok bármilyen korban fejlődhetnek, és akár veleszületett is lehetnek. A gyermekek körében azonban az előfordulási gyakoriság alacsonyabb, nem haladja meg a 2,4 esetet 100 ezer gyermekre. Az agyi daganatok lehetnek elsődlegesek, eredetileg az agyszövetből erednek, és másodlagos, áttétesek, a hematogén vagy limfogén terjesztés következtében a tumorsejtek terjedése miatt. A másodlagos daganatos elváltozások 5-10-szer gyakoribbak, mint az elsődleges daganatok. Az utóbbiak közül a rosszindulatú daganatok aránya legalább 60%.
Az agyi szerkezetek megkülönböztető jellemzője a korlátozott intrakraniális térben való elhelyezkedése. Emiatt az intrakraniális lokalizáció változó mértékű volumetrikus kialakulása az agyszövet kompressziójához és az intrakraniális nyomás növekedéséhez vezet. Tehát még a jóindulatú agydaganatok is, ha elérték egy bizonyos méretet, rosszindulatúak és végzetesek lehetnek. Ezt szem előtt tartva, a korai diagnózis és az agydaganatok sebészeti kezelésének megfelelő időzítése különösen fontos a neurológia és az idegsebészet területén dolgozó szakemberek számára.
Az agydaganat okai
Az agyi daganatok előfordulása, valamint más lokalizációjú tumor folyamatok a sugárzás, a különböző mérgező anyagok és a jelentős környezeti szennyezés hatásaihoz kapcsolódnak. A gyermekeknél gyakori a veleszületett (embrionális) daganatok előfordulása, ami az egyik oka annak, hogy a prenatális időszakban az agyi szövetek fejlődése károsodhat. A traumás agykárosodás provokáló tényező lehet, és aktiválja a látens tumor folyamatát.
Bizonyos esetekben az agydaganatok a sugárkezelés hátterében alakulnak ki más betegségekben szenvedő betegek számára. Az agyi daganat kockázata az immunszuppresszív terápia, valamint az immunkompromittált egyének más csoportjai (például HIV-fertőzés és neuro-AIDS) esetén nő. Az agyi daganatok előfordulásának előrejelzése egyedi örökletes betegségekben jelentkezik: Hippel-Lindau-betegség, gumós szklerózis, phakomatosis, neurofibromatosis.
Az agydaganatok osztályozása
Az elsődleges gangliocitoma), embrionális és rosszul differenciált daganatok (medulloblasztóma, spongioblasztóma, glioblasztóma). Az agyalapi mirigy daganatai (adenoma), a cranialis idegek (neurofibroma, neurinoma) daganatai, az agyi membránok kialakulása (meningioma, xantomatosis neoplazma, melanotikus daganatok), agyi limfómák, érrendszeri tumorok A lokalizáció szerinti intracerebrális agyi daganatok szubsztitúciós és szupratentális, félgömb alakú, medián struktúrák daganataiba és az agybázis tumoraiba sorolhatók.
A metasztatikus agydaganatokat különböző szervek rákos elváltozásainak 10-30% -ában diagnosztizálják. A másodlagos agydaganatok legfeljebb 60% -a többszörös. A férfiaknál a leggyakoribb metasztázisforrások a tüdőrák, a vastagbélrák, a vese rák, valamint a nők - mellrák, tüdőrák, vastagbélrák és melanoma. A metasztázisok mintegy 85% -a az agyfélteke intracerebrális daganataiban jelentkezik. A hátsó koponya fossa, a méhrák, a prosztatarák és a gyomor-bélrendszeri malignus daganatok metasztázisai általában lokalizálódnak.
Agydaganat tünetei
Az agydaganat folyamatának korábbi megnyilvánulása a fókusz tünetei. A következő fejlődési mechanizmusok is lehetnek: kémiai és fizikai hatások a környező agyi szövetekre, agyi érrendszeri véredény károsodása, metasztatikus embolus érrendszeri elzáródása, áttétes vérzés, az edény kompressziója ischaemiaval, a fejfájás gyökereinek vagy törzseinek összenyomása. Először is vannak olyan tünetek, amelyek egy bizonyos agyi terület helyi irritációjára utalnak, majd elveszítik funkcióját (neurológiai hiány).
Ahogy a daganat növekszik, a kompresszió, az ödéma és az ischaemia először a szomszédos szövetekben terjedt el az érintett terület szomszédságában, majd távolabbi struktúrákban, ami a „szomszédságban” és a „távolságban” tünetek megjelenését okozza. Az intrakraniális hipertónia és az agyi ödéma okozta agyi tünetek később alakulnak ki. Az agyi daganat jelentős térfogatával a diszlokációs szindróma kialakulásával - a kisagy és a medulla beültetése a nyakszívóba - lehetséges a tömeges hatás (a fő agyi struktúrák elmozdulása).
A helyi természetű fejfájás a tumor korai tünete lehet. Ez a cranialis idegekben, a vénás sinusokban, a burkolt edények falaiban lokalizált receptorok stimulálásának következménye. A diffúz cephalgia 90% -ban észlelhető a szubtentális daganatok és 77% -a szupratentális daganatos folyamatok esetében. A mély, meglehetősen intenzív és ívelt fájdalom jellemzi, gyakran paroxizmális.
A hányás általában agyi tünetként jár. Fő jellemzője az élelmiszer-bevitelsel való kommunikáció hiánya. Ha a cerebellum vagy IV kamrai tumor egy közvetlen hatással van az emetikus központra, és ez lehet az elsődleges fókusz-megnyilvánulás.
A szisztémás szédülés előfordulhat az esés, a saját teste vagy a környező tárgyak elfordulása formájában. A klinikai megnyilvánulások megnyilvánulása során a szédülés a vestibulocochlearis ideg, a híd, a kisagy, vagy a IV kamrai tumor tüneteit jelző fókusz tünet.
A mozgás zavarai (piramis rendellenességek) a betegek 62% -ában elsődleges tumor tünetként jelentkeznek. Más esetekben később jelentkeznek a daganat növekedésével és terjedésével összefüggésben. A piramisi elégtelenség legkorábbi megnyilvánulása a végtagokból származó ínflex reflexek anizoreflexiájának növekedése. Ezután izomgyengeség (paresis) következik be, melyet az izom hypertonia okozta spaszticitás kísér.
Az érzékszervi zavarok főként a piramishiányt kísérik. A betegek körülbelül egynegyede klinikailag nyilvánvalóvá vált, más esetekben csak neurológiai vizsgálattal lehet kimutatni. Elsődleges fókuszpontként az izom- és ízületi érzés zavarának tekinthető.
A konvulzív szindróma gyakoribb a szupratentális tumorokban. Az agydaganatok 37% -ánál az epiprisztis nyilvánvaló klinikai tünetként hat. A medián lokalizációjú daganatok esetében jellemzőbb a távollétek vagy az általánosított tónus-klónos epiphriscusok előfordulása; Jackson típusú epilepszia paroxizmái - az agykéreg közelében található tumorok esetében. Az epiphrispu aura jellege gyakran segít meghatározni a sérülés témáját. Ahogy a daganat növekszik, az általánosított epiphriscusok részlegesvé válnak. Az intrakraniális hipertónia előrehaladásával általában az epiactivitás csökkenése figyelhető meg.
A megnyilvánulási periódusban a lelki zavarok az agydaganatok 15-20% -ában találhatók, főként a frontális lebenyben. A frontális lebenypálca daganatai esetében a kezdeményezés hiánya, a gondatlanság és az apátia jellemző. Az eufórikus, önelégedettség, az önzetlen rágalom jelzi a frontális lebeny alapjának vereségét. Ilyen esetekben a tumor folyamatának előrehaladása az agresszivitás, a nastiness és a negativizmus növekedésével jár. A vizuális hallucinációk jellemzőek a temporális és frontális lebenyek csomópontjánál található neoplazmákra. A mentális rendellenességek progresszív memóriakárosodás, károsodott gondolkodás és figyelem formájában az agyi tünetek, mivel ezek a növekvő intracranialis hypertonia, a tumor mérgezés, az asszociatív traktusok károsodása.
A kongresszív optikai lemezeket a betegek felében diagnosztizálják gyakrabban a későbbi stádiumokban, de gyermekeknél a tumor első tünete lehet. A megnövekedett intrakraniális nyomás következtében a szem előtt a látás elhomályosodása vagy "legyek" fordulhat elő. A daganat progressziójával növekszik a látászavar az optikai idegek atrófiájával.
A vizuális mezőkben bekövetkező változások akkor jelentkeznek, amikor a chiasm és a vizuális vonalak érintettek. Az első esetben heteronimális hemianopszia figyelhető meg (a vizuális mezők ellentétes felének elvesztése), a második esetben homonim (a jobb vagy mindkét baloldal elvesztése a látómezőben).
Más tünetek lehetnek halláscsökkenés, szenzoros afázia, cerebelláris ataxia, oculomotoros rendellenességek, szaglás, hallás és hallucinációk, autonóm diszfunkció. Amikor az agydaganat a hypothalamusban vagy az agyalapi mirigyben található, hormonális rendellenességek jelentkeznek.
Agydaganat diagnózisa
A páciens kezdeti vizsgálata magában foglalja a neurológiai állapot értékelését, egy szemész, echo-encephalography és EEG vizsgálatát. A neurológiai állapot vizsgálatában a neurológus kiemelt figyelmet fordít a fókusz tünetekre, lehetővé téve a lokális diagnózist. A szemészeti vizsgálatok magukban foglalják a látásélesség vizsgálatát, oftalmoszkópiát és a vizuális terepi érzékelést (esetleg számítógépes perimetriával). Az Echo-EG regisztrálhatja az oldalsó kamrák expanzióját, jelezve az intrakraniális hipertóniát, és a középső M-visszhang elmozdulását (nagy szupratentális daganatokkal, az agyi szövetek elmozdulásával). Az EEG mutatja az agy bizonyos részeinek epiactivitását. A tanúvallomás szerint neoneurológus konzultáció lehet.
Az agy térfogatának kialakulásának gyanúja egyértelműen jelzi a számítógép vagy a mágneses rezonancia képalkotását. Agyi CT-vizsgálat lehetővé teszi a daganatképződés megjelenítését, a cerebrális szövetek helyi ödémájától való megkülönböztetést, méretének meghatározását, a tumor cisztás részének (ha van ilyen), a meszesedések, a nekrózis-zóna, a metasztázisba történő vérzés vagy a tumor környező daganata, tömeghatás meglétét. Az agy MRI-je kiegészíti a CT-t, lehetővé teszi a tumor folyamat terjedésének pontosabb meghatározását, a határszövetek bevonásának értékelését. Az MRI hatékonyabb a kontrasztot nem halmozódó daganatok diagnosztizálásában (például néhány agyi glioma), de alacsonyabb a CT-nél, ha szükséges a csontpusztító változások és a kalcifikációk vizualizálása, a tumor a perifokális ödéma területéről való megkülönböztetése érdekében.
Az agydaganat diagnosztizálásánál a standard MRI mellett az agyi erek MRI-je is alkalmazható (a neoplazma vaszkulizációjának vizsgálata), funkcionális MRI (beszéd és motorzónák feltérképezése), MR-spektroszkópia (metabolikus rendellenességek elemzése), MR-termográfia (termikus tumorpusztulás monitorozása). A PET agy lehetővé teszi az agydaganat malignitásának mértékének meghatározását, a tumor ismétlődésének azonosítását, a fő funkcionális területek térképezését. Az agyi daganatokra tropikus radiofarmakonokat alkalmazó SPECT lehetővé teszi a multifokális elváltozások diagnosztizálását, a rosszindulatú daganatok felmérését és a daganatok vascularisációjának mértékét.
Egyes esetekben agydaganat sztereotaktikus biopsziáját használtuk. A tumorszövet sebészi kezelésében szövettani vizsgálat céljából intraoperatívan végzik. A hisztológia lehetővé teszi, hogy pontosan ellenőrizze a daganatot és megállapítsa a sejtek differenciálódásának szintjét, és ezáltal a malignitás mértékét.
Agy tumorok kezelése
Az agydaganat konzervatív kezelését az agyi szövetre gyakorolt nyomás csökkentése, a meglévő tünetek csökkentése, a beteg életminőségének javítása érdekében végzik. Ide tartozhatnak a fájdalomcsillapítók (ketoprofen, morfin), antiemetikus szerek (metoklopramid), nyugtatók és pszichotróp gyógyszerek. Az agy duzzanatának csökkentése érdekében glükokortikoszteroidokat írnak elő. Nyilvánvaló, hogy a konzervatív terápia nem szünteti meg a betegség okait, és csak átmeneti enyhítő hatású lehet.
A leghatékonyabb az agydaganat sebészeti eltávolítása. A működési és hozzáférési technikát a tumor helye, mérete, típusa és mértéke határozza meg. A sebészeti mikroszkópia alkalmazása lehetővé teszi a tumor radikálisabb eltávolítását és az egészséges szövetek sérülésének minimalizálását. Kis méretű tumorok esetén sztereotaktikus sugársebészet lehetséges. A CyberKnife és a Gamma-Knife berendezések használata 3 cm-es átmérőjű agyi képződményekben megengedett. Súlyos hidrocefalusz esetén manőverezés végezhető (külső kamrai vízelvezetés, ventriculoperitonealis tolatás).
A sugárzás és a kemoterápia kiegészítheti a műtétet, vagy palliatív kezelés lehet. A posztoperatív időszakban sugárterápiát írnak elő, ha a tumorszövetek szövettana az atípia jeleit tárta fel. A kemoterápiát citosztatikumok végzik, a tumor szövettani típusához és az egyéni érzékenységhez igazítva.
Az agydaganatok előrejelzése és megelőzése
Prognosztikusan kedvezőek a kis méretű jóindulatú agydaganatok, amelyek hozzáférhetők a lokalizáció sebészeti eltávolításához. Sokan azonban hajlamosak arra, hogy ismétlődjenek, ami újrakezdést igényelhet, és az agyon végzett műtétek szövetei traumával járnak, ami tartós neurológiai hiányt eredményez. A rosszindulatú daganatok, a hozzáférhetetlen lokalizáció, a nagyméretű és a metasztatikus természet kedvezőtlen prognózisa van, mivel nem lehet radikálisan eltávolítani őket. A prognózis a beteg korától és testének általános állapotától is függ. Az idősebb kor és a társbetegségek (szívelégtelenség, krónikus vesebetegség, cukorbetegség stb.) Jelenléte bonyolítja a sebészeti kezelés végrehajtását és rontja annak eredményeit.
Az agydaganatok elsődleges megelőzése az, hogy kizárjuk a külső környezet onkogén hatásait, más szervek rosszindulatú daganatai korai kimutatását és radikális kezelését, hogy megakadályozzák a metasztázisukat. A visszaesés megelőzése magában foglalja az inzuláció, a fejsérülések kizárását és a biogén stimuláló gyógyszerek alkalmazását.
Az agydaganat okai és hatásai
A sejtek genetikai berendezéseinek megsértése hibás szabályozást, a tumor neoplazmák megjelenését eredményezi. Gyermekeknél gyakrabban fordulnak elő a kisagyban, a nagy agyban lokalizált medulloblasztok, az elsődleges gliomák. Ebbe a csoportba tartoznak az asztrocitomák, az ependimomák és más, a sejttípus szerint elnevezett fajok. Jóindulatú neuromák gyakrabban fordulnak elő nőknél. Az asztrocitikus glia közel 60% -a, a rák csak 2% -ban található. Ritkán kialakult szarkóma, az estézis neuroblasztóma. Az agydaganat okai nincsenek teljesen azonosítva, de meghatározóak a domináns tényezők.
A multifaktorális betegséget öröklés okozza. Az onkogén vírusinformáció blokkolódik a DNS-ben és az RNS-ben. A pontmutációk által aktivált onkogének, a kromoszómális átrendeződések és a proto-onkogén növekedés a betegség kialakulásához vezet. Az ismert genetikai szindrómák, a Turco, Gorlan, a PTH gén sejtes nevusai. A Pilocyticus asztrocitoma a von Recklinghausen szindróma (neurofibromatosis gén) miatt keletkezik. A legtöbb esetben az agydaganat kialakulásának oka a DNS megsértése, amelyet különböző szempontok váltanak ki.
Mi okozza az agydaganatot
Az infravörös, ionizáló, elektromágneses sugárzás testére gyakorolt hatás tekintetében viták vannak. Úgy vélik, hogy a daganat megjelenésének kiváltó tényezői lehetnek. A következő provokáló tényezőket különböztetjük meg, amelyek az agydaganatot okozzák:
- traumás agyi sérülés;
- nagyfeszültségű vezetékek közelében;
- a vinil-klorid negatív hatásai;
- aszpartámhasználat;
- tartós stressz;
- nemi tényező - a férfiaknál gyakrabban fordulnak elő;
- etnikai hovatartozás - a betegség többnyire a kaukázusi betegeket érinti.
Az agydaganatok egyik fő oka a külső környezet agressziója. Ez vonatkozik azokra, akik a kémiai termelés területén dolgozó expozíciós területeken vannak. A génmutációk katalizátora az arzénnel, a peszticidekkel, a nehézfémekkel való érintkezés.
A betegség összetettsége alapján logikus kérdés merül fel: "Meddig élnek az emberek agydaganattal?". Jóindulatú formában fokozatosan növekszik az oktatás mennyisége, esetenként súlyosbodással. A patológiás neoplazia rejtélyesebb.
Előfordul, hogy nem ismert sokáig, vagy nem specifikus tünetekkel jelentkezik. Néha a növekedés dinamikája és az agydaganat kialakulásának oka olyan domináns, hogy lehetetlen befolyásolni a folyamatot. Az akut kurzus hasonló a vírusos meningo-encephalitis kialakulásához. Még az időben történő kezelés után sem garantálható az ismétlődés, a metasztázis.
Függetlenül attól, hogy milyen agydaganat jelenik meg, a túlélési prognózis 5 év. Egyes betegek hosszabb ideig élnek. Mindez a betegség lefolyásától, a hangulattól, az immunitástól, a megkülönböztetés típusától és mértékétől függ. Minél több rosszindulatú sejt szerkezetileg hasonló az egészségesekhez, annál jobb a prognózis.
Egyértelmű eltéréssel, a betegség agresszív formában halad a tumor gyors előrehaladásával. Több fokozat egyidejű jelenlétével az atipikus sejtek határozzák meg a forgatókönyv kialakulását.
Tipp Fontos, hogy ne hagyja ki a tüneteket. Ha a kezdeti szakaszban anomália észlelhető, a kilátások kedvezőek.
Jellemzők
Osztályozzon kétféle tünetet:
A lokalizáció, a fejben lévő daganat okai, az agyi központok hatásától függően, meghatározzák a megnyilvánulások specifitását. Amikor nyomást gyakorol a kisagyra, a koordináció zavar, és a szemhéj-lebeny látássá válik. Szükséges a következők megjelenése:
- autonóm betegségek, ha állandó gyengeség, fáradtság, izzadás van;
- a hipofízis neoplazia által okozott hormonális rendellenességek;
- pszichomotoros jelenségek - az elfelejtés progressziója, hiányzó gondolkodás.
Más betegségekben fellépő nem specifikus megnyilvánulásokkal összefüggő agyi tünetek. Ez a következő:
Diagnózis, kezelés
Az agydaganat veszélyes hatásainak elkerülése érdekében, ha 2 tünet jelentkezik, érzékenységvizsgálatot kell végezni a tapintható, fájdalmas, ínflex reflexekre. Ha komoly gyanúkat hajtanak végre az MRI, CT, a radioizotóp módszerek vizsgálata. A lumbalis punkciót még az intrauterin analízishez, a csecsemők vizsgálatához is felhasználják. Az orvosi vizsgálat után kiválasztják a kezelési taktikát. A klasszikus rendszer a következőket tartalmazza:
A kezelés eredménye az időszerű diagnózistól függ. Ha a fejlődési stádiumban a hatás közel 85%, az elhanyagolt esetben a műtét utáni túlélés körülbelül 40%.