Az interventricularis septum hibája a szív veleszületett rendellenessége, a magzat szerveinek és rendszereinek kialakulásának szakaszában fordul elő a terhesség első 8 hetében. Ennek a hiánynak a gyakorisága különböző forrásoktól függően 17-42% -a az összes veleszületett szívváltozásnak a gyermekeknél. A gyermek nemétől függően nem lehet nyomon követni.
Ez egy strukturális rendellenességként vagy a Fallot tetrádjának részeként jelenik meg (négy hibás csoportban).
A klinikai osztályozás szerint a bal oldali jobb oldali vérkisüléshez vezető patológiára utal.
Fő okok
A kamrai szekunder defektus vagy a VSD leggyakoribb oka a következő:
- fertőző betegségek (légúti fertőzések, rubeola, mumpsz, bárányhimlő);
- korai terhességi toxikózis;
- a gyógyszerek mellékhatásai;
- az anya éhes étrendje;
- vitaminok hiánya a terhes nő étrendjében;
- 40 év után lehetséges terhességkori változások a terhességben;
- a jövőbeli anya krónikus betegségei (cukorbetegség, szív- és érrendszeri elégtelenség);
- sugárterhelés;
- genetikai mutációk (¼-től ½-ig terjedő interventricularis defektusos esetekkel együtt más veleszületett változásokkal, Down-szindrómával, a végtagok, vesék rendellenes fejlődésével).
A partíciók fejlesztésében fellépő hibák típusai
A kamrák között az izomszövet 2/3-át és csak a rostos membrán (membrán) felső részén található szeptum van. Ennek megfelelően a nyílás helyétől függően megkülönböztetjük az interventricularis septum és a membrán izomhibáját. A lokalizáció gyakrabban fordul elő ezeken a részeken (peremembranos nyílás).
A szokatlan körülmények között való működéshez a szív együtt a szelepberendezéssel ellátja az új csatorna ellátási és kimeneti útvonalát.
A septumban az izomhiba legfeljebb 20%, a perimembranózis pedig 4-szer nagyobb. Az izmos „ablakok” esetében a méret 10 mm-es átmérőig jellemző, és a membránban akár 3 cm-es lyukak is megjelennek.
A lyuk elhelyezkedése fontos az atrioventrikuláris köteg (His köteg) vezetőképes rostjainak működésében, amelyek biztosítják az idegimpulzusok átadását az atriából a kamrákba. Vannak különböző fokú blokádok.
Hogyan változik a rendellenesség a vérkeringésben
A szív interventricularis septumának hibája az izomrészben, a septumban vagy a membrán régiójában található. A lyuk általában 0,5 és 3 cm közötti, lekerekített vagy rés alakú. A kis hibák (legfeljebb 10 mm) hátterében jelentős változások nem következnek be. De jelentős nyílásokkal a normális véráramlás szenved.
A szívizom patológiás áthaladásán keresztüli összehúzódásával a vér balról jobbra áramlik, mivel a bal kamrában a nyomás nagyobb, mint a jobb kamrában. Ha a nyílás elég nagy, a vér a jobb kamrába nő. Ez a falának hipertrófiájához vezet, majd a pulmonális artéria tágulásához, amelyen keresztül a vénás vér belép a tüdőszövetbe. A pulmonális artériában a nyomás tehát a tüdőedényekben növekszik. Reflexióban spasmák, hogy ne "elárasztják" a tüdőt.
A relaxációs szakaszban a bal kamrában a nyomás kisebb, mint a jobb oldalon, mert jobban kiürül, így a vér az ellenkező irányba halad - jobbról balra. Ennek eredményeként a bal kamra vért kap a bal pitvarból és a jobb kamrából. A túlcsordulás körülményeket teremt az üreg terjeszkedéséhez, amelyet a bal kamra falának hipertrófia követ.
A bal kamrából történő folyamatos kiürülés és a vénás hígítás, az oxigén kimerülése, a vér oxigén "éhezést" eredményez minden szerv és szövet (hipoxia).
A kisebb hibák tünetei
A „kicsi” hibákat legfeljebb 10 mm átmérőjűnek tekintik, vagy szokásos az aorta egyéni méreteire összpontosítani, ha a rendellenes nyitás a bal kamrából az aortai kilépés 1/3-át nyitja meg. Leggyakrabban az alacsonyabb izomromlások.
A gyermek megfelelő időben születik, a fejlődés normális. De az újszülött életének első napjaitól kezdve a szív teljes felszíne felett durva zaj hallható. Mindkét oldalra sugároz, hátul hallható. Ez a tünet hosszú ideig a hiba egyetlen klinikai megnyilvánulása.
Kevésbé, amikor egy kéz a mellkas elülső falára kerül, a baba úgy érzi, hogy ideges vagy rezgő. A tünet a vér áthaladásához kapcsolódik egy szűk interventricularis nyíláson keresztül.
Egy idősebb korban a gyermek könnyedén áll, amikor egyenesen és edzés után áll. Ez annak tulajdonítható, hogy a hiba szinte teljesen összenyomódott az izomszövetekkel.
Közepes és nagy hibák tünetei
A „közeg” 10 és 20 mm közötti, a „nagy” - 20 mm-nél nagyobb hibákat jelent. Az újszülöttek elég súlyúak. Egyes tudósok úgy vélik, hogy legfeljebb 45% -uk már kezdeti hipotrofi jelei (alacsony súlyú hajlam).
A jövőben a gyermek súlycsökkenést ér el, és eléri a disztrófia egyik fokát (az elsőtől a harmadikig). Ennek oka a szöveti hipoxia és az alultápláltság.
Az első napok gyermekeiben feltárja az ilyen jeleket:
- nehéz a szopás a tej (a baba gyakran elszakad a melltől);
- a légszomj megjelenése;
- a bőrt a száj körüli kékességgel sírva, feszülten súlyosbítja;
- túlzott izzadás.
¼ újszülöttnél a keringési elégtelenség jelei vannak, ami végzetes lehet. A gyermek további fejlődését a gyakori megfázás, a hörghurut és a tüdőgyulladás okozta tüdőgyulladás bonyolítja. A dyspnea szinte állandó, rosszabb, ha etetés, sírás. Mert gyermeke nem tud játszani társaikkal.
- A gyermek panaszkodik a szív fájdalmára, megszakításokra.
- Lehet orrvérzés és ájulás.
- A nasolabialis terület cianózisa állandóvá válik, az ujjakon és a lábujjakon jelenik meg.
- A kézen lévő ujjak végső halmazai meghosszabbodnak és laposak lesznek (a "dobosok" tünete).
- Zavaró légszomj a hajlamos helyzetben (orthopnea).
- A köhögés állandóvá válik.
- A gyerek nem kap sokat súlyt, és elmarad a növekedésben.
Auscultáció során egy durva zúgás a szívben, a tüdő alsó részén lévő nedves rálák hallhatók. A megnagyobbodott máj tapintható. A gyermekek lábánál a duzzanat nem jellemző.
Hogyan fordul elő a VSD felnőttkorban?
A szükséges diagnosztika hiányában az anomáliát már felnőttkorban észlelik. A legjellemzőbb tünetek a kialakult szívelégtelenség formájában jelentkeznek: légszomj a nyugalomban, nedves köhögés, aritmia, szívfájdalom.
Ha a terhesség alatt egy nőben szívbetegséget észlelnek, akkor sürgős diagnózist kell készíteni a hiba méretének megállapításához. Egy kis interventricularis átjárási problémával a terhesség alatt nem várható. A szülési idő függetlenül történik.
A kifejezett hiány esetén a terhesség terhessége hozzájárul a nő állapotának dekompenzálásához: szívelégtelenség, ritmuszavar, ödéma, légszomj.
Ilyen körülmények között a malformációk öröksége nő. Ezért a VSD-ben szenvedő nőknél a terhesség abszolút ellenjavallt. Az orvosok a terhesség és a kezelés előre megtervezését javasolják.
Diagnosztikai módszerek
Minden újszülöttet egy újszülöttgyógyászati orvos vizsgálja meg, aki speciális képzésben részesül veleszületett betegségekben és fejlődési rendellenességekben. A színek meghallgatásakor feltárt jelek érvényes módszerek a további módszerek használatára. A baba az anyával együtt egy gyermekklinikára vagy egy speciális egészségügyi intézménybe kerül át, hogy további vizsgálatot és kezelési módszert válasszon.
- Az EKG a kamrák és a jobb pitvar túlterhelését mutatja, zavart ritmust mutat, a vezetőképesség változását az összerakásának blokádja formájában.
- A fonokardiográfia lehetővé teszi a különböző pontokból származó szívhangok rögzítését.
- Az ultrahang-diagnosztika vizuálisan szemlélteti a szívüregek növekedését, egy patológiás véráramlást a szeptumban lévő lyukon keresztül, a szívizom falának sűrűségét, a véráramlás sebességének változását. Ügyeljen arra, hogy ellenőrizze a szelepberendezés működését a kombinált többszörös fejlődési rendellenességek diagnosztizálásához.
- Szükség esetén egy szondát behelyezünk a jobb pitvarba egy katéteren keresztül a szublaviai vénában, és megmérjük a jobb kamrákban a nyomást és a vér oxigenizációját. A kifejezett VSD esetében a nyomás és az oxigéntelítettség jelentős növekedése jellemző. Ez jelzi az artériás vér és a szöveti hipoxia „lopását”.
- A röntgensugár mutatja a szív árnyékának kiterjesztését mind a kamrák, mind a pulmonalis artéria kidudorodása miatt, mind a tüdőben a torlódást.
Milyen szövődmények fordulhatnak elő
A kamrai szekunder defektus kis mérete problémamentes. Gyermekkorukban is bezárhatják magukat. A komplikációk jelentős hiba, az időben történő kezelés hiánya következnek be. Életveszélyes helyzeteket okoznak.
A tüdőszövet vagy az Eisenmenger szindróma visszafordíthatatlan változásai mind a gyermekkorban, mind a felnőttkorban jelentkeznek. Ezzel a patológiával a jobb kamrából a balra tartó vér állandó kiürülését szabályozzák, amit még a szív szisztolés összehúzódása sem kompenzál, mert a jobb kamra erősebbé válik, mint a bal oldali. Klinikailag kiderült, hogy a szövetek és szervek súlyos oxigénhiányt okoztak: a bőr cianózisa, légszomj, az ujjak terminális phalangjainak szerkezeti felépítése, a tüdőben a torlódások.
A szívelégtelenség a kamrák izomrétegének hipertrófiai stádiumát követően jelentkezik az energia tartalékok hiánya, a potenciális energiaforrások áramlásának megsértése miatt. A szív elveszíti a vér szivattyúzási képességét. Ezért mind a bal kamra, mind a jobb kamrai elégtelenség jelei jönnek létre.
A szívüregbe belépő krónikus és akut gennyes gyulladások (angina, carious fogak, thrombophlebitis) fokozott lehetősége miatt a szív belső rétegének fertőző gyulladásának kockázata (szeptikus endocarditis) jelentősen megnő.
Az agy véredényeiben a vérrögök a vér áramlását akadályozzák. Ez fiatal korú stroke-hoz vezet.
Kezelési módszerek
A kamrai szeptális defektus kezelésének taktikáját a lyuk méretétől, a beteg korától, a kompenzációs mechanizmusok kialakulásától függően választjuk ki. Ha nincs közvetlen veszély az életre, akkor a sürgősségi műtét kérdése nem merül fel. A kis méretek egyáltalán nem okoznak kellemetlenséget a betegnek, vagy bizonyos tolerálási javaslatokkal jól tolerálhatók (elkerülhető a túlterhelés, a stresszes állapotok, a fertőzések).
gyógyszerek
A szennyeződést okozó gyógyszerek nem léteznek. A kábítószer-kezelés segít fenntartani a szív összehúzódásának erősségét, energiaellátást biztosít az izomhoz, csökkenti az oxigénhiányt és növeli a szövetek rezisztenciáját (Inderal, Anaprilin, Digoxin).
Emellett óvatosnak kell lennie a megnövekedett trombózisnak, ezért véralvadási szereket (Aspirin, Warfarin) alkalmazunk.
Javítják az Orota kálium, az inozin, a Panangin és a B-vitaminok folsavval történő táplálását.
Antioxidánsként C, A, E vitaminokat, Essentiale-t, szelént tartalmazó gyógyszereket használtak.
Milyen műveleteket használnak
A szívsebészek azt javasolják, hogy az óvodáskorban végezzenek műtétet annak érdekében, hogy időt szerezzenek a pubertás időszakának esetleges szövődményeinek megelőzésére.
Tény, hogy a műtét során a sérülés széleit kis méretűre varrjuk, és egy „patch” -et alkalmazunk, amely blokkolja a kamrák közötti rendellenes kommunikációt.
Ilyen alacsony hatású módszer, mint például a kamrai üregkatéterezés röntgenkontroll alatt, egy tapasz tapasz telepítésével egy szondán keresztül, jól tolerálható a betegeknél. A műtét utáni időszakban a háló saját szövetével csírázik, és rögzítve van.
A nyitott szívműtétet általános érzéstelenítésben, szív-tüdő géppel végezzük. Megnyílik a szív, a szintetikus szövet „foltja” varródik a partícióhoz.
kilátás
Az öt éven aluli gyermekek 25-60% -ában a kisebb hibák önmagukban zárva vannak. Közepes méretűek esetében ez a szám sokkal kisebb (10%). A zárást a szomszédos szelep szövete biztosítja. A szív növekedése során csökken a vérkeringés kis hibája.
A nagy hibák esetén azonban az előrejelzés nem olyan megnyugtató. Időszerű működés nélkül a betegek egy évtizede hal meg, felnőttkorban az átlagos várható élettartam nem haladja meg a negyven évet.
Minden, ami az újszülöttek, a gyermekek és a felnőttek kamrai perifériás hibájáról szól
Ebből a cikkből megtudhatja, hogy a szív alakul ki-e a kamrai szelvényhiba formájában. Mi ez a fejlődési rendellenesség, amikor felmerül, és hogyan nyilvánul meg. A diagnózis jellemzői, a betegség kezelése. Mennyi ideig élnek egy ilyen helyettes.
A cikk szerzője: Yina Yachnaya, onkológus sebész, felsőfokú orvosi képzés általános orvoslással.
Az interventricularis septum (VSD) hibája a szív bal és jobb kamra közötti fal integritásának megsértése, amely az embrió kifejlesztése során 4-17 héten keresztül történt.
Az ilyen esetek 20% -ában a szívizom egyéb rendellenességei kombinálódnak (Fallo, az atrioventrikuláris csatorna teljes megnyitása, a fő szívedények átültetése).
A szeptum hibája miatt a szívizom négy kamrája között egy üzenet jön létre, és a vér a bal oldalról a jobbra (bal-jobb sönt) a szív ezen felében fennálló nagyobb nyomás következtében „elesik”.
Jelentős izolált hiba tünetei a gyermek életének 6–8 hetében jelentkeznek, amikor a pulmonáris érrendszerben fellépő megnövekedett nyomás (fiziológiás az életszakaszra) normalizálódik és az artériás vér vénás vérbe kerül.
Ez az abnormális véráramlás fokozatosan a következő kóros folyamatokhoz vezet:
- a bal pitvar és a kamrai üregek kiterjesztése az utóbbi falának jelentős sűrűségével;
- a tüdő vérkeringési rendszerében fellépő nyomás növekedése a magas vérnyomás kialakulásában;
- a szívelégtelenség fokozatos növekedése.
A kamrák közötti ablak egy olyan patológia, amely nem keletkezik az ember életében, és ez csak a terhesség alatt alakulhat ki, ezért veleszületett szívhibáknak nevezik.
Felnőtteknél (18 évesnél idősebbeknél) az ilyen hiba egész életen át fennállhat, feltéve, hogy a kamrák közti üzenet kicsi és (vagy) a kezelés hatásos. Nincs különbség a betegség klinikai megnyilvánulásai között a gyermekek és a felnőttek között, kivéve a normális fejlődés szakaszát.
A vice veszélye a partíció hibájának méretétől függ:
- kis és közepes szinte soha nem kísérik a szív és a tüdő megsértését;
- a nagyok 0–18 éves gyermek halálát okozhatják, de a gyermekkorban (az első életév gyermekei) gyakran halálos szövődmények alakulnak ki, ha nem kezelik időben.
Ezt a patológiát ki lehet igazítani: a hibák egy része spontán zárva van, mások a betegség klinikai megnyilvánulása nélkül fordulnak elő. A gyógyszeres terápia előkészítő szakasza után a nagy hibákat sebészileg eltávolítják.
Súlyos szövődmények, amelyek halált okozhatnak, általában a szív szerkezetének megsértésének kombinált formáival alakulnak ki (lásd fent).
A gyermekgyógyászok, a gyermekgyógyászati kardiológusok és a vaszkuláris sebészek részt vesznek a VSD-vel rendelkező betegek diagnózisában, nyomon követésében és kezelésében.
Milyen gyakran fordul elő
A falak szerkezeteinek megsértése a kamrák között a második helyet foglalja el az összes szívhiba előfordulási gyakoriságában. A hiányosságokat 2–6 gyermek 1000 élő születéskor rögzíti. A köztük született (koraszülött) csecsemők között - 4,5–7%.
Ha a gyermekklinika technikai felszereltsége lehetővé teszi az összes csecsemő ultrahangvizsgálatát, akkor a szeptum integritásának megsértése 50 újszülöttenként 1000-ben kerül rögzítésre. Ezen hibák többsége kisebb méretű, így más diagnosztikai módszerekkel nem észlelték, és nem befolyásolják a gyermek fejlődését.
Az interventricularis septal defektus a leggyakoribb megnyilvánulás a gyermek gének számának megsértésében (kromoszóma-betegségek): Down-szindróma, Edwards, Patau, stb. De a hibák több mint 95% -a nem kombinálódik a kromoszómák rendellenességeivel.
A lányok és a fiúk 44% -ában észlelt esetek 56% -ában a fal sértetlenségének hibája.
Miért
A septumképződés zavarai több okból is előfordulhatnak.
Cukorbetegség rosszul korrigált cukorszinttel
Fenilketonuria - a szervezetben lévő aminosavak cseréjének örökletes patológiája
Fertőzések - rubeola, bárányhimlő, szifilisz stb.
Az ikrek születése esetén
Teratogének - a magzati fejlődési rendellenességet okozó gyógyszerek
besorolás
Az ablak lokalizációjától függően többféle hiba is van:
tünetek
Az újszülött (az első 28 napos gyermek) interventricularis septumának hiánya csak egy nagy ablak vagy más hibával való kombináció esetén nyilvánul meg, ha nem, a jelentős hiba klinikai tünetei csak 6-8 hét után jelentkeznek. A súlyosság függ a szív bal oldali kamráitól a jobb oldali vérkibocsátás térfogatától.
Kisebb hiba
- Nincsenek klinikai tünetek.
- Gyermek táplálkozás, súlygyarapodás és fejlődés a normától való eltérés nélkül.
Mérsékelt hiba
A koraszülöttek klinikai megnyilvánulásai sokkal korábban jelentkeznek. A légzőszervek (orr, torok, légcső, tüdő) bármilyen fertőzése felgyorsítja a szívproblémák tüneteit a tüdőben a vénás vérnyomás emelkedése és a nyúlás csökkenése miatt:
- mérsékelt légzési gyorsulás (tachypnea) - a csecsemőknél percenként több mint 40;
- részvétele a kiegészítő izmok (vállöv) légzésében;
- izzadás;
- gyengeség a táplálkozásban, kényszerítve a pihenő szüneteket;
- alacsony havi súlygyarapodás a normál növekedés hátterében.
Nagy hiba
Ugyanazok a tünetek, mint a mérsékelt hibáknál, de kifejezettebb formában, továbbá:
- Kék arc és nyak (központi cianózis) a fizikai terhelés hátterében;
- a bőr állandó kékes festése - a kombinált hibának a jele.
Amint a pulmonális véráramlásban fellépő nyomás emelkedik, a pulmonáris keringésben a hipertónia megnyilvánulása csatlakozik:
- Nehéz légzés bármilyen terhelés alatt.
- Mellkasi fájdalom.
- Az eszméletlen és ájulás előtti állapot.
- A dobás megkönnyíti az állapotot.
diagnosztika
A klinikai megnyilvánulások alapján nem lehet azonosítani a kamrai szeptum-defektust, mivel a panaszok nem specifikus jellegűek.
Fizikai adatok: külső vizsgálat, tapintás és hallgatás
Továbbfejlesztett apikális tolatás
Második hangelosztás
Durva szisztolés zümmögés a szegycsont bal oldalán
Durva szisztolés zümmögés a bal szegycsont alsó harmadában
A szívizom csökkentése során tapintható mellkasi remegés tapasztalható
A második hang mérsékelt erősítése
Rövid szisztolés dörzsölés vagy hiánya
A második hang kifejezett hangsúlya, még a tapintással is érzékelhető
A patológiás harmadik hang hallható
Gyakran ziháló a tüdőben és a megnagyobbodott májban
EKG (EKG)
A szívelégtelenség progressziójával - a jobb kamra sűrűsége
A jobb pitvar vastagodása
A szív elektromos tengelyének eltérése balra
Súlyos pulmonalis hypertonia esetén a bal szív sűrűsége nincs.
Mellkas röntgen
A tüdőmintázat erősítése a központi régiókban
A pulmonalis artéria és a bal pitvar kitágulása
Nagyobb jobb kamra
Pulmonalis hipertóniával kombinálva az érrendszer gyengül
Echokardiográfia (EchoCG) vagy ultrahang (ultrahang) a szív
Lehetővé teszi a VSD jelenlétének, lokalizációjának és méretének azonosítását. A vizsgálat egyértelmű jeleket mutat a miokardiális diszfunkcióra a következők alapján:
- a szív és a pulmonalis artériák kamráinak közelítő nyomásszintje;
- a kamrák közötti nyomáskülönbségek;
- a kamrai és pitvari üregek méretei;
- faluk vastagsága;
- a vér mennyisége, amely a szív összehúzódása közben kilök.
A hiba méretét az aorta alapjához viszonyítva értékeljük:
Szív katéterezés
Csak nehéz diagnosztikai esetekben használható:
- a malformáció típusa;
- ablakméret a kamrák között;
- pontosan értékelje a szívizom és a központi edények valamennyi üregében lévő nyomást;
- a vérkibocsátás mértéke;
- a szívkamrák bővülése és funkcionális szintje.
Számított és mágneses tomográfia
- Ezek rendkívül érzékeny kutatási módszerek, nagy diagnosztikai értékkel.
- Lehetővé teszi, hogy teljesen megszüntesse az invazív diagnosztikai módszerek szükségességét.
- Az eredmények szerint lehetséges a szív és a véredények háromdimenziós rekonstrukciója az optimális sebészeti taktikák kiválasztása érdekében.
- A tanulmány magas ára és sajátosságai nem teszik lehetővé, hogy a folyamon elvégezzék őket - ennek a szintnek a diagnosztikáját csak speciális vaszkuláris központokban végezzük.
Kopasz szövődmények
- A pulmonalis hypertonia (Eisenmenger-szindróma) a legsúlyosabb komplikációk. A tüdő edényeinek változásait nem lehet gyógyítani. A jobb oldalt balra forduló vér visszavezetéséhez vezetnek, ami gyorsan a szívelégtelenség tüneteit fejezi ki, és a betegek halálához vezet.
- A másodlagos aorta szelep elégtelensége - általában két évnél idősebb gyermekeknél fordul elő, és az esetek 5% -ában fordul elő.
- A jobb kamra kimeneti részének szűkülése a betegek 7% -ában van.
- Fertőző-gyulladásos változások a szív belsejében (endokarditisz) - ritkán fordul elő a kétéves gyermek előtt. A változások mindkét kamrát rögzítik, gyakrabban a hibás területen vagy a tricuspid szelep redőnyein fekszenek le.
- A gyulladásos folyamat hátterében a nagy artériák elzáródása (embolia) a bakteriális trombusokkal nagyon gyakori szövődménye az endokarditisznek, amely a kamrák közötti fal hibáját okozta.
kezelés
A kis VSD nem igényel kezelést. A gyermekek a normáknak megfelelően fejlődnek és teljes életet élnek.
Kimutatták, hogy a véráramba jutó kórokozók antibakteriális megelőzése, amely endokarditist okozhat, a fogak vagy a szájüreg és a légzőrendszer fertőzéseinek kezelésében.
Egy ilyen hiba nem érinti az életminőséget, még akkor sem, ha önmagában nem zárja be. A felnőtt betegeknek tisztában kell lenniük a patológiájukkal és figyelmeztetniük kell az orvosi személyzetet a betegségre vonatkozóan más betegségek kezelésében.
A kardiológusok egész életük során mérsékelt és nagy hibákat mutató gyermekeket figyeltek meg. A betegség kezelése során a betegség megnyilvánulásait kompenzálják, vagy műtét esetén megszabadulhatnak a patológiától. A szív belsejében a mobilitás és a gyulladás kockázata mérsékelt, de a várható élettartam, mint a piszkos embereknél.
Kábítószer-kezelés
Indikációk: mérsékelt és nagy hiba a kamra közötti septumban.
- diuretikumok a szívizom terhelésének csökkentésére (Furosemid, Spironolakton);
- Az ACE-gátlók, amelyek segítik a szívizom növekedését a megnövekedett terhelés mellett, a tüdőben és a vesében a véredények kiterjesztése, a nyomás csökkentése (Captopril);
- a szív-glikozidok, amelyek javítják a szívizom összehúzódását és a gerjesztés idegvezetését (Digoxin).
Sebészeti kezelés
- A kábítószer-korrekció hatásának hiánya a szívelégtelenség progressziója és a gyermek fejlődésének csökkenése formájában.
- Gyakori fertőző-gyulladásos folyamatok a légutakban, különösen a hörgők és a tüdő.
- A szeptális defektus nagy méretei a tüdő véráramlási rendszerében a nyomás növekedése nélkül, még a szív munkájának csökkentése nélkül is.
- A baktériumok lerakódása (növényzet) a szívkamrák belső elemein.
- Az aorta szelep hibás működésének első jelei (az ultrahangos vizsgálat szerint a cusps hiányos lezárása).
- Az izomhiba mérete a szív csúcsánál nagyobb, mint 2 cm.
- Endovaszkuláris műveletek (minimálisan invazív, nem igényel nagy működési hozzáférést) - speciális tapasz vagy elzáródás rögzítése a hiba területén.
Lehetetlen használni az ablakot a nagy méretű kamrák között, mivel nincs hely a rögzítéshez. Az izom típusú hibára használják. - Nagy műveletek a szegycsont metszéspontjával és a szív-tüdő gép összekapcsolásával.
Mérsékelt hibaméret esetén két kamra van összekötve az egyes kamrák oldaláról, és rögzíti őket a szeptum szövetéhez.
Egy nagy hiányosságot egy nagy orvosi foltkal zárnak le. - A pulmonáris vaszkuláris véráramlás rendszerében a nyomás folyamatos növekedése a hiba működésképtelenségének jele. Ebben az esetben a betegek kardiopulmonális komplex transzplantációra jelentkeznek.
- Az aorta-szelep elégtelensége vagy más, veleszületett rendellenességekkel való kombinációja esetén a szimultán műveleteket végezzük. Ezek közé tartozik a hiba lezárása, szelepprotézis, a fő szívedények kiürülésének korrekciója.
A műtéti kezelés során a halálozás kockázata az élet első két hónapjában 10–20%, 6 hónap után pedig 1-2%. Ezért az első életév második felében próbálják meg a szívhibák szükséges sebészeti korrekcióját.
A művelet után, különösen az endovaszkuláris, lehetséges a hiba újbóli megnyitása. Ismétlődő műveletek esetén a halálos szövődmények kockázata 5% -ra nő.
kilátás
Az izolált VSD korrigálható, időszerű diagnózis, monitorozás és kezelés mellett.
- A hiba izmos változata esetén, ha a hiba kicsi vagy mérsékelt, az első két évben a patológiás üzenetek 80% -a spontán záródik, egy további 10% -kal későn lehet. A szeptum nagy hibái nem zártak, hanem méretük csökken, ami lehetővé teszi, hogy a műtétet kisebb komplikációs kockázattal végezzék.
- A perimembranisus defektusok a betegek 35-40% -ánál önmagukban záródnak, míg néhányukban az előbbi ablak területén szeptum aneurizma alakul ki.
- A kamrák közötti szeptum integritásának infundibuláris típusa nem zárható be. A mérsékelt és nagy átmérőjű defektusok a gyermek életének első évének második felében műtéti korrekciót igényelnek.
- A kis méretû gyerekek nem igényelnek terápiát, de csak a dinamikában történõ megfigyelést.
Minden ilyen szívbetegségben szenvedő betegnek antibakteriális profilaxisát mutatják a fogászati eljárások során, mivel a szív belső bélének gyulladása kialakulhat.
A fizikai terhelés szintjének korlátozása minden mérsékelt és nagy átmérőjű defektust mutat a spontán fúzió vagy sebészeti lezárás előtt. A műtétet követően kardiológus felügyeli a gyermekeket, és a visszaesés hiányában egy éven belül bármilyen stresszre van szükség.
A kamrai struktúrát sértő általános halálozás a kamrai, köztük a műtét utáni állapotában körülbelül 10%.
Az interventricularis septum hibája egy újszülöttnél: halálos ítélet vagy helyreállítási esély?
Az emberi szív összetett négykamrás szerkezetű, amely a fogantatás utáni első napoktól kezdődik.
Vannak azonban olyan esetek, amikor ez a folyamat zavar, ami miatt egy szerv szerkezetében nagy és kis hibák jelennek meg, amelyek befolyásolják az egész szervezet munkáját. Ezek közül az egyiket kamrai szelvényhibának, vagy rövidített VSD-nek hívják.
leírás
Az interventricularis septal defektus egy veleszületett (néha szerzett) szívbetegség (CHD), amelyre jellemző a patogén nyílás a bal és jobb kamra üregei között. Emiatt az egyik kamrából (általában balról) a vér kerül a másikba, ezáltal megzavarja a szív és a teljes keringési rendszer működését.
Az elterjedtsége körülbelül 3-6 eset 1000 teljes idejű újszülöttre vonatkoztatva, nem számítva azokat a gyermekeket, akik a szeptum kisebb hibáival születnek, és amelyek az élet első éveiben önmagukban elfojtottak.
Okok és kockázati tényezők
Általában a magzat interventricularis septalis defektusa alakul ki a terhesség korai stádiumában, kb. Ennek fő oka a külső és belső negatív tényezők kombinációja, beleértve a következőket:
- genetikai hajlam;
- a fogamzóképes időszakban (rubeola, kanyaró, influenza) továbbított vírusfertőzések;
- alkoholfogyasztás és dohányzás;
- a teratogén hatású antibiotikumok (pszichotróp gyógyszerek, antibiotikumok stb.) bevétele;
- toxinok, nehézfémek és sugárzás;
- súlyos stressz.
besorolás
Az újszülötteknél és az idősebb gyermekeknél az interventricularis septum hibája önálló problémaként (izolált hiba), valamint más kardiovaszkuláris betegségek szerves részeként diagnosztizálható, például a Cantrell pentad (itt olvashat).
A hiba méretét az aorta lyuk átmérőjéhez viszonyított méret alapján becsüljük:
- a legfeljebb 1 cm-es hibát kisebbnek (Tolochinov-Roger-kór) osztályozzák;
- a nagy hibákat 1 cm-nek, vagy az aorta-nyílás felénél nagyobbnak kell tekinteni.
Végül, a VSD szeptumában lévő lyuk lokalizációja szerint három típusra oszlik:
- Az interventricularis septum izomhibája egy újszülöttnél. A lyuk az izomrészben helyezkedik el, a szív és a szelepek vezető rendszerétől távol, és kis méretben önállóan zárható.
- Hártyás. A hiba a szeptum felső szegmensében helyezkedik el az aorta szelep alatt. Általában kis átmérőjű, és a gyermek növekvő magasságában dokkolva van.
- Nadgrebnevy. A legnehezebb hiba típusnak tekinthető, mivel ebben az esetben a nyílás a bal és jobb kamra kiáramló hajóinak határán helyezkedik el, és nagyon ritkán záródik.
Veszély és szövődmények
A kis lyukmérettel és a gyermek normál állapotával a VSD nem különösebben veszélyes a gyermek egészségére, és csak szakember által végzett rendszeres ellenőrzést igényel.
A legfontosabb hibák egy másik kérdés. Ezek szívelégtelenséget okoznak, ami azonnal kialakulhat a baba megszületése után.
Emellett a VSD a következő súlyos szövődményeket okozhatja:
- Eysenmenger szindróma a pulmonalis hypertonia következtében;
- az akut szívelégtelenség kialakulása;
- endokarditisz, vagy az intracardiacis membrán fertőző gyulladása;
- stroke és vérrögök;
- a szelepberendezés megsértése, ami a szívbetegség kialakulásához vezet.
tünetek
Az interventricularis septum nagy hibái már az élet első napjaiban jelentkeznek, és a következő tünetek jellemzik:
- A bőr kékje (főként a végtagok és az arc) súlyosbodik a sírás során;
- étvágytalanságok és táplálkozási problémák;
- lassú fejlődés, a súlygyarapodás és a magasság megsértése;
- állandó álmosság és fáradtság;
- duzzanat, a végtagokban és a hasban lokalizált;
- szívritmus zavarok és légszomj.
A kis hibák gyakran nem fejeznek ki kifejezett megnyilvánulásokat, és meghatároznak, amikor hallgatnak (a beteg mellkasában durva szisztolés zümmögés hallható) vagy más tanulmány. Bizonyos esetekben a gyerekeknek van egy úgynevezett szívdarabja, azaz a szív mellkasa.
Ha a betegséget csecsemőkorban nem diagnosztizálták, akkor a 3-4 éves gyermeknél kialakuló szívelégtelenség kialakulásával a szívdobogás és a mellkasi fájdalom jelentkezik, az orrvérzés és az eszméletvesztés alakul ki.
Mikor látogasson el orvoshoz
A VSD, mint bármely más szívbetegség (még akkor is, ha kompenzálva van, és nem okoz kényelmetlenséget a betegnek) szükségszerűen kardiológus által végzett folyamatos ellenőrzést igényel, mivel a helyzet bármikor súlyosbodhat.
Annak érdekében, hogy ne hagyja ki a riasztó tüneteket és az időt, amikor a helyzet minimális veszteségekkel korrigálható, nagyon fontos, hogy a szülők az első napok óta figyeljék a gyermek viselkedését. Ha túl sokáig és hosszú ideig aludt, gyakran ok nélkül, és súlyosan rosszul él, ez komoly ok arra, hogy konzultáljunk egy gyermekorvossal és gyermekgyógyászati kardiológussal.
A CHD különböző tünetei hasonlóak. Tudjon meg többet a veleszületett szívbetegség tüneteiről, hogy ne hagyjon ki egyetlen panaszt.
diagnosztika
A VSD diagnózisának fő módszerei a következők:
- Elektrokardiógrammák. A vizsgálat meghatározza a kamrai túlterhelés mértékét, valamint a pulmonalis hypertonia jelenlétét és súlyosságát. Ezenkívül régebbi betegeknél az aritmia és a szívvezetési rendellenességek jelei észlelhetők.
- Phonocardiography. A PCG segítségével nagyfrekvenciás szisztolés zúdulást rögzíthet a szegycsont bal oldalán lévő 3-4.
- Az echokardiográfia. Az echokardiográfia lehetővé teszi, hogy azonosítson egy lyukat az interventricularis septumban, vagy gyanítsa annak jelenlétét az edények keringési zavarai alapján.
- Ultrahangvizsgálat. Az ultrahang vizsgálja a szívizom működését, szerkezetét, állapotát és permeabilitását, valamint két nagyon fontos mutatót - a pulmonális artériában bekövetkező nyomást és a vérkibocsátást.
- Radiográfia. A mellkas röntgenfelvételén látható a tüdőgyökerek fokozott tüdőmintája és pulzációja, ami jelentősen megnöveli a szív méretét.
- A szív jobb üregeinek hangja. A vizsgálat lehetőséget nyújt a pulmonalis artériában és a kamrában fellépő nagyobb nyomás megállapítására, valamint a vénás vér fokozott oxigenizációjára.
- Pulzoximetria A módszer meghatározza a vér telítettségét az oxigénnel - az alacsony arány a szív- és érrendszeri komoly problémák jele.
- A szívizom katéterezése. Segítségével az orvos megvizsgálja a szív szerkezetét, és meghatározza a sejtek nyomását.
kezelés
A szeptum kis hibái, amelyek nem adnak kifejezett tüneteket, általában nem igényelnek különleges kezelést, mivel 1-4 éves vagy annál későbbi késleltetéssel járnak.
Nehéz esetekben, amikor a lyuk nem sokáig növekszik, a hiba jelenléte befolyásolja a gyermek jólétét, vagy túl nagy, a műtét kérdése felvetődik.
A műtétre való felkészülés során konzervatív kezelést alkalmaznak a szívfrekvencia szabályozására, a vérnyomás normalizálására és a szívizom működésének támogatására.
A VSD sebészeti korrekciója lehet palliatív vagy radikális: a palliatív műveleteket súlyos hipotrófiával és többszörös szövődményekkel rendelkező csecsemőkön végezzük a radikális beavatkozás előkészítése érdekében. Ebben az esetben az orvos mesterséges szűkületet hoz létre a pulmonalis artériában, ami nagyban megkönnyíti a beteg állapotát.
A cukorbetegség kezelésére használt radikális műtétek a következők:
- U-alakú varratokkal rendelkező patogén nyílások bezárása;
- mesterséges vagy biológiai szövetfoltokat használó műanyaghibák ultrahangszabályozás alatt;
- a nyílt szívműtétek hatékonyak kombinált hibák esetén (például Fallot tetrád) vagy nagy lyukakkal, amelyek egyetlen foltgal nem zárhatók le.
Ez a videó leírja a VSD elleni leghatékonyabb műveleteket:
Előrejelzések és megelőzés
Az interventricularis septum kis hibái (1-2 mm) általában kedvező prognózissal rendelkeznek - a betegségben szenvedő gyermekek nem szenvednek kellemetlen tüneteket, és nem maradnak el a fejlődésben a társaiktól. Szignifikánsabb hiányosságok mellett a szívelégtelenség kíséretében a prognózis jelentősen romlik, mivel megfelelő kezelés nélkül súlyos szövődményekhez és akár halálhoz is vezethetnek.
A VSD megelőzésére irányuló megelőző intézkedéseket a terhesség és a szülés ideje alatt kell követni: az egészséges életmód fenntartása, a korai születés előtti klinikák időben történő ellátása, a rossz szokások felszámolása és az öngyógyítás.
A súlyos szövődmények és nem mindig kedvező prognózisok ellenére az interventricularis septal defektus diagnózisa nem tekinthető kis betegnek mondatnak. A modern műtéti módszerek és a szívsebészet eredményei jelentősen javíthatják a gyermek életminőségét, és amennyire csak lehet, meghosszabbítják azt.
A szív interventricularis septumának (VSD) hibája: okok, megnyilvánulások, kezelés
A szív interventricularis septumának (VSD) hibája egy meglehetősen gyakori patológia, amely egy intracardiacis anomália, amely a szív kamráit elválasztó falban lévő lyukkal rendelkezik.
kép: kamrai szűkülethiba (VSD)
A kismértékű hibák gyakorlatilag nem okoznak panaszokat a betegeknél, és az életkortól függetlenül nőnek. Ha nagy méretű nyílások vannak, a sebészeti korrekciót végzik. A betegek panaszkodnak a gyakori tüdőgyulladásra, megfázásra, súlyos légszomjra.
besorolás
VSD:
- Független CHD (veleszületett szívbetegség),
- A kombinált CHD egy része,
- A miokardiális infarktus szövődményei.
A lyuk lokalizációja szerint 3 típusú patológiát különböztetünk meg:
- Perimembranos defektus
- Izomhiba
- Alárendelt hiba.
Lyukméret szerint:
- Nagy VSD - több aorta lumen,
- Mediális VSD - fél aorta lumen,
- Kis VSD - kevesebb, mint az aorta lumen egyharmada.
okok
A korai magzati fejlődés szakaszában egy lyuk jelenik meg a szív bal és jobb kamráját elválasztó izmos septumban. A terhesség első trimeszterében a fő részeit kifejlesztik, összehasonlítják és helyesen csatlakoztatják egymáshoz. Ha ezt az eljárást az endogén és exogén tényezők megzavarják, akkor a hiba a szeptumban marad.
A VSD fő okai a következők:
- Öröklődés - a beteg gyermekének kockázata nőtt azokban a családokban, ahol a szív veleszületett rendellenességei vannak.
- Egy terhes nő fertőző betegségei - ARVI, parotitis, csirkemell, rubeola.
- Terhes nő antibiotikumok vagy más embriotoxikus hatású gyógyszerek elfogadása - epilepsziás szerek, hormonok.
- Kedvezőtlen környezeti feltételek.
- Alkohol és kábítószer-mérgezés.
- Ionizáló sugárzás.
- Korai toxicitás terhes.
- Vitaminok és nyomelemek hiánya a terhes nők étrendjében, éhezési étrend.
- A terhes nő életkorral kapcsolatos változásai 40 év után.
- Endokrin betegségek terhes nőknél - hiperglikémia, tirotoxikózis.
- Gyakori stressz és túlmunka.
tünetegyüttes
cianózis - az összes "kék" szívhibára jellemző tünet
A VSD nem okoz problémát a magzat számára, és nem akadályozza meg a fejlődést. A betegség első tünetei a szülés után jelentkeznek: acrocianózis, étvágytalanság, légszomj, gyengeség, hasi és végtagi duzzanat, tachycardia, késleltetett pszichofizikai fejlődés.
A VSD tüneteit mutató gyermekek gyakran súlyos tüdőgyulladást alakítanak ki, amelyeket nehéz kezelni. Az orvos egy beteg gyermek vizsgálata és vizsgálata során megnézi a megnövekedett szívméretet, a szisztolés zúgást és a hepatosplenomegáliát.
- Ha van egy kis VSD, a gyermekek fejlődése nem változik jelentősen. Nincsenek panaszok, légszomj és enyhe fáradtság jelentkezik csak edzés után. A patológia fő tünetei az újszülötteknél megtalálható szisztolés zűrzavar, mindkét irányban terjed, és hátul jól hallható. Hosszú ideig a patológia egyetlen tünete marad. Ritkább esetekben, ha a kezét a mellkasára helyezi, enyhe vibrációt vagy remegést tapasztalhat. Ebben az esetben a szívelégtelenség tünetei hiányoznak.
- A kifejezett hiba az élet első napjaiban élesen nyilvánul meg a gyermekeknél. A gyerekek hipotrófiával születnek. Rosszul esznek, nyugtalanok, halványak, hiperhidrosist, cianózist, légszomjat, először étellel, majd nyugalomban fejtenek ki. Idővel a légzés gyors és nehéz lesz, a paroxiszmális köhögés jelenik meg, a szívcsúcs formák. A tüdőben nedves rálák vannak, a máj emelkedik. Az idősebb gyermekek szívdobogás és kardialgia, légszomj, gyakori orrvérzés és ájulás miatt panaszkodnak. Jelentősen lemaradnak társaik fejlődésében.
Ha egy gyermek gyorsan elfárad, gyakran sír, rosszul eszik, elutasítja a szoptatást, nincs súlygyarapodás, légszomj és cianózis, mielőbb forduljon orvoshoz. Ha hirtelen a légszomj és a végtagok duzzanata jelentkezik, a szívverés gyors és szabálytalan lesz, hívja a mentőcsapatot.
A betegség kialakulásának szakaszai:
- A patológia első fázisa a szív méretének növekedése és a vér stagnálása a tüdőedényekben. Megfelelő és időben történő kezelés hiányában tüdőödéma vagy tüdőgyulladás alakulhat ki.
- A betegség második szakaszát a tüdő- és koszorúér-hajók görcsének jellemzi a túladagolásuk következtében.
- A CHD időben történő kezelésének hiányában a tüdőedényekben irreverzibilis szklerózis alakul ki. A betegség ezen szakaszában a fő kóros tünetek jelennek meg, és a szívsebészek megtagadják a művelet végrehajtását.
megsértése a VSD-ben
A lefelé irányuló két típus a VSD.
- A tünetmentes áramlás zaj alapján történik. Jellemzője a szív méretének növekedése és a 2 tónusú tüdőösszetevő növekedése. Ezek a jelek kis méretű diabetes mellitus jelenlétére utalnak. Orvosi felügyelet szükséges 1 évig. Ha a zaj eltűnik, és más tünetek nem jelentkeznek, a hiba spontán záródik. Ha zaj marad, a kardiológusok hosszú megfigyelése és konzultációja szükséges, a működés lehetséges. Az újszülöttek 5% -ánál kisebb hibák fordulnak elő, és 12 hónap múlva önmagukban zárulnak.
- A nagy VSD tüneti lefolyású, és a szívelégtelenség jelei jelennek meg. Ezek az echokardiográfiák a kapcsolódó hibák jelenlétét vagy hiányát jelzik. A konzervatív kezelés bizonyos esetekben kielégítő eredményeket ad. Ha a gyógyszeres kezelés hatástalan, a műtéti beavatkozást jelezzük.
szövődmények
A súlyos komplikációk fő oka az interventricularis septumban a nyílás jelentős mérete vagy a megfelelő terápia hiánya.
- A hipotrofia a szöveti trofizmus megsértése által okozott patológia és a testtömeg csökkenéséhez vezet. Ebben az esetben a gyermek megzavarja a szervek és rendszerek megfelelő fejlődését és működését. A belső szervek, köztük a szív hiányosságai az alultápláltság egyik fő oka. Súlyos esetekben nagy hiba esetén a hypotrophia dystrofiába kerül, amely szöveti hipoxiával és alultápláltsággal jár. Kezelésének célja a víz-só egyensúly helyreállítása és a tápanyagok testbe történő szállítása a gyermek életkorának és testtömegének megfelelően. A betegek előírt enzimek, serkentik és serkentik az étvágyat, a hormonokat, a parenterális táplálkozáshoz szükséges gyógyszereket.
- Az Eisenmenger-szindróma a tartós és irreverzibilis pulmonalis hipertónia következménye, amely a VSD-vel kombinálva súlyos szívpatológiát eredményez. Az agyi tünetek mellett a betegség a szív fájdalmának megnyomásával, az eszméletvesztéssel, köhögéssel jelentkezik. A szindróma kezelése sebészeti.
- A bakteriális endokarditis a staphylococcus etiológiája szívének belső bélének gyulladása. A betegség tünetei a mérgezés, a bőrkiütés, a láz, a légzési elégtelenség, az izomfájdalom és az ízületi fájdalom. Patológiai kezelés - antibakteriális, méregtelenítés, trombolitikus, kardioprotektív, immunstimuláló.
- Pulmonalis hipertónia - a pulmonalis keringésben lévő vérnyomás emelkedése. A betegség tünetei nem specifikusak: légszomj, fáradtság, köhögés, szívfájdalom, ájulás.
- Az aorta elégtelenség egy veleszületett vagy szerzett patológia, amelyet a szelep szórólapok hiányos zárása okoz. A betegek műtéti kezelése - plasztikai sebészet vagy aorta szelepcsere.
- Aorta pseudoaneurysm.
- Ismétlődő tüdőgyulladás.
- Aritmia.
- A szívelégtelenség.
- A szívkoszorúér és a tüdő abscessus kialakulásához vezető koszorúér és érrendszeri embolia.
- Szélütés.
- Hirtelen halál.
- Szívblokk.
diagnosztika
A betegség diagnózisa magában foglalja a beteg általános vizsgálatát és vizsgálatát. Auscultation során a szakemberek észlelnek egy szívzúgást, amely lehetővé teszi a beteg VSD-vel való jelenlétének gyanúját. A végső diagnózis elkészítéséhez és a megfelelő kezelés megírásához speciális diagnosztikai eljárásokat hajtanak végre.
- Echokardiográfiát végzünk egy hiba észlelésére, méretének és lokalizációjának meghatározására, a véráramlás irányára. Ez a módszer átfogó adatokat szolgáltat a szívbetegségekről és a szívbetegségekről. Ez egy biztonságos, rendkívül informatív vizsgálat a szívüregekről és a hemodinamikai paraméterekről.
- Csak az EKG nagy hibájának jelenlétében jelentkeznek kóros változások. A szív elektromos tengelye általában jobbra tér el, a bal kamrai hipertrófia jelei vannak. Felnőtteknél ritmuszavarok és vezetési zavarok jelentkeznek. Ez a kutatás nélkülözhetetlen módszere, amely lehetővé teszi a szívritmus veszélyes megsértésének azonosítását.
- A fonokardiográfia képes felismerni az abnormális zajokat és a megváltozott szívhangokat, amelyeket nem mindig a hallgatózás határoz meg. Ez egy objektív kvalitatív és mennyiségi elemzés, függetlenül az orvos meghallgatásától. A fonokardiográf egy mikrofonból áll, amely a hanghullámokat elektromos impulzusokká alakítja, és egy rögzítő eszközt, amely rögzíti azokat.
- A Doppler-szonográfia az elsődleges módszer a szelepbetegségek diagnosztizálásának és következményeinek azonosítására. A CHD által okozott patológiás véráramlás paramétereit értékeli.
- A röntgenogramon a VSD szíve szignifikánsan megnő, a közepén nincs szűkedés, a pulmonáris edények görcsei és túlcsordulása, a diafragma egyengetése és alacsony állása, a bordák vízszintes elrendezése, a tüdőben a folyadék a sötétség formájában a teljes felületen. Ez egy klasszikus tanulmány, amely lehetővé teszi, hogy észlelje a szív árnyékának növekedését és megváltoztassa a kontúrokat.
- Az angiokardiográfiát úgy végezzük, hogy kontrasztanyagot vezetünk be a szív üregébe. Lehetővé teszi, hogy megítélje a veleszületett hibák lokalizációját, térfogatát és kizárja a kapcsolódó betegségeket.
- A pulzoximetria olyan módszer, amely meghatározza az oxihemoglobin mennyiségét a vérben.
- A mágneses rezonancia képalkotása drága diagnosztikai eljárás, amely valódi alternatíva az echokardiográfiának és a dopplerográfiának, és lehetővé teszi egy meglévő hiba megjelenítését.
- Szívkatéterezés - a szívüregek vizuális vizsgálata, amely lehetővé teszi a szív elváltozásának és a morfológiai szerkezet jellemzőinek pontos meghatározását.
kezelés
Ha a lyuk nem zárult le az év előtt, de jelentősen csökkent a méret, a konzervatív kezelést és a gyermek állapotának figyelemmel kísérését 3 évig végezzük. Az izmos rész kisebb hibái általában önállóan nőnek, és nem igényelnek orvosi beavatkozást.
A betegek számára ajánlott a fizikai aktivitás korlátozása és rendszeres látogatás a kezelőorvosnál.
Konzervatív kezelés
A drogterápia nem vezet a hiba fúziójához, hanem csak csökkenti a betegség megnyilvánulásait és a súlyos szövődmények kialakulásának kockázatát.
- A szívglikozidok kardiotonikus és antiarritmiás hatásúak, növelik a szívizom hatékonyságát és biztosítják a szív hatékony működését. Ez a gyógyszercsoport a következők: "Digitoxin", "Strofantin", "Korglikon".
- A diuretikumok csökkentik a vérnyomást, eltávolítják a felesleges folyadékot és a sót a testből, csökkentve a szív terhét és javítják a beteg állapotát. Diuretikumok - a szívbetegségek kezelésének egyik fő eszköze. Ezek közül a leghatékonyabbak a következők: "Furosemid", "Toraszemid", "Indapamid", "Spironolakton".
- A kardioprotektorok normalizálják a szív anyagcseréjét, javítják táplálkozásukat, kifejezett védőhatással rendelkeznek - trimetazidin, riboxin, mildronát, panangin.
- Az antikoagulánsok csökkentik a véralvadást és megakadályozzák a vérrögök kialakulását - "Warfarin", "Fenilin".
- A béta-blokkolók normalizálják az impulzust, javítják az általános egészségi állapotot, csökkentik a szívfájdalmat - Metoprolol, biszoprolol.
- Angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok - Captopril, Enalapril.
Sebészeti kezelés
A műtét indikációi:
- Az együtt járó veleszületett szívhibák jelenléte, t
- A konzervatív kezelésből származó pozitív eredmények hiánya, t
- Ismétlődő szívelégtelenség
- Gyakori tüdőgyulladás,
- Down-szindróma,
- Társadalmi jelzések
- A fej kerülete lassú növekedése,
- Pulmonalis hypertonia,
- Grand VSD
Az endovaszkuláris patching egy modern módszer a hiba kezelésére
Radikális sebészet - műanyag születési rendellenesség. Kardiopulmonális bypass segítségével történik. A kis hibákat U-alakú varratokkal varrjuk, és a nagy lyukakat tapasz fedi. Vágja át a jobb oldali átrium falát és a tricuspid szelepen keresztül érzékelje a VSD-t. Ha az ilyen hozzáférés nem lehetséges, a jobb kamra kinyílik. A radikális műtét általában jó eredményeket ad.
Az endovaszkuláris hibajavítást úgy végezzük, hogy a femorális vénát lyukasztjuk, és vékony katéteren keresztül helyezzük a háló szívébe, amely bezárja a nyílást. Ez egy kis hatású művelet, amely nem igényel hosszú távú rehabilitációt és a beteg intenzív ellátásban való tartózkodását.
Palliatív műtét - a pulmonalis artéria mandzsetta lumenének szűkülése, amely lehetővé teszi a vér behatolásának csökkentését a defektuson keresztül és a pulmonalis artériában fellépő nyomás normalizálását. Ez egy közbenső művelet, amely enyhíti a patológia tüneteit és lehetőséget ad a gyermeknek a normális fejlődésre. A műveletet az első életnapok gyermekein végzik, akik számára a konzervatív kezelés hatástalannak bizonyult, valamint azok, akiknek többszörös hibái vagy egyidejűleg fennálló intracardiacis rendellenességei vannak.
A betegség prognózisa a legtöbb esetben kedvező. A terhesség és a szülés megfelelő kezelése, a szülés utáni időszak megfelelő kezelése a beteg gyermekek 80% -ának lehetősége van a túlélésre.