logo

A BLOOD CSOPORTOK NYITÁSÁNAK TÖRTÉNETE

A nép örökkévalóan tudta, hogy a vér az élet hordozója. Az ősi ember, vadász, harcos, figyelte, hogy a vérveszteség eltünteti az általa legyőzött személy vagy állat életét. Úgy vélték, hogy friss vér segítségével meggyógyíthat vagy fiatalíthat egy személyt. Az ókori Rómában gyengített emberek, öregek adták meg a haldokló gladiátorok vérét.

A múlt gyógyszere tudományos bizonyíték nélkül használta a vért, de a helyettesítés, a vérátömlesztés gondolatának iránya figyelmet érdemel.

Az orvostörténet első sikeres transzfúzióját Jacques-Baptiste Denis (aki később az orvostudomány professzora) és az Efferes sebész végezte 1667-ben Franciaországban. Egy tizenhat éves fiú 250 ml bárányvért vitt át. A transzfúzió sikeres volt, a páciens helyreállt.

Században Európában mintegy 20 hasonló vérátömlesztés történt, sokan sikertelenek voltak. A hatóságok és az egyház megtiltották az állatból az emberek vérátömlesztését. A módszer egyik ellenfele ezt írta. a borjúvér, amelyet egy személy vénájába transzfundáltak, elmondhatja neki a szarvasmarhákra jellemző tulajdonságokat - ostobaságot és legjobb hajlamokat.

Sokkal később, amikor a vérről a személyről emberre már átültettek, Peter egyik tanára dühösen megjegyezte: ". a vérátömlesztéshez három kosra van szükség: az egyik, amelyből transzfundálódik, a másik, amelyre transzfundálódik, és a harmadik, ami transzfúzi.

Az első személyi vérátömlesztést az angol szülészeti és nőgyógyászati ​​professzor J. Blundell (1819) készítette. Vértranszfúziót adott egy nőnek, aki vérveszteséget halt meg. 1830-ban és 1832-ben. hasonló műveleteket végeztek Oroszországban szülész-gyermekgyógyász S. F. Khotovitsky és szülész G. S. Wolf. De nem minden vérátömlesztés befejeződött, sok beteg meghalt az orvosok számára ismeretlen okok miatt. Az orvostudomány közel került ahhoz, hogy megtudja az emberi vér összeférhetetlenségének okait.

A legnagyobb felfedezést ezen a területen az osztrák tudós K. Landsteiner készítette. Kísérleti tanulmányok 1900-1907 lehetővé tették az emberi vércsoportok azonosítását, majd lehetővé vált a nem kompatibilis vérátömlesztéssel kapcsolatos halálos szövődmények elkerülése.

Abban az időben széles körben elterjedt az immunitás vizsgálata, amely szerint idegen fehérjék (antigének) lenyelése esetén védőanyagok (antitestek) képződnek, majd az antigének rögzítése, ragasztása és megsemmisítése következik be. Kiderült, hogy a transzfúziós vér vörösvértestének ragasztása (agglutinációja) az immunitás egyik megnyilvánulása - a test védelme az idegen fehérjék behatolásával szemben.

K. Landsteiner azt javasolta, majd azt bizonyította, hogy két reaktáns jelen van az eritrocitákban, és kettő, aki érintkezhet velük - a plazmában.

A vörösvérsejtekben található anyagok antigének (izoagglutinogének) A és B voltak, és a plazmával vagy szérumanyagokkal, amelyek velük érintkeznek és agglutinációt okoznak, antitestek (izoagglutininek) α és β.

Amikor „hasonló” antigének és antitestek találkoznak (például A és α, B és β), akkor eritrocita ragasztás történik. Ez azt jelenti, hogy minden egyes ember vérében olyan agglutinogént kell tartalmazni, amelyeket a saját plazma agglutininjei nem ragasztanak össze.

Az in vitro vérrel (kémcsövekben) végzett számos kísérlet és a lehetséges kombinációk értékelése alapján K. Landsteiner megállapította, hogy a vér tulajdonságaitól függően minden ember három csoportra osztható. Egy kicsit később (1906) Jan Jansky cseh tudós kiemelte a negyedik vércsoportot, és minden csoportnak megadta a mai napig létező jelöléseket. Meg kell jegyezni, hogy Jan Yansky pszichiáter volt, és felfedezte a mentális betegek vérének tanulmányozását, figyelembe véve, hogy a mentális betegségek oka a vér tulajdonságaiban rejlik.

Az első csoport neve I0αβ, vagyis ennek a csoportnak az emberei nem rendelkeznek agglutinogénekkel (0), és a plazma α és β agglutinint tartalmaz. Az első csoport vérét bármilyen vércsoportba tartozó emberek transzfundálhatják, ezért az első csoportba tartozó személyeket univerzális donoroknak hívják (a „donor” szó a donare-adományból származik).

A második csoport IIAp, azaz a csoport vörösvértestjei tartalmazzák az A-agglutinogént és a p-agglutinint β-t.

A harmadik csoportban (IIIlba) az eritrociták B-agglutinogént, plazma-agglutinint tartalmaznak.

A negyedik csoport eritrocitáiban (IVAB0) mindkét agglutinogén jelen van (A és B), de nincsenek agglutininek a plazmában, amelyek képesek más eritrociták ragasztására. A negyedik vércsoporttal rendelkező emberek tetszőleges csoport vérével transzfundálhatók, ezért egyetemes címzetteknek hívják őket.

A legjobb, ha egy azonos csoport vérét transzfundáljuk, de kivételes esetekben az első csoport vérét bármely vércsoporttal rendelkező személyek transzfundálhatják, nem lesz inkompatibilitási reakció. A második csoport vére kompatibilis a második és a negyedik csoporttal, a harmadik a harmadik és a negyedik csoporttal. A negyedik csoport vérét csak a negyedik vércsoporttal rendelkező személyek transzfundálhatják.

1930-ban K. Landshteiner vércsoportok felfedezésére Nobel-díjat kapott. Az ünnepségen azt javasolta, hogy az új antigének felfedezése az emberi sejtekben addig folytatódjon, amíg a kutatók meg nem győződnek arról, hogy nincsenek két teljesen azonos ember antigén kifejezésekkel (kivéve az azonos ikreket).

A következő években számos új antigént fedeztek fel a humán eritrocitákban: az A-agglutinogén új változatai (A, A2, Am, stb.), Sok emberre jellemző rendszerek és az egyes családokra és az egyénekre jellemző rendszerek (M, N, R, Lewis, Kell-Che-Lano, Kidd, Duffy és mások.). A rendszereket gyakran nevezik azoknak a neveknek, akik először találták őket.

Az AB0 eritrocita rendszerrel ellentétben az újonnan felfedezett rendszerek nagy jelentőséggel bírnak a hemotransfúziós gyógyszerben (vérátömlesztés).

Vér típusok és Rh tényező

Karl Landsteiner vércsoportok felfedezése a társadalom egyik legismertebb felfedezése a hematológiában. Nem mindenki ismeri a felfedezés történetét.

Tehát 1900-ban Carl Landsteiner osztrák immunológus tanulmányozta a vér, a vegyes vörösvértestek és a különböző emberekből vett szérum tulajdonságait.

Egyes esetekben, amikor valaki más szérumot ad, a vörösvérsejtek egymáshoz ragadtak. Landsteiner megállapította, hogy az egyes személyek eritrocitái antigéneket tartalmaznak, és a szérum antitesteket tartalmaz, és minden ember az A, B és C csoportba sorolható, a vércsoporttól függően (az A csoport antigéneket tartalmaz A, a C csoportban egyáltalán nincs antigén. A tudós csoportokban kifejlesztett egy vérátömlesztési rendszert. Karl Landsteiner 1901-ben jelentette be észrevételeit a "normál emberi vér agglutinatív tulajdonságairól" című cikkben. 1902-ben a Landsteiner tanítványa, Adriano Sturli leírta a negyedik vércsoportot.

Annak ellenére, hogy várják az ok felfedezését, melynek következtében a vérátömlesztések többsége kudarcot vallott, sem a tudós, sem a nyilvánosság nem nagy jelentőséget tulajdonított ennek a felfedezésnek. Az igazi puccs Karl Landsteiner csak 14 évvel később talált.

1930-ban a tudós megkapta a Nobel-díjat.

„Az igazságosság érdekében meg kell jegyezni, hogy függetlenül attól, hogy K. Landsteiner, a cseh orvos, Jan Yansky a 20. század elején elemezte a prágai Károly Egyetem pszichiátriai pácienseinek 3000 vérmintáját, négy vércsoportot is felfedezett, de az osztrák immunológus mégis az első volt. ”. Jansky volt, aki számok szerint javasolta a vércsoportok osztályozását.

1940-ben a 72 éves Landsteiner meglepte a világot egy másik felfedezéssel. Alexander Wienerrel együtt felfedezte a vér Rh-tényezőjét, amely - mint kiderült - 85% -a vörösvérsejtekben található. Ez a felfedezés segített megérteni a súlyos betegség okát - az újszülöttek hemolitikus sárgaságát.

Landsteiner vérátömlesztési rendszer

A vércsoportok felfedezése

1900-1901 években

A XIX. És XX. Század fordulóján a biológia és az orvostudomány legnagyobb eredménye: az osztrák Karl Landsteiner immunológus vércsoportokat fedezett fel. Addig nem lehetett elkerülni a vérátömlesztésből származó szövődményeket személyről személyre. Szinte minden kísérlet arra, hogy helyettesítse a vér vérét, tragédiában végződött.

Landsteiner felfedezése magyarázta a hibák okát. A látszólag hasonló vér különbözött az eritrociták, az úgynevezett „vörösvértestek” tulajdonságaitól. Landsteiner három csoportba osztotta az összes ember vérét: O, A és B. Később később a negyedik vércsoport AB AB jelenlétét állapították meg. A vérátömlesztés hatékony terápiás eszköz lett, amelyet sok betegség kezelésére használnak.

Az egyes személyek genotípusa egyedülálló. A vér transzfúzió során gyakran előforduló összeférhetetlensége megerősíti az emberi biológiai sokféleség tényét.

1940-ben a Landsteiner és a Wiener felfedezték a kísérleti majmok (rhesus majmok) eritrocita antigének vérében, amelyek a "rhesus" nevet kapták. Az antigének védő funkciót végeznek. Ezeknek az antigéneknek a testben betöltött szerepét azonban még nem vizsgálták. A "rhesus" tényezőt tanulmányozva az amerikai tudós Levin bebizonyította, hogy az újszülöttek hemolitikus betegségének fő oka az immunológiai konfliktus. Ez akkor alakul ki, amikor az anyai vér Rh-negatív, és a magzat fejlődése Rh-pozitív. Ennek eredményeként a vörösvérsejt-lebomlás a magzati vérben történik.

Minél több rhesus-negatív személy van a népességben, annál gyakrabban fordul elő a konfliktus. Japánban az újszülöttek hemolitikus betegsége, amelyet Rh antitestek okoznak, meglehetősen ritka jelenség - csak a japánok 1% -ának van Rh-negatív vércsoportja. Majdnem tizenöt alkalommal gyakrabban fordul elő Rh-negatív a legtöbb európai ország népességében. Ennek megfelelően az inkompatibilitással kapcsolatos betegségek előfordulási gyakorisága magasabb.

A modern orvostudomány aktívan tanulmányozza a vér genetikai markereinek eloszlását minden populációban, beleértve a földrajzilag is, a világon. A vércsoportok földrajzi eloszlását a különböző nemzetek között a német orvosok - Hirschfeld házastársak - kezdték meg. Az első világháború alatt Macedóniában dolgozott egy kórházban. A sebesültek vérátömlesztését nemcsak a csoportosulás definíciója követte, hanem a kapcsolódó statisztikai adatok rögzítésével is. A háború végére az orvosok jelentős anyagokat gyűjtöttek össze az egyes vércsoportok gyakoriságáról a különböző nemzetek és nemzetiségek képviselői között. A különbségek jelentősek voltak.

A legtöbb információt az ABO rendszerről gyűjtötték össze, amelyen elsősorban a vérátömlesztés sikere függ.

Ezt követően egy angol hematológus, Murant genetikus, aki a vércsoportok elosztásával foglalkozott a világ országaiban, vércsoportok atlaszát hozta létre.

Az O-vér típusát gyakran az elsőnek nevezik. Szinte minden országban jelentős gyakorisággal fordul elő, de eloszlása ​​egyenetlen. E vércsoport legmagasabb gyakorisága (több mint 40%) Európában megfigyelhető: Írország, Izland, Anglia, Skandináv országok. Az O-csoport gyakoriságának csökkenését megfigyeljük, amikor délre és délre haladunk. Ázsiai országokban - Kínában, Mongóliában, Indiában, Törökországban - az O-csoport a lakosság körében kétszer olyan ritka, mint Európában. De nő a B. vércsoport gyakorisága. A dél- és észak-amerikai indiánok minden törzsben csak egy vércsoportot tartalmaznak - O. Ezek az eloszlási minták saját magyarázattal rendelkeznek.

A német tudósok, Vogel és Pettenkofer 1962-ben, érdekes hipotézist fejeztek ki, hogy az ABO vércsoportok földrajzi eloszlásának mintái a kiterjedt járványok következményei, amelyek ezekben a területeken zajlottak le. És mindenekelőtt olyan fertőző betegségek, mint a himlő és a pestis. A fertőző betegségek immunológusai már régóta ismertek, hogy a legtöbb fertőző betegség kórokozója olyan antigénekkel rendelkezik, amelyek nagyon hasonlítanak az emberi vércsoportok antigénjeihez.

Az E. coli antigén hasonló a humán B-vércsoport antigénjéhez. Az influenza, parainfluenza, tüdőgyulladás és más fertőző betegségek okozta vírusok nagyon sok törzse olyan antigéneket tartalmaz, amelyek hasonlítanak az A-humán vércsoportra. A vírusok és a mikrobák kölcsönhatásba lépnek az emberi test antigénekkel és mindenekelőtt a vércsoportok antigénjeivel. Az ilyen kapcsolat gyakran szomorú következményekkel jár, amikor egy fertőző kórokozó érintkezik az emberi testtel.

Mielőtt elkezdené a behatolt fertőző antigén elleni küzdelmet, fel kell ismernie azt. Az immunrendszerek hatásba lépnek, antitesteket termelnek egy idegen antigén ellen, kötik össze, és így megakadályozzák a mikroba szaporodását a szervezetben. De ha a mikroorganizmus antigénjei hasonlítanak az emberi vér antigénekhez, az immunrendszer gyengül - végül is, a saját antigének elleni antitestek soha nem keletkeznek. Olyan fertőzés, amely „megtévesztette” a szervezet védekezését, megsokszorozódik, és a beteg megbetegedik.

Az immunrendszer „saját” és „idegen” felismerésének mechanizmusa közvetlenül kapcsolódik a vércsoportok földrajzi eloszlásához.

Az orvostudomány fejlődése segít a fertőző betegségek okozta halálozás csökkentésében, de az emberi betegségek jelentős részét alkotják. Nem is olyan régen, a himlő, a pestis, a kolera, a láz, a láz, a lázas városok és falvak, a törzsek megsemmisítése. Ugyanakkor a járvány nem minden országa ugyanolyan módon tombolt. A pestis és a himlő járványok központjai Közép-Ázsia, India, Kína, Észak-Afrika része.

A pestis botok olyan antigént tartalmaznak, amely szerkezetében hasonlít a humán O-vércsoport antigénjére. A himlővírusnak az A. vércsoportjával közös antigénje van. Meglepő, hogy azokon a helyeken, ahol ezek a szörnyű betegségek egész földet töröltek a földről, az A és O vércsoportok legalacsonyabb gyakoriságát találtuk, de itt a vércsoportok gyakorisága megnövekedett B. Észak-Európa lakói között, ahol a himlő járványok nem hagytak ilyen pusztító jelet, mint a déli, az A és O csoportok gyakoriak. A XIII. Században Grönlandban kitört pestis járvány szinte teljesen elpusztította a sziget lakosságát. Ma az őslakosok körében szinte nincs O-vér hordozó.

Ausztráliában és Új-Zélandban, akik kevés járványt szenvednek, O-típusú vér hordozói vannak. Az O-csoport legmagasabb gyakorisága az indiánokban, Észak- és Dél-Amerikában. Elkülönítve az Óvilágtól, soha nem szenvedtek a pestistől. A pestis elsőként csak a huszadik század elején lépett be Amerikába, de a himlő járványok gyakoriak voltak. Az európaiak, hogy elpusztítsák az indiai törzseket Észak-Amerikában, eladták nekik azokat a betegeket, akik a himlőben haltak meg. Az A és AB vércsoportokkal rendelkező indiánok egész törzsekből haltak meg, mivel soha nem foglalkoztak a himlőfertőzéssel.

Az O. vércsoport a legkisebb rezisztensnek bizonyult a himlő ellen, ő lett az egyetlen olyan törzsben, aki megtartotta az elszigetelt életmódot és nem lépett kapcsolatba más amerikaiakkal. A régészek munkája ezt követően megerősítette ezeket a megállapításokat. Az indiánok csontjaiban, akik évszázadokkal ezelőtt éltek, azonosították az A- és B-antigéneket, amelyek közvetlenül jelzik ezeknek a vércsoportoknak a létezését. A kiválasztás nagyon kemény volt, ha nem tartották meg ezeket a csoportokat.

A Vogel-Pettenkofer-hipotézis a hipotézis nyugat-bengáli (India) hirtelen kitörése után megszűnt. A himlőt kapott 200 ember közül 106-ban (50%) volt A-típusú vér. Azok közül, akik nem érintettek, e csoport gyakorisága csak 25% volt. A hipotézis bizonyított tény lett.

Doprivivaniya ma kötelező eljárás. A vakcinázás általában két lépésben történik: kisgyermekeket vakcinálnak, majd több felnőttet - iskolás gyerekeket. Az első vakcinázás a himlővel szembeni immunitást eredményez, amelyet a második szakasz megerősít. Az iskoláskori újrak vakcinázásra adott reakció azt mutatta, hogy az első vakcinázás után kapott gyermekek immunitása egyenlőtlen.

A vakcinázásra gyakorolt ​​pozitív reakció a leggyakrabban A- és AV-vércsoportokkal rendelkező gyermekeknél fordul elő. Az első vakcinázás után létrejött immunitás szinte teljesen hiányzik. Kiderült, hogy az emberi vér és a kórokozó antigénjeinek rokonságában túl sok felderítetlen pillanat marad.

Az ABO rendszeren kívül csak a Rhesus rendszer antigénjeit tanulmányozták földrajzilag. Ez a tudás nagyon fontos. Kapcsolat van az immun-kompatibilis házasságok gyakorisága és a Rh-pozitív és Rh-negatív egyének populációjában a kvantitatív arány között.

Mint Japánban, az újszülöttek hemolitikus betegsége, amelyet Rh antitestek okoznak, rendkívül ritka a kínai, koreai, indiánok és más ázsiai országokból származó emberek körében. Ennek oka az, hogy az Rh-negatív vércsoportban az egyéneknél jelentéktelen gyakorisággal jár: 0-1,5%.

Az indiánok törzsében, az eszkimókban az Evenk Rh-negatív vércsoport is ritka. Az ausztrál aboriginek egyáltalán nem rendelkeznek Rh-negatív génekkel.

A vér egyéb markereit és földrajzi eloszlását nem vizsgálták teljes mértékben. Azonban az antropológusok és a történészek, akik az egyes nemzetek eredetét tanulmányozzák, a közöttük fennálló rokonsági fok, a migráció egyszeri bekövetkeztének módja egyre inkább érdekel. Az emberi evolúció nem lehetséges anélkül, hogy a populációban a gének gyakorisága rendszeresen változna. Az evolúció most folyik? A vélemények néha ellentmondásosak. Egyesek úgy vélik, hogy az ember elérte az evolúciós fa tetejét, és biológiai javulása már nem lehetséges. Mások nem ért egyet az ilyen következtetésekkel.

A himlő és a pestis szinte teljesen legyőzte a gyógyszert. Azonban még mindig sok olyan fertőzés van, amely sok bajt okoz - az influenza, a vírusos betegségek, a tüdőgyulladás és a tífusz.

Senki még nem tudja, hogy milyen "meglepetés" várható a SARS-tól, egy mutált madárinfluenza-vírustól a transzgenikus organizmusoktól. És ha a XIII - XIV. Században bekövetkezett katasztrófát „mennyei haragnak” tekintik, akkor az ember bioszféra szabad bánásmódja veszélyeztetheti az ő létét a Földön.

Ki fedezte fel az ember vércsoportját?

1891-ben Karl Landsteiner osztrák tudós vörösvértesteket - vörösvértesteket végzett - tanulmányozta, amelynek fő funkciója a sejtek oxigénellátása. Kíváncsi mintát fedezett fel: néhány vörösvérsejtben néhány embernek van egy speciális jelölője, amelyet az A betűvel jelölt tudósok másokkal rendelkeznek, másoknak van egy B jelölőjük, a harmadik pedig nem mutatott A vagy B-t. I. csoport - nincsenek A és B markerek (0); A II. Csoport - A jelölő látható; A III. Marker B található 1900-ban Landsteiner tájékoztatta az orvosi közösséget az emberi vér különböző típusainak összeférhetetlenségéről.
1902-ben a Landsteiner A. Shturli A. von Dekastellóval együtt felfedezett egy másik AB csoportot (az eritrociták mindkét antigént tartalmazzák).

1930-ban Karl Landsteiner elnyerte a fiziológia és az orvostudomány Nobel-díját „az emberi vércsoportok felfedezéséért”.
1940-ben a Landsteiner (a Wiener és a Levine-szel együtt) felfedezte a Rh tényezőt (Rh). A nevet maga Landsteiner feltalálta és jóváhagyta, a Rh-pozitív embereket pedig a szérum által kimutatott Rhesus-D rendszer fő antigénjét tartalmazza. - a Macacus rhesus R. fajta majmok eritrocitáival immunizált nyúl. Az eritrocitákban a leginkább kifejezett nyúl, a leukocitákban és a vérlemezkékben kevésbé nyilvánvaló.
A Rh faktor, a vércsoport antigénekkel ellentétben, a vörösvértest belsejében helyezkedik el, és nem függ más vérfaktorok jelenlététől vagy hiányától. Az Rh tényező is öröklődik és fennmarad az egész ember életében. Az emberek 85% -ában vörösvérsejtekben található, vérük Rh-pozitívnak (Rh +). Más emberek vére nem tartalmazza az Rh tényezőt, és Rh-negatívnak (Rh-) nevezik.

Ki fedezte fel az ember vércsoportját?

Ki fedezte fel az ember vércsoportját?

A biológiai folyadékkal kapcsolatos ismeretek hiánya szinte mindig ugyanolyan eredményekhez vezetett, mint a legnehezebb szövődmények és halál. De egy ember vérének megpróbálása egy másik gyógyítására nem állt meg.

Csak 1901-ben nyílt meg a függöny, és a vérátömlesztés sikertelen kísérleteinek rejtélye megszűnt. Az osztrák Karl Landsteiner nevű immunológus speciális anyagokat talált a vérben, amelyek különbözőek az embereknél. Ezeket az anyagokat agglutinogéneknek és agglutinineknek nevezték.

Az agglutinogének eritrocitákon vannak. Ezeket az A és B betűk jelölik. Az első vércsoporttal rendelkező emberek az eritrocitákon nem rendelkeznek agglutinogénekkel. Az A. agglutinogén jelenléte egy másik vércsoportra jellemző. A harmadik vércsoporttal rendelkező személy eritrocitái közé tartozik az agglutinogén B. Egy ritka negyedik vércsoport tulajdonosai agglutinogént tartalmaznak az A és B eritrocitákban.

Ugyanakkor a vérplazmában az a és β agglutinin is található. Az első vércsoportban mindkét típusú agglutinin a plazmában kering, párhuzamosan mindkét agglutinogén hiányával az eritrocitákon. Az A és az agglutinin β kombinációja a második vércsoportra jellemző. A harmadik vércsoport agglutinint és agglutinogént tartalmaz. A negyedik csoporttal rendelkező személy vérplazmájában nincsenek agglutininek, és az agglutinogének az A és B típusok.

A komplikációkat az eritrociták adhéziója (agglutináció) okozza, amikor hasonló agglutinogének és agglutininek találkozása következik be: A és A, B és β. Bármilyen vércsoportban lévő vérben ez a kombináció nem fordul elő. Ezért úgy véljük, hogy a negyedik vércsoporttal rendelkező emberek bármely csoport vérével transzfúzióban részesülhetnek, mivel nincsenek agglutininek benne, és minden fogott agglutinogén nem reagál velük. És az első vércsoportot bármely más csoportba tartozó emberekre transzfundálhatjuk, mivel nem tartalmaz agglutinogént, ami az agglutinációt semmi esetre sem teszi lehetővé a vérben részesülő személy jelenlétében.

Később az Rh tényezőt is felfedezték. Vele, minden egyszerűbb - vagy ő vagy nem. Ha egy Rh-faktor nélküli személyt megfelelő vérrel transzfundálunk, de Rh-tényezővel idegen elemnek tekintik, és a test agresszívan támadja meg. Ugyanez történik az újszülött hemolitikus betegségével, amikor az Rh-negatív anya hordozza az Rh-pozitív babát.

A vérátömlesztés során egyidejűleg figyelembe kell venni mind a csoportot, mind az Rh tényezőt, meg kell jegyezni, hogy a vér kompatibilitását nemcsak az említett anyagok határozzák meg. Évente minden új paramétert felfedeznek és megvizsgálnak, amelyeket összehasonlítani kell a tervezett vérátömlesztés előtt. Jelenleg a vérátömlesztés, még az összes óvintézkedés mellett is, nagyon komoly és veszélyes manipulációnak tekinthető, és csak egészségügyi okokból kerül sor, ha nincs más út.

A vércsoportok felfedezésének története

Minden szervezet - egysejtű vagy többsejtű - bizonyos létfeltételeket igényel. Ezek a körülmények biztosítják az élőlények számára az evolúciós fejlődés során adaptált környezetet.

Az első élő formációk megjelentek a Világ-óceán vizében, és a tengervíz az élőhelyük volt. Mivel az élő szervezetek összetettebbé váltak, néhány sejtüket izolálták a külső környezetből. Tehát az élőhely egy része a testben volt. Ez a "kis tenger", amely egyre összetettebbé vált, fokozatosan bonyolultabbá vált az állatok belső környezetében. Ezért sok szervezet képes volt elhagyni a vízi környezetet és elkezdett élni a szárazföldön.

A személy sejtjeinek és szerveinek belső környezete a vér, a nyirok és a szövet folyadék.

A vér egy közbenső belső táptalaj, amely az edényekben helyezkedik el, és nem érintkezik közvetlenül a szervezetben lévő sejtek többségével. A folyamatos mozgás mellett azonban biztosítja a szövetfolyadék összetételének állandóságát. A vér oxigént szállít a sejtekbe, és eltávolítja a szén-dioxidot.

1. 1. A felfedezés története.

Vércsoportok, öröklött vérjelek, melyeket az egyes egyének egyedi csoportja határoz meg, amelyeket csoport antigéneknek vagy izoantigéneknek neveznek. E jelek alapján minden ember vérét csoportokba sorolják, függetlenül a fajtól, életkortól és nemtől. Az egyén egy adott vércsoporthoz való kötődése az ő egyéni biológiai jellemzője, amely a magzati fejlődés korai szakaszában alakul ki és nem változik az élet során.

A humán vér egyéni különbségre vonatkozó javaslatát Karl Lansteiner 1900-ban készítette el.

Karl Lansteiner - osztrák immunológus, kémikus 1900-ban a Bécsi Intézetben vért vett magától és öt munkatársától, külön-külön vörösvértesteket különböző személyek és a saját vérével. És így kiemelkedő felfedezéseket tett a 20. században. Nyitott vércsoport 0 és B.

Két évvel később, Shturli A. tanítványa felfedezte a negyedik vércsoportot, AB.

Nincs két ember a Földön, akiknek a vénáiban ugyanaz a vér folyik.

1. 2 A vércsoportok földrajza.

Már a huszadik század elején a kutatók figyelmet fordítottak a vércsoportok egyenlőtlen eloszlására a különböző népek és nemzetiségek képviselői között. Például a közép-európaiak 40% -ának van egy második vércsoportja, mint sokan - az első. És Észak-Amerika bennszülöttei az esetek 90% -ában - az első.

Ahogy nyugatról keletre haladunk, a második csoport frekvenciája jelentősen csökken; a harmadik csoport frekvenciája keletről nyugatra csökken; az első csoport frekvenciája északról délre nő. A kaukázusok körében az egyének 19% -a - Rh - negatív, és a mongoloidok szinte minden Rhesus pozitív, így a Rhesus problémái - a kínai, koreai, japán konfliktus - gyakorlatilag nem léteznek.

A vércsoportok egyenlőtlen eloszlása ​​a Földön nagyrészt a pestis és a himlő okozta ágensek antigénmimikájának következménye. A pestis-kórokozók antigént 0, himlő-antigént tartalmaznak. A középkori pestis-járványok főként az első vércsoportból, és a második csoport himlőiből verik ki a lakosságot. Közép-Ázsiában, Indiában, Kínában és Észak-Afrikában, ahol a pestis és a himlő különösen féktelen volt, a harmadik csoport gyakorisága volt a legmagasabb. Grönlandon, ahol a lakosság több mint fele a tizenharmadik században halt meg a pestisben, az első csoport sokkal kevésbé gyakori, és Polinéziában, ahol nem volt pestis, a lakosság több mint 90% -a rendelkezik.

3. A vércsoport meghatározásának módszerei.

Körülbelül 0,1 ml-t használunk egy személy vércsoportjának egy elemzésére az ABO rendszer segítségével (1 minta beírása). Anti-Qoliklon. Century Az Anti-AB-t arra használják, hogy a gépelés után megerősítse az O (1) csoportokat. A fogyasztás 0,1 ml. Ha nem sorolt ​​pipettákat használ, 0,1 ml. - 1 teljes csepp. Az elemzéseket olyan helyiségben kell elvégezni, ahol jó a világítás és a hőmérséklet +15- + 30 ° C.

A gépelés módja:

1. Vigyen fel egy csepp (0,1 ml) a kerámia fényes lemez nedvesített (zsírtalanított) felületére. Zoliklon anti-A, anti-B és anti-AB.

2. Minden egyes reagenscsepp mellett kis mennyiségű (0,05-0,01 ml) csepegtettük a vizsgált vért.

3. Keverjen össze egy csepp Zoliklont egy csepp vérrel egy tiszta, tiszta üvegrúddal.

4. Az agglucinációs reakció az első 3-5 másodpercen belül, a lemez puha hintatásával alakul ki.

A reakció eredményét a cseppek összekeverése után 3 perccel veszik figyelembe.

Pozitív vizsgálati eredmény az eritrociták agglutinációjának (ragasztásának) megjelenése, amelyet szabad szemmel megfigyelhetünk, mivel a csepp gyorsan kiürül, és az eritrociták nagy, jól megkülönböztethető élénkvörös aggregátumokat képeznek.

Negatív eredménnyel a hemagglutináció nem alakul ki, a csepp egyenletesen piros színű marad, az aggregátumok nem észlelhetők benne.

2. 1 Vércsoportok és betegségek.

Az első vércsoport gyakrabban fordul elő tüdőgyulladás, szepszis, influenza, mellrák esetén. Az ilyen vércsoporttal rendelkező személyek ezeknek a betegségeknek a fokozott kockázatának minősülnek, gyakran alacsony antivirális védelmet nyújtanak. A harmadik vércsoportba tartozó személyek gyakorisága nagyobb a bélbetegségben szenvedő betegek körében.

A „gyomor- vagy nyombélfekélyekkel” diagnosztizált személyek körében az első vércsoport gyakorisága 10–15% -kal nőtt - gyomruknak az A és B poliszacharidokkal szembeni antigén terhelése van, összehasonlítva a különböző vércsoportokkal.

Az antigén rhesus szerepe az emberi biológiában nem teljesen világos. Az Rh - negatív emberek azonban hajlamosabbak a humorális és Rh - pozitívak a sejtes immunválasz típusára. Rh-pozitív embereknél a limfocitáknak a robbanásváltozáshoz való képessége magasabb, mint az Rh-negatív, de szignifikánsan alacsonyabb antibakteriális és antivirális antitestek. Vértípusok és hosszú élettartam. A programozott sejthalál mechanizmusát ma intenzíven tanulmányozzuk. A vércsoportok és a halál nem mutatnak korrelációt. De ha a halál gén létezik (és biztosan létezik), akkor nem csak az antigén szubsztráttól függ, amellyel kölcsönhatásba lép. Érdekes, hogy Grúziában, ahol sok hosszú máj van, az első vércsoport érvényesül. Ez egy mérkőzés?

A modern kutatások úgy vélik, hogy a vércsoport meghatározása után nemcsak a fizikai, hanem a mentális egészséget, a temperamentumot is meg lehet állapítani.

A nulla vércsoporttal rendelkező emberek nagyfokú kitartással, hosszú élettartammal rendelkeznek. Nyilvánvalóan nem véletlen, hogy univerzális adományozók, és "nemes források" más vércsoportok számára. A nulla vércsoporttal rendelkező személyek hajlamosak a gyomor- és nyombélfekélyre.

D. Vanderlein orvos és pszichológus az elvégzett kutatás alapján azt állítja, hogy a „nulevik” (első vércsoport) közös fizikai paraméterei magasabbak, mint a többi csoport, mivel „erősebb mentálisan”. Általában véve a nyilatkozat értékeli a psziché testre gyakorolt ​​hatását. A szokásos kijelentés: „egy egészséges testben egészséges elme”.

Másrészt D. Vanderlein megállapította, hogy az O csoportba tartozó emberek sokkal kevésbé valószínűsíthetők az idegrendszeri és más idegrendszeri betegségekben.

Az A-vércsoportú emberek hajlamosak a miokardiális infarktusra, a szklerózisra, a reumára, a vesekárosodásra és a cukorbetegségre. A szimpatikus gyógyszerek jobban ülnek; mentális terhelések, bár ez, mintha a természetük és vágyaik ellen lenne.

A B vércsoport tulajdonosai egészségügyi okokból az A és O csoport között közbenső helyzetben vannak.

Az AB csoport egy nagyon ritka vércsoport és rosszul érthető.

A több mint egymillió japán vizsgálatot követően Ponshtak Nomi négy vércsoportot ismertetett, figyelembe véve a tulajdonosaik jellemzőit:

- az első vércsoport személyei arra törekednek, hogy vezetők legyenek. Ha maguknak célt állítanak, akkor harcolnak, amíg el nem érik. Tudják, hogyan kell kiválasztani az irányt, hogy előre haladjanak, vagyis tudják, mit akarnak, hisznek a saját erejükben, nem érzik magukat érzelmileg. De vannak gyengeségeik: féltékenység, némi buzgóság, néha túlzott ambíció.

- Személyek 2 vérfajták szeretik a harmóniát, a nyugalmat és a rendet. Jól dolgoznak az emberekkel, érzékenyek, türelmesek és barátságosak. Ennek az embercsoportnak a gyengesége a makacsság és a pihenésre való képtelenség.

- A harmadik vércsoport személyei természetükben individualisták. Azt mondják róluk: "Ez egy macska, aki önmagában sétál." Ezek az arcok mindent illeszkednek, rugalmasak és képzeletük egy teljesen természetes minőség. A függetlenség iránti vágy azonban néha felesleges lehet, és gyengeséggé válhat.

- Személyek 4 vércsoportok általában nyugodtak és kiegyensúlyozottak; az emberek általában szeretik őket, és jól érzik magukat. Az a képesség, hogy egy kis csoportot szórakoztassanak, a kapcsolatok taktikája és az igazságosság, a jellemvonásuk. Ezekkel a pozitív társadalmi tulajdonságokkal párhuzamosan vágnak, és a választott helyzetekben gyakran nehéz saját maguk döntéseit meghozni.

Vércsoportos étrend.

Táplálkozás vércsoport szerint.

A vércsoport táplálkozási módját egy amerikai orvos, Peter D Adamo javasolta. Elméletének lényege: a vérnek a testbe belépő ételekkel való kölcsönhatása közvetlenül kapcsolódik egy személy genetikai jellemzőihez. Az immunrendszer és az emésztőrendszer aktivitásának normalizálásához egy személynek meg kell enni a vércsoportnak megfelelő élelmiszereket, vagyis azokat, amelyeket ősi ősei ősi időkben evettek. A vérrel nem kompatibilis anyagok étrendjéből való kizárás csökkenti a test salakolását, javítja a belső szervek működését, elősegíti a fogyást. Az "idegen" termékek fogyasztása a fehérjék vérsejtekkel történő ragasztását, a test salakolását eredményezi. A vércsoport szerinti táplálkozás elmélete, a vércsoport szerinti táplálkozás kialakulása az orvosok körében felmerült heves vitákat váltott ki, amelyek eddig nem csökkentek.

Röviden röviden elmondom, hogy Adamo szerint a különböző vércsoportokkal rendelkező embereknek étrendnek kell lenniük.

1. típusú vér (O)

Azoknak az embereknek, akik az első "O" vércsoportot és a vadászokat nevezik, az állati mókusoknak az élelmiszer alapját kell képezniük, és a kenyérből, tésztából és tejtermékekből kell megtagadniuk őket.

1. típusú vér "O" - a legrégebbi és leggyakoribb. Az első vércsoporttal rendelkező emberek hústermékek, amelyek állandó emésztőrendszerrel, túlaktív immunrendszerrel és az új étrendhez való gyenge alkalmazkodással rendelkeznek. A „vadászok” emésztőrendszere még nem alkalmazkodott a tejtermékekhez és a gabonákhoz.

Különösen hasznos termékek: bárány, marhahús, lazac, tőkehal, csuka, olajbogyó, lenmagolaj, dió, tökmag, cékla.

Olyan termékek, amelyek fogyasztása a korlátozáshoz szükséges: tejtermékek, sertés, sajt, túró, tészta, narancs, eper, mandarin, dinnye, kukorica és mogyoróvaj, burgonya.

A fogyáshoz hozzájáruló termékek: búza, kukorica, bab, bab, főtt káposzta, karfiol.

Súlycsökkentő termékek: vörös hús, máj, tenger gyümölcsei.

2. vércsoport (A)

A második vércsoport (A) - „gazdák” - képviselői vegetáriánus ételeket ajánlottak.

A 2. (A) vércsoport megjelenése az emberek mezőgazdaságra való átmenetéhez kapcsolódik. 2 vércsoport tartója - traktus. Szerves természetes ételekre van szükségük. A 2-es vércsoportba tartozó embereket ki kell zárni az étrendből: ha a húsban a "vadászok" testét tüzelőanyagként égetik, akkor a "gazdák" zsírsá válnak. A tejtermékek is rosszul asszimilálódnak. De a „gazdálkodók” számos természetes terméket fogyaszthatnak alacsony zsírtartalmú, zöldséges és gabonafélékkel.

Különösen hasznos termékek: tenger gyümölcsei mérsékelt szójabab, bab, bab, hajdina, rizs, csicsóka, növényi olajok, szójatermékek, zöldségek, ananászok.

Olyan termékek, amelyek felhasználása korlátozásra szorul: búza kenyér, burgonya. Sárgabarack, áfonya, ketchup, majonéz. Teljes mértékben kizárja a húst és a húskészítményeket.

A súlygyarapodást elősegítő termékek: hús, tejtermékek, bab, búza.

A fogyást elősegítő termékek: növényi olajok, szójatermékek, zöldségek, ananászok.

3. vércsoport (B)

A 3. (B) vagy „nomádok” csoportja ellenjavallt szója, csirke, napraforgóolaj, paradicsom és gránátalma, valamint minden tejtermék, hal, bárány, nyúl és lenmagolaj. A 3. (B) vércsoport akkor lépett fel, amikor az emberi törzsek északra vándoroltak, egy kemény éghajlatú területen. A harmadik vércsoport tulajdonosai erőteljes immunrendszerrel rendelkeznek, és szabadabbak (ellentétben az 1. és 2. vércsoporttal élőkkel) élelmiszer-választással. Ezek a tej fő fogyasztói. Ahhoz, hogy megtartsuk a formát és a jó hangulatot, a fizikai és szellemi tevékenységet egyenletesen kell kombinálniuk.

Különösen hasznos termékek: bárány, nyúl, makréla, tőkehal, lepényhal, kecskesajt, olívaolaj, zabpehely, rizs, petrezselyem, káposzta, ananász, szilva.

Termékek, amelyek használata korlátozott: liba, csirkehús, marhahús, sertés, szív, garnélarák, szardella, homár, angolna, napraforgóolaj, hajdina, rozskenyér, paradicsom, gránátalma, datolyaszilva.

A súlygyarapodást elősegítő termékek: kukorica, lencse, földimogyoró, hajdina, szezámmag.

Súlycsökkentő termékek: vörös hús, máj, máj, alacsony zsírtartalmú tejtermékek, zöld zöldségek, tojás.

4. vércsoport (AB)

A 4 vércsoport (AB) tulajdonosainak táplálkozási alapja, az ún. „Új emberek”, tejtermékek, zsíros tejtermékek, bárány, szarvasmarha, zöldségek és gyümölcsök. A 4. csoport (AB) kevesebb, mint ezer évvel ezelőtt jelent meg a többi csoport elmozdulása miatt. A 4. vércsoporttal rendelkező emberek gyorsan reagálnak a környezeti és táplálkozási változásokra. Érzékeny emésztőrendszerük, túlzottan toleráns immunrendszere van. A legjobb módja annak, hogy megőrizze magát, a szellemi munka és az enyhe fizikai aktivitás összekapcsolása.

Egy sor extra font hatással van a vegyes öröklésre. A fogyás érdekében a 4. vércsoport tulajdonosainak korlátozniuk kell a húsfogyasztást, össze kell keverniük a zöldségekkel. Öröklés Az ősök - negatív inzulin válasz a babra, a kukoricára, a hajdinara és a szezámra. De az A - lencse és földimogyoró őseinek köszönhetően - testük elfogadja őket. A többi AB-vel ellentétben az emberek jól reagálnak a búzára.

Különösen hasznos termékek: bárány, pulykahús, tőkehal, makréla, tejtermékek, kukoricaolaj, zabpehely, búza kenyér, kelkáposzta, áfonya, ananász.

Termékek - amelyek használata korlátozott: marhahús, szalonna, kacsa, lepényhal, rák, lazac, teljes tej, olívaolaj, tökmag, bab, hajdina, retek, avokádó, banán, gránátalma.

A súlygyarapodáshoz hozzájáruló termékek: vörös hús, bab, kukorica, hajdina, búza.

A fogyáshoz hozzájáruló termékek: tenger gyümölcsei (kivéve a konzervek, szárított, szárított és füstölt), szója, tejtermékek, zöld zöldségek, ananászok.

A leírt termékek tipikusak a vércsoportokhoz. Az élelmiszerek kiválasztásánál, a vérváltozat kiválasztásánál azonban figyelembe kell vennie az ősei személyiségét, eredetét és vércsoportját.

Az orvosok még nem jöttek közös véleményre a menedékcsoport táplálkozási hatékonyságáról, bár a legtöbb egyetért ezzel az elmélettel. Ezen túlmenően a csoportos étrendben a fogyás módszere csak az egészséges emberek számára hatékony, akik nem szenvednek semmilyen krónikus betegségtől. És közülük kevés van.

A vércsoportok felfedezésének története

Karl Landsteiner. 1868. június 14-én született Bécsben, Ausztria-Magyarországon. 1943. június 26-án halt meg New Yorkban, USA-ban. A fiziológiai és orvostudományi Nobel-díj nyertese 1930-ban.

A vérátömlesztéssel vagy annak összetevőivel kapcsolatos kísérleteket több száz éve végezték. Több száz életet megtakarítottak, több beteg meghalt, de senki nem tudta megérteni, hogy miért a vér, az egyik személyről a másikra öntött, egy esetben csodákat csinál, és a másikban gyorsan megöli. Csak a Wiener klinische Wochenschrift-ben megjelent osztrák orvosi folyóiratban, 1901-ben jelent meg, a bécsi egyetem patológiai anatómiai tanszékének professzora, „A normál emberi vér agglutinációs jelenségeiről” című cikk lehetővé tette, hogy a vérátömlesztést a lottóból egy szokásos orvosi eljárássá alakítsák át.

A vérátömlesztés történetének kezdete az angol orvos William Garvey által 1628-ban a vérkeringés felfedezésének tekinthető. Ha a vér kering, miért ne próbálja átadni azt valakinek, aki annyira szüksége van rá? A kísérletekre több mint harminc évet töltöttek, de 1665-ig nem sikerült az első megbízható eredmény a vérátömlesztésről. Harvey honfitársa - Richard Lover - arról számolt be, hogy sikerült befecskendeznie egy élő kutyából a vért. Az orvosok folytatták a kísérleteket, amelyek eredményei egyáltalán nem voltak optimistaak: az állati vér transzfúzióját az emberbe hamarosan törvény tiltotta; más folyadékok, például tej adagolása súlyos mellékhatásokat eredményezett. Egy évszázaddal később, 1818-ban ugyanabban a Nagy-Britanniában, James Bundel szülésznő sikeresen megmentette a szülés utáni vérzéssel járó nők életét. Igaz, csak a betegek fele él, de ez már kiváló eredmény. 1840-ben a vér teljes vérátömlesztése a hemophilia kezelésére 1867-ben zajlik, már említettük az antiszeptikumok használatát a transzfúzió során, és egy évvel később megjelenik a történetünk hőse.

Karl Landsteiner Bécsben született 1868. június 14-én. Keveset tudunk a jövő Nobel-díjas gyermekkoráról. Hat évesen elvesztette apját, Leopold Landsteiner, egy jól ismert ügyvéd, újságíró és újságkiadó. Csendes és félénk, Karl nagyon szentelt anyjának, Fanny Hessnek, aki özvegy, megpróbálta biztosítani a fiát egy jó jövőre. Azt mondják, hogy egész életében tartotta a halálmaszkját az irodájában.

A diploma megszerzése után a Landsteiner belépett a Bécsi Egyetem Orvostudományi Karába, ahol érdeklődött a biokémia iránt. A diploma megszerzésével egyidejűleg 1891-ben megjelent Karl első cikke, amely a diéta összetételére gyakorolt ​​hatásáról szól. De a fiatal orvos végzi szerves kémia, és a következő öt évet töltött a laboratóriumokban a szerző piridin szintézis reakció Arthur Rudolf Hantzsch zürichi, a későbbi Nobel-díjas kutatója Emil Fischer cukrok Würzburg és Eugen Bamberger München (by the way, az utolsó - a felfedezője egy ismert reakció termelő aminofenol, Bamberger átrendeződésnek nevezik.

Visszatérve Bécsbe, a Landsteiner folytatta az orvosi kutatást - először a Bécsi Általános Kórházban, majd 1896-tól a Higiéniai Intézetben, a híres bakteriológus, Max von Gruber irányítása alatt. A fiatal tudós nagyon érdekli az immunitás mechanizmusának és az antitestek természetének elvét. A kísérletek sikeresek - szó szerint egy év alatt, a Landsteiner leírja a baktériumok laboratóriumi tenyészeteinek agglutinációját (ragasztását), amelyhez vérszérumot adtunk.

Pár év múlva Karl újra megváltoztatja a munkát - asszisztense a bécsi patológiás anatómia egyetemi tanszékén, és két kiváló mentor szárnya alá tartozik: Anton Wechselbaum professzor, aki a meningitis bakteriális jellegét azonosította, és Albert Frenkel, aki először ismertette a pneumococcusokat (orosz mikrobiológusok ismerik a „ Wechselbaum diplococcus "és Fraenkel's diplococcus"). A fiatal tudós a patológia területén kezdett dolgozni, többszáz autopsziát végzett, és jelentősen javította tudását. De egyre jobban lenyűgözte az immunológia. Vér immunológia.

1900-as télen a Landsteiner magától és öt kollégájától centrifugával vett vérmintákat, elválasztotta a szérumot a vörösvértestektől és kezdett kísérletezni. Kiderült, hogy a szérumminták egyike sem reagált a "saját" vörösvértestek hozzáadására. De valamilyen oknál fogva Dr. Pletching vérszérumát Dr. Sturli vörösvérsejtjei ragasztották össze. És fordítva. Ez lehetővé tette a kísérletező számára, hogy feltételezzen legalább két típusú antitestet. Landshteyner megadta nekik az A és B neveket. A saját vérében Carl nem találta egyikét sem vagy másoktól, és azt javasolta, hogy létezik egy harmadik típusú antitest is, amit C.-nek hívott.

A leggyakoribb - a negyedik - vércsoportot az önkéntes adományozók egyike, és ugyanakkor Landsteiner tanítványa, Dr. Adriano Sturli és kollégája, Alfred von Decastello két évvel később leírták.

Időközben Karl, akinek felfedezése csak szimpatikus mosolyt okozott kollégái között, továbbra is kísérletet tesz és ír egy cikket a Wiener klinische Wochenschrift-ben, amelyben vezeti a híres „Landshteynner-szabályt”, amely a transzfúzió alapját képezte: ellenanyagai (agglutininek) soha nem élnek együtt.

A Landsteiner kiadványa nem hozta létre a tudományos közösségben a megfelelő furort, és ez azt eredményezte, hogy a vércsoportokat „újra felfedezték” többször, és komoly zavart okozott a nómenklatúrájuk. 1907-ben a cseh Jan Yansky az I., II., III. És IV. És William Moss Baltimore-ban (USA) 1910-ben fordított sorrendben négy vércsoportot írt le - IV III, II és I. A Moss-nómenklatúrát széles körben használták, például Angliában, ami komoly problémákhoz vezetett.

Végül ez a kérdés 1937-ben véglegesen megoldódott a Párizsi Nemzetközi Vérátfúziós Társaság kongresszusán, amikor az AB0 jelenlegi terminológiát elfogadták, amelyben a vércsoportok 0 (I), A (II), B (III) AB (IV). Valójában ez a Landsteiner terminológiája, amelyben a negyedik csoportot hozzáadták, és C 0-ra változott.

A Landsteiner felfedezésének köszönhetően operatív beavatkozások váltak lehetségesvé, amelyek korábban tömegesen vérzés miatt halálosan végződtek. Sőt, a vércsoportok felfedezése lehetővé tette az apaság biztonságának meghatározását is. De ez a fényes jövő a későbbiekben jött, amikor a tudósok végre el tudták fogadni azt a tényt, hogy az emberi vérben „valamilyen harc” lehet. Talán a haladás késleltetett, beleértve az "íróasztal" kutató félénk természetét, aki nem aktívan támogatta felfedezésének eredményeit a tudományos tömegekre.

Közben a Landsteinernek csak egy technikusa van, akivel számos fontos felfedezést végez: leírja az agglutináló tényezők tulajdonságait és a vörösvértestek képességét az antitestek felszívására. Ezután John Donat-val együtt leírja az eritrociták hideg agglutinációjának hatását és mechanizmusait. És fokozatosan hidegsé válik a vér tulajdonságainak tanulmányozására, különösen azért, mert 1907-ben új kinevezést kapott - ő lett a bécsi Wilhelmina Bécsi Királyi Kórház vezető patológusa. És az Európában egy évvel később kezdődött polio-járvány arra kényszeríti Karlot, hogy változtassa meg kutatási prioritásait és keresse meg a halálos betegség okozóját.

A kutató kísérletet tesz az elhunyt idegszövetének előkészítését a gyermekek különböző járványai során. A tengerimalacok, az egerek és a nyulak nem képesek előidézni a betegség kialakulását és a szövettani változásokat megfigyelni. A későbbi majmokon végzett kísérletek végül eredményeket hoznak - az állatok a polio klasszikus tüneteit fejtik ki. A bécsi munkát azonban a laboratóriumi állatok hiánya miatt kellett korlátozni, és Landsteiner kénytelen volt Párizsban a Pasteur Intézetbe menni, ahol lehetőség nyílt a majmok kísérletezésére. Úgy véljük, hogy itt végzett munkája, a Flexner és Lewis kísérleteivel párhuzamosan, megalapozta a polio immunológiájának modern ismereteit.

Ugyanebben az évben, a császári bécsi császári társaság találkozóján, a Landsteiner beszámolt arról, hogy sikerült-e kísérletet tenni a humán-majom átvitelére. A tudós jelentése ismét nem vonzott kellő figyelmet, mivel nem tudta izolálni a kórokozót, és azt javasolta, hogy a polio nem baktérium, hanem egy ismeretlen vírus okozza. Mindazonáltal 1909-ben, Erwin Popperrel együtt megjelent munkában a poliomielitisz vírus jellege már nem feltételezés, hanem orvosi tény: a vírust tiszta formában találták és izolálták.

1911-ben Landsteiner megkapta a bécsi egyetem professzorának megérdemelt címet. És 1916-ban egy félénk tudós végül képes volt összekötni a csomót. Helene Vlasto lett az ő választottja, aki egy évvel később született meg Karl fia, Ernst.

Időközben Ausztria-Magyarország szétesett, az első világháború vereségének hátterében elkezdődött a pusztítás. Landsteiner családja éhen halálra állt, és a tudományos munka egyáltalán lehetetlenné vált. Karl úgy dönt, hogy Hollandiába megy, ahol sikerült munkát szerezniük egy kis hágai katolikus kórházban. És ebben a helyzetben három éven át végzett munka során a tudósnak tizenkét cikket kellett közzétennie, különösen azáltal, hogy először leírta a hapténeket és szerepüket az immunfolyamatokban, valamint a különböző állatfajok hemoglobinainak specifitását.

1923-ban meghívást kapott a New York-i Rockefeller Institute for Medical Research-től, ahol családjával együtt ment. Az intézet által nyújtott jó feltételek lehetővé tették a Landsteiner számára, hogy ott egy immunokémiai laboratóriumot szervezzen, és folytassa a kutatást. Hat évvel később, 1929-ben a Landsteiner család amerikai állampolgárságot kapott.

A következő év kellemes meglepetéssel hozta el Karl Landsteiner-t: a fizikai és orvosi Nobel-díjat "az emberi vércsoportok felfedezéséért" - a felfedezés után három évtizede.

Egyébként - egy csodálatos dolog: 1930-ban 139 nominációt jelentettek be az orvostudományi díjért. És Landsteiner egyáltalán nem volt a kedvenc. Az egész történelemben csak 17 alkalommal jelölték ki, 1930-ban csak hét volt. És a versenytársak komolyak voltak. A második „Nobelben” jelölték Pavlova-t, a „genetikai apát”, Thomas Hunt Morgan-t. Az abszolút vezető volt Rudolf Vaygl, a typhus vakcina szerzője - 29 jelölés! Ennek ellenére a díjat az idős Carlnak adták. Egyébként, 1932-ben és 1933-ban Landsteiner a Morgan-díjra jelölte ki, amelyet 1933-ban kapott.

1930. december 11-én a tudós Nobel-előadást tartott „Egyéni különbségek az emberi vérben”, ahol beszélt a vérátömlesztés eredményeiről, ennek a módszernek a jelentőségéről a különböző betegségek kezelésében, és felvázolta a transzfúzió alatt még fennálló kockázatok megszüntetésének szükségességét. És kiderült, hogy gyakorlatilag próféta.

1939-ben, 70 éves korában kapta a „Nyugdíjas tiszteletbeli professzor” címet, de a Rockefeller Intézet nem adta fel és folytatta munkáját. Egy évvel később Alexander Wiener és Philip Levin társaival együtt egy másik fontos tényezőt fedeztek fel az emberi vérben - a Rh tényezőben. Ezzel párhuzamosan a kutatók azonosítottak egy kapcsolatot az újszülött hemolitikus sárgaságának alakulásával: a Rh-pozitív magzat az Rh-faktor elleni antitesteket termel, ami a vörösvérsejtek hemolíziséhez, a hemoglobin bilirubinná történő átalakulásához és a sárgaság kialakulásához vezet.

A tiszteletreméltó kora ellenére Landsteiner továbbra is rendkívül energikus ember és ragyogó kutató volt, ugyanakkor egyre növekvő miszthróp lett. A Nankaste-i New York-i apartmanban és házban, amelyet a díjazásnak köszönhetően vásárolt, a professzor nem tette a telefont és folyamatosan követelte mások tiszteletét a csendtől. Landsteiner az elmúlt éveket az onkológia területén végzett kutatásra fordította - felesége pajzsmirigyrákban szenvedett, és kétségbeesetten próbálta megérteni ennek a betegségnek a természetét. De nem sikerült komolyan cselekednie ezen a területen. 1943. június 24-én, a laboratóriumban, Karl Lindsteiner súlyos szívrohamot szenvedett, és két nappal később az intézet kórházában halt meg.

A díjak és kitüntetések azonban nem zárultak le. 1946-ban posztumusztikusan elnyerte a Lasker-díjat („a második orvostudományi Nobel-díj”), portfólióit postai bélyegeken és bankjegyeken találják, és 2005-től a Világ Egészségügyi Szervezetének kezdeményezésére Karl Landsteiner születésnapját emlékezetesvé tették az egész világ számára. Ettől kezdve ez a világ véradói napja.