logo

Humán albumin - plazma helyettesítők és parenterális táplálkozási gyógyszerek

A humán albumin egy plazma-helyettesítő szer, amelyet a beteg állapotának stabilizálására használnak a test különböző sokkfolyamatai során, égési betegség során, valamint más nehéz helyzetekben.

A humán albumin plazma-helyettesítő és parenterális tápanyag, amelyet a donor plazma, vér vagy szérum frakcionálásával állítanak elő. Kémiai tulajdonságai szerint tiszta, enyhén opálos folyadék, enyhén sárgás.

Az albuminok olyan fehérjék csoportja, amelyek az emberi vérplazmában lévő fehérjék teljes mennyiségének több mint 50% -át teszik ki. Természetükben erősen oldódnak vízben, sóoldatokban és néhány más szerves oldószerben. Ezen anyagok molekulatömege körülbelül 65 000. A vegyületek fontos megkülönböztető jellemzője a szénhidrátok hiánya a molekula összetételében.

Ezeknek az anyagoknak a jelentőségét nehéz túlbecsülni, mivel elsődleges szerepet játszanak az onkotikus nyomás kialakulásában. Ez a körülmény nagyszámú hidrofil, valamint lipofil kötés jelenléte miatt válik lehetővé, amely fokozott affinitást mutat sok alacsony molekulatömegű vegyülethez.

Emellett figyelembe kell venni az albumin elágazó szerkezetét is, amely növeli a molekula felületét, és előfeltételeket teremt az egyéb anyagokkal való nagyszámú ideiglenes kötés kialakulásához.

A fent felsorolt ​​szerkezeti jellemzőknek köszönhetően a humán albumin különböző anyagok hordozói, amelyek lehetnek hormonok, különböző enzimek, az anyagcsere végtermékei és még a gyógyszerek is. Az érthetőség kedvéért megjegyezzük, hogy ennek az anyagnak egy molekulája 20-50 molekulát tartalmazhat ilyen vegyületek bilirubin formájában.

A biológiai szintézis folyamatait elsősorban a májban végzik. A szervezet részaránya a szervezetben előállított teljes mennyiség 70% -át teszi ki.

A humán albumin tartalma csökkenthető a csökkent formáció vagy a fokozott kiválasztás miatt. Az első a bruttó májpatológia jelenlétében jelentkezik, ami jelentősen megzavarja a szerv normális működését. Ilyen betegségek közé tartozik a hepatitis, a cirrózis, a rákos patológia és néhány más folyamat.

Az albumin megnövekedett veszteségei előfordulhatnak a kiválasztási rendszer betegségei, a gyomor-bél traktus patológiájában, vitaminok hiányában, valamint súlyos táplálkozási hiányosságok esetén.

• Használati jelzések

A humán albumint tartalmazó készítmények használatát a következő esetekben mutatjuk be:

• Traumatikus sokk;
• Súlyos posztoperatív körülmények;
• égési betegség;
• bármely súlyos pattanás, amelyet súlyos dehidratáció okoz;
• Csökkentett vér albumin;
• nefrotikus ödéma;
• Glomerulonefritisz;
• A máj cirrhosisa;
• Hosszú ideig tartó gennyes sebek;
• Onkológiai patológia;
• A gyomor- és nyombélfekély fekélye.

Ellenjavallatok

A humán albumin készítmények felírása kategorikusan elfogadhatatlan a következő patológia jelenlétében:

• Belső vérzés;
• Magas vérnyomás;
• Súlyos anémiás állapotok;
• szívelégtelenség;
• Egyéni intolerancia;
• Trombózis.

A terhesség alatt, valamint a szoptatás ideje alatt a humán albumin alkalmazása abszolút szükségesség esetén megengedett. Ennek oka az, hogy nincsenek klinikai vizsgálatok, amelyek bizonyítják a kábítószer-használat biztonságát ebben a betegcsoportban.

Véletlen túladagolás esetén a hypervolemia megnyilvánulása lehetséges, különösen a szív túlterhelésének jelei. A kezelés tüneti, nincs specifikus ellenanyag.

• Alkalmazás és adagolás

A humán albumint tartalmazó készítményeket a jelzéseknek megfelelően kell alkalmazni. A dózis a beteg állapotának súlyosságától és a laboratóriumi vizsgálatok eredményétől függ. A kezelési stratégia meghatározásának előfeltétele a kezelőorvos felelőssége.

Ezen gyógyszerek alkalmazása során a betegnek elegendő mennyiségű folyadékot kell biztosítania. Szükség esetén rehidrációs intézkedéseket kell végrehajtani.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger vagy hányás, nehézség a hasban, abnormális széklet, fokozott nyál.

Mivel a szív- és érrendszer: a vérnyomás-mutatók éles csökkenése az összeomlásig, a megnövekedett pulzusszám.

Egyéb nemkívánatos megnyilvánulások: súlyos allergiás reakciók, akár anafilaxiás sokkig, a testhőmérséklet rövid távú növekedése, a deréktáji fájdalom, az ízületi fájdalom.

• Emberi albumint tartalmazó készítmények

A humán albumin a következő készítményekben van jelen: Albumin makroaggregánsok, 131-I, Albumin, 131-I.

A humán albumint tartalmazó gyógyszerek jelentőségét nehéz túlbecsülni, mert bizonyos körülmények között megmenthetik a beteg életét. Igaz, az áruk aránya meglehetősen magas szinten marad, így a polgárok bizonyos kategóriái számára nem érhetők el.

Albumin ember

A tartalom

Orosz név

Az anyag latin neve humán albumin

Kémiai név

Polipeptid, a vérszérum egyik fő fehérje komponense

A humán albumin farmakológiai csoportja

Klinikai osztályozás (ICD-10)

Jellemző anyag humán albumin

Parenterális fehérje táplálkozásra alkalmas plazma-helyettesítő szer, amelyet humán plazma, placenta, vér, egészséges donorok szérumának frakcionálásával nyerünk. Tiszta, viszkózus borostyán folyadék.

gyógyszertan

Támogatja a kolloid-ozmotikus (onkotikus) vérnyomást, gyorsan növeli a vérnyomást és a bcc-t, növeli az átmenetet és hozzájárul a szöveti folyadék visszatartásához a véráramban, növeli a szövetek és szervek fehérje táplálékkészleteit.

Humán albumin alkalmazása

A sokk (traumatikus, operatív és mérgező), égési sérülések, a vér dehidratációja és sűrűsége, hipoproteinémia és hipoalbuminémia, emésztőrendszeri gyomor-bélrendszeri elváltozások (peptikus fekély, daganatok, gasztrointesztinális anasztomosis stb.).

Ellenjavallatok

Trombózis, súlyos magas vérnyomás, folyamatos belső vérzés, súlyos szívelégtelenség.

Korlátozások a. T

A szívműködés gátlására vonatkozó óvatossággal (az akut szívelégtelenség esetleges előfordulása miatt).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az FDA - C által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája.

Az emberi albumin mellékhatásai

Megnövekedett testhőmérséklet, fájdalom a lumbális területen, urticaria.

Az alkalmazás módja

A bevezetés módjai. In / in (csepegés).

A humán albumin anyagra vonatkozó óvintézkedések

A dehidratáció során történő bevezetés csak a megfelelő folyadékbevitel előzetes biztosítása után lehetséges (orálisan, parenterálisan).

Kölcsönhatások más hatóanyagokkal.

Kapcsolódó hírek

Kereskedelmi nevek

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport Radar ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószerek és gyógyszertáráruk főbb enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmaz információkat a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási jelzésekről, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, gyógyszerhasználati módszerekről, gyógyszeripari cégekről. A gyógyszer referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac árát Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az LLC RLS-Patent engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

ALBUMIN HUMAN

5% -os átlátszó infúziós oldat, szinte színtelentől világossárga, sárga vagy világos zöld színig.

Segédanyagok: nátrium-klorid, acetil-kriptofán, kaprilsav, sósav, nátrium-hidroxid, víz d / és.

100 ml - üvegpalackok (1) tartóval - kartoncsomagolással.
250 ml - üveg palackok (1) tartóval - csomagolás karton.
500 ml - üvegpalackok (1) tartóval - csomagolás karton.

20% -os átlátszó infúziós oldat, szinte színtelentől világossárga, sárga vagy világos zöld színig.

Segédanyagok: nátrium-klorid, acetil-kriptofán, kaprilsav, sósav, nátrium-hidroxid, víz d / és.

50 ml - üvegpalackok (1) tartóval - csomagolás karton.
100 ml - üvegpalackok (1) tartóval - kartoncsomagolással.

A humán plazma frakcionálásával kapott plazmahelyettesítő gyógyszer.

Az 5% -os albumin oldat izonotikus plazma. Az 20% -os albumin oldat hiperoncotikus, és kolloid-ozmotikus hatása körülbelül 4-szeresére meghaladja a plazma plazmát. A be / be a gyógyszer bevezetése növeli az onkotikus nyomást az intravaszkuláris térben, ami a BCC növekedéséhez és fenntartásához vezet. E hatás időtartama betegenként változik. Egyes betegeknél a plazma térfogatának növekedése több órán át is fennállhat. Az albumin egy olyan transzportfehérje is, amely hormonokat, enzimeket és gyógyszereket köt a véráramban.

Általában a teljes albumincserélő frakció 4-5 g / testtömeg-kg; ebből az összegből 40-45% van az érrendszerben, és 55-60% az extravaszkuláris térben. A patológiás állapotok (súlyos égési sérülések vagy szeptikus sokk) esetén az albumin normális eloszlása ​​zavar, ami a kapilláris permeabilitás jelentős növekedésével jár.

Metabolizmus és kiválasztás

T1/2 az albumin átlagosan 19 nap. A kiválasztás intracellulárisan történik a lizoszomális proteázok részvételével.

Egészséges önkéntesekben az infúzió után az első 2 órában kevesebb, mint 10 tömeg% injekciós albumint távolítanak el az érrendszerből. A kritikus betegek azonban jelentős mennyiségű albumint elveszhetnek, és az érrendszerből való felszabadulásának sebessége kiszámíthatatlan.

- a BCC feltöltése és fenntartása olyan esetekben, amikor hiány van, és a kolloid oldatok alkalmazása különösen hipovolémiás és hemorrhagiás sokk esetén;

- terápiás plazmaferézis (plazma cseréje);

- a mesterséges vérkeringés használatával kapcsolatos műveletek támogatása;

- preoperatív hemodilúció és autológ vérkomponensek beszerzése;

- az agy duzzadása (hyperoncoticus oldat).

- krónikus szívelégtelenség a dekompenzációs szakaszban;

- az albuminnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, a kompenzációs fázisban krónikus szívelégtelenségben, krónikusan kompenzált vérszegénységben, artériás magas vérnyomásban, nyelőcső varikózisban, vérzéses diathesisben, vaszkuláris thrombosisban, folyamatos belső vérzésben.

Idős betegeknél a kardiovaszkuláris rendszer túlterhelésének elkerülése érdekében ajánlott elkerülni a 20% -os oldat beadását, és 5% -os oldat beadásával elkerülhető a magas adagolás.

A gyógyszer koncentrációját, az adagot és az infúzió sebességét minden esetben egyedileg kell kiválasztani.

Az adagoláshoz szükséges dózis a test súlyától, a sérülés vagy betegség súlyosságától, valamint a folyadék és a fehérje folyamatos elvesztésétől függ. A szükséges dózis meghatározásához meg kell vizsgálni a BCC megfelelőségét, és nem az albumin szintjét a plazmában.

Az albumin oldatot a csepegtetőbe injektáljuk. Az infúziós sebességet a beteg állapota és indikációi szerint kell kiválasztani.

5% -os albuminoldat esetében az átlagos egyszeri dózis 200-300 ml, a maximális dózis 500-800 ml. Az ajánlott befecskendezési sebesség legfeljebb 60 csepp / perc.

Egy 20% -os albumin oldat esetében egyetlen dózis 100 ml. Az ajánlott befecskendezési sebesség legfeljebb 40 csepp / perc.

Cserélhető plazmahelyettesítés esetén az infúzió sebessége magasabb lehet, és meg kell felelnie az eltávolítási sebességnek.

Gyermekeknél a gyógyszer dózisát egyénileg határozzák meg, figyelembe véve a indikációkat, a klinikai állapotot és a beteg testtömegét. Az ajánlott egyszeri adag 0,5-1 g / kg. A gyógyszer koraszülötteknél alkalmazható.

A gyógyszer alkalmazható hemodialízisben szenvedő betegeknél.

Ajánlások a gyógyszer kezelésére

Használat előtt gondosan meg kell vizsgálni a gyógyszeroldatot. Ha az oldat zavaros vagy zárványokat tartalmaz, nem használható, mert az ilyen változások fehérje lebomlását vagy mikrobiális szennyezést jelezhetnek.

A gyógyszer bevitele előtt szobahőmérsékleten kell tartani. A gyógyszert azonnal fel kell adni a palack kinyitása után. A gyógyszer fel nem használt maradékát el kell pusztítani.

Ha szükséges, az albumin 20% -os sóoldattal vagy 5% -os dextróz (glükóz) oldattal hígítható. Az injekcióhoz való víz nem használható erre a célra.

A gyógyszer regisztrálás utáni használatának ideje alatt az alább felsorolt ​​mellékhatásokat észleltük.

albumin

Leírás 2016. július 5-től

  • Latin név: Albumin
  • ATC kód: B05AA01
  • Hatóanyag: Albumin humán
  • Gyártó: Microgen NPO FSUE (Immunopreparat), Sangvis SEC 2 SO GUZ, Microgen NPO FSUE (NPO Virion) (Oroszország) stb.

struktúra

1 ml humán albuminban, 50 mg, 100 vagy 200 mg.

Segédanyagként triptofán, nátrium, kálium, kaprilsav, víz.

Kiadási forma

200 ml és 100 ml 10% -os infúziós oldat.

5 ml-es és 20% -os infúzió 50 ml vagy 100 ml oldatához.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Az albumin egy plazma-helyettesítő gyógyszer, amelyet a vér, a plazma és a donor szérum frakcionálásával nyerünk. Bevezetése kompenzálja a plazma albumin hiányát (fehérjeforrás), fenntartja az onkotikus nyomást, növeli a plazma térfogatát (egyes betegeknél ez a hatás több órán át tart) és a vérnyomás, méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Elérhető 5%, 10% és 20% -os oldat formájában. A palackozás után a palackokat 600 ° C-on 10 órán át pasztörizáljuk, hogy elkerüljük a szérum hepatitisz átjutását. Az 5% -os oldat izonotikus plazma és 20% - hyperoncotic.

farmakokinetikája

A T1 / 2 19 nap. Intracelluláris elimináció a lizoszomális proteázok részvételével. Egészséges egyéneknél az injektált oldat 10% -át az első 2 órában eltávolítják az ágyból, a súlyos betegek jelentős mennyiségű fehérjét veszítenek, ezért nehéz megjósolni a hozamot.

Használati jelzések

  • égések;
  • sokk;
  • hipoalbuminémia a táplálkozási disztrófia, a glomerulonefritisz, a máj cirrózisa, a púpos folyamatok, a fekélyes colitis és a gyomor-bélrendszeri daganatok hátterén;
  • terápiás plazma csere;
  • feltöltés BCC;
  • az agy duzzadása;
  • mesterséges vérkeringés körülményei alatt végzett műveletek során;
  • preoperatív hemodilúció.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • hypervolaemia;
  • tüdőödéma;
  • artériás magas vérnyomás;
  • súlyos anémia;
  • trombózis;
  • folyamatos vérzés.

A terhesség alatt óvatosan írják elő (csak akkor, ha a terhes nőnek a potenciális előnye meghaladja a magzat kockázatát), a vese és a szívelégtelenség, vérzéses diathesis esetén.

Mellékhatások

  • urticaria, anafilaxiás sokk;
  • hipertermia;
  • hányinger, hányás;
  • fokozott nyálmirigy;
  • ágyéki fájdalom;
  • hipotenzió, tachycardia.

Albumin, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az oldatot a csepegtetőbe injektáljuk. Az egyetlen dózist a beteg állapotának súlyosságának figyelembevételével határozzuk meg, és függ a keringő vér térfogatától, és nem a plazma fehérje szintjétől. 5% -os oldat esetén egyetlen adag 300-500 ml, melyet legfeljebb 60 csepp / perc sebességgel injektálunk. A gyógyszer 10% -át 40-50 csepp / perc sebességgel és 300 ml-es adaggal adagoljuk. Az idős emberek lassabb megoldást kapnak a szív túlterhelésének elkerülése érdekében. Gyermekek albumin be / be hozzárendelve 3 ml / testtömeg kg.

A gyógyszer 20% -ának beadási sebességét 40 csepp / perc, 50-100-200 ml-t adjuk be egyszer. A plazma cseréjének sebessége nagyobb. Mivel egy 20% -os oldat hatékonyan növeli az ozmotikus nyomást, bevezetése során óvatosan kell eljárni a keringési túlterhelés és a túlhidráció megjelenése tekintetében. Ez az oldat sóoldattal hígítható.

Használati utasítás Az albumin figyelmeztet arra, hogy az infúzió végrehajtható, ha az injekciós üvegben lévő oldat tiszta, és az üveg csomagolása lezárt. A dehidratáció során a gyógyszert azután kell beadni, hogy a testet folyadékkal töltötték szájon át vagy parenterálisan. A gyógyszer bevezetését megelőzően szobahőmérsékleten kell tartani, és a palack megnyitása után azonnal beadni kell.

túladagolás

Túladagolás akkor fordul elő, ha a túlzott infúziós sebesség vagy a dózis nem felel meg a vérkeringés paramétereinek. Nyilvánvaló hipervolémia: fokozott vérnyomás, növekvő szívelégtelenség és vese. A gyógyszert abbahagyják, rehidrációt és tüneti terápiát végeznek.

kölcsönhatás

Kompatibilis a teljes vérrel, elektrolit oldatokkal, eritrocita tömeggel. Nem keverhető fehérje hidrolizátumokkal, alkohol tartalmú oldatokkal és aminosavak oldataival. Az ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll az artériás hipotenzió veszélye.

Eladási feltételek

Rendelkezésre áll.

Tárolási feltételek

Tárolási hőmérséklet 10 ° C-ig

Tárolási idő

analógok

Plasbumin 20, Albumin 20%, Alburex, Zenalb-20, Postab oldat.

Vélemények

Az étellel lebegő aminosavak átalakulnak a májban: néhányat purin nukleotidok, húgysav, kreatin szintetizálására használnak, egyeseket lebontanak, és szöveti fehérjéket, hormonokat és enzimeket szintetizálnak egy bizonyos mennyiségből. A hepatociták teljesen albumint és globulint szintetizálnak: az α-globulinek 75-90% -a és a β-globulinek 50% -a.

A vér albumin a vér ozmotikus nyomásának szabályozója, és olyan transzportfehérje is, amely szabad zsírsavakat, hormonokat (tiroxint és trijódtironint), nem konjugált bilirubint, enzimeket és gyógyszereket szállít. Az albumin mennyisége a vérben 40-50 g / l, és a fehérje nem lehet a vizeletben. Megjelenése jelzi a vese glomeruláris készülékének artériás hypertonia, diabetes mellitus, szisztémás lupus, pangásos szívelégtelenség, mellékvese daganatok, terhes nők nefropátia és vesebetegség patológiáját.

Ha az albumin megemelkedik a vérben, mi az oka ennek? A szint növekedése a vér sűrűségét jelzi. Ez a feltétel akkor figyelhető meg, ha egy személy intenzíven elveszíti a folyadékot (hányás, hasmenés, erős izzadás), és nagyon kevés belép. Nagy koncentrációja azonban nem jelentős.

Az albumin csökkenthető a máj patológiás folyamataiban - a cirrózis következtében a szintézis jelentősen csökken. Mivel plazma szintje csökken, az onkotikus nyomás csökken, és az albumin belép az intercelluláris térbe - az ödéma és az ascites fejlődik. E fehérje szintjének csökkenését a kapilláris permeabilitás, a súlyos szepszisben a fehérjevesztés, az égési sérülések, a rosszindulatú daganatok, az éhgyomri, a tirotoxikózis és a nefrotikus szindróma növekedésével figyelték meg.

A kezelés céljára gyógyszert használnak - Albumin, mi az? Ezt a gyógyszert egy személy donor véréből, nem pedig állatokból nyerik, és a hypodisproteinemia, a BCC hiánya esetén használják, mert onkotikus tulajdonságokkal rendelkezik (a vizet a véráramban tartja és növeli a BCC-t). A daganatos megbetegedések, súlyos gyulladásos folyamatok és vérveszteség (vérátömlesztés és vörösvérsejt-tömeg) kombinációjában sokk, égési sérülések, hipoalbuminémia írható elő. Tekintettel a gyógyszer magas árára az utóbbi időben, csak súlyos hipoalbuminémia esetén alkalmazható. Más esetekben az alternatív készítmények a modern szintetikus kolloid plazma-helyettesítők. Az albumint bejuttatjuk a / be, és mivel ez egy idegen fehérje, az adagolás előtt biológiai mintát hajtanak végre.

Ennek a gyógyszernek a felülvizsgálata ellentmondásos:

  • "... Az albuminból a nyomás még magasabb lesz";
  • -... 7 droppert kaptam. Rendszeresen átadottak ”;
  • - Az aszciteszel az anyám csöpögött. Ő munkáját végzi, de nem gyorsan ”;
  • "... Az albumin bevezetése 4-5 napig növeli annak szintjét, majd ismét elesik";
  • „... Az alacsony albuminnal rendelkező gyermeknek leesett. Súlyos duzzanat, fehérje volt a vizeletben. A duzzanat eltűnt, a súlya kilogrammban elveszett.

Milyen más albumin-gyógyszerek léteznek, és milyen szempontok vannak az orvostudományban? A tejsavó szarvasmarha albumin egy száraz liofilizátum, amelyet diagnosztikai célokra használnak. Termelésének folyamata nem drága, így ez a biokémiai vizsgálatok leggyakoribb reagense.

Gyakran van egy kérdés az interneten: „Mi az az étkezési albumin fekete, és köze van a gyógyszerhez? Vegyem magamnak, és adom a gyermekeknek? ”Az élelmiszer-albumint fekete szarvasmarha vérporból készítik, és a hematogén, egy vas tartalmú gyógyszer része. Az ilyen eritrocita koncentrátum vasforrás. Az íz növelése érdekében kondenzált tejet, aszkorbinsavat, cukorszirupot, krémet használunk.

Tény, hogy mi az albumin étel fekete - csodaszer vagy önelégedettség, kezelő vagy gyógyszer? Hasznos vagy veszélyes? Tekintettel arra, hogy a gyógyszergyártókban hematogén keletkezik, biztos lehet abban, hogy a vér különleges kezelésen megy keresztül, és ez kizárja a különböző fertőző betegségek emberre történő átadását. Gyógyszerként a gyógyszertárláncon keresztül szabadul fel, így ez nem csemege, hanem drog. Adja meg a gyermekeket, és vegye ki a legtöbbet az utasításokban vagy az orvos által megadott adagokban.

A túladagolás hányást és hasmenést, allergiás reakciókat okozhat. A maximális összeg 50 g naponta felnőtteknek és 25 g gyermekeknek. Mindezek alapján nem lehet 100% -os bizalom, hogy a vér nem tartalmaz hormonokat, stimulánsokat, gyógyszereket, amelyek az állatot adták. Tehát lehetetlen megállapítani az Albumin valódi karakterét, és mi többet visel - haszon vagy kár.

  • „... nem tetszett a hematogén, és nem tetszett az íze. Édes közömbös ";
  • "... terhesség alatt naponta három darabot akart és megette";
  • "... hasznosnak tartom és adom a gyermeknek, de mérsékelten!".

A tojásfehérje, amelyet gyakran vásárolnak online, a tojás szaga, és a csirkefehérjékből származó fehérje. Ez egy könnyen emészthető koncentrált fehérje, amelyet a testépítők, mint például a fehérje rázza, vagy hozzáadják az étkezéshez. Ez az étrend-kiegészítő része az embereknek, akik intenzíven részt vesznek a sportban az izomépítésben.

Ezt a fehérjét az élelmiszeriparban használják: a borok és a pálinkák előállítása, a cukrászsütemények, sütemények, souffles, habcsók, mályvacukrot, valamint az otthoni főzés során. Kiváló minőségű nyersanyagokban nincsenek szalmonella és E. coli. Zárt tartályokban és száraz körülmények között a port legfeljebb egy évig tárolják. Csak 20 kg-os zsákokban valósul meg. A fehérje-allergiában szenvedő személyek nem használhatók. Talán a székrekedés, a duzzanat, a neurológiai rendellenességek megjelenése.

Ár Albumin, hol vásároljon

Az Albumint Moszkvában számos gyógyszertárban lehet megvásárolni, az Albumin 10% 100ml ára 1317-1590 között változik, és a készítmény 20% 100 ml-t 3099-4042-ből dörzsöl. Az élelmiszeriparban használt tojásalbumint 5-20 kg-os zsákokban gyártják, és szakosodott üzletekben is lazán értékesítik.

Emberi albumin: használati utasítás

Albumin - mi az? Ez egy albumin fehérje oldat, amelyet emberi plazmából izolálnak és tiszta, viszkózus fehér folyadék. Ezt intravénás alkalmazásra alkalmazzák sokkfeltételek kezelésére. Az albumin parenterális táplálkozásra szolgál, és részleges helyettesíti a vérplazmát. Vizsgáljuk meg részletesebben az albumin összetételét, felszabadulási formáját, a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Összetétel és felszabadulás


A gyógyszert 5, 10 és 20% -os infúziós oldat formájában adják meg, amelyet üvegben vagy ampullában állítanak elő. Az oldattal ellátott palackokat hermetikusan lezárni kell gumi dugóval. Mind az ampullákat, mind a palackokat kartondobozba helyezik, és az ampullacsomagot ampulla késsel egészítik ki.

Az albumin összetétele a fő hatóanyag - a vérplazmából izolált humán albumin fehérje. Ezen túlmenően a segédanyagokkal kiegészített Albumin összetétele: nátrium-kaprilsav, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai hatás


A hatóanyag sok anyagot szállít a szervezetbe. A szükséges vegyületek, valamint a kihasználható toxinok reverzibilis kölcsönhatásba lépnek e vérfehérjékkel, majd továbbítják azokat a szerveket, amelyekben feldolgozni fogják.

Az albumin fehérje szükséges ahhoz, hogy az ilyen fontos indikátort szabályozza az onkotikus vérnyomás. Emellett kiküszöböli a plazma albumin hiányát, és a keringő vér térfogatának gyors növekedéséhez vezet.

Használati jelzések

A gyógyszeres albumin használatára vonatkozó indikációk a következők:

  • májbetegség;
  • nefritikus szindróma a nefritiszben;
  • súlyos égési sérülések, a vér sűrűsödésével és a kiszáradással együtt;
  • hipoproteinémia és hipoalbuminémia;
  • hipovolémiás, vérzéses, operatív, gennyes-szeptikus, toxikus és traumás sokk;
  • az agy duzzadása;
  • terápiás plazmacsere, hemodialízis;
  • ascites;
  • gyomor-bélrendszeri betegségek;
  • hemolitikus betegség és hiperbilirubinémia újszülöttekben.

Ezenkívül ezt a gyógyszert műtéti vérkeringéssel, műtét előtti hemodilúcióval és autológ vérkomponensek előkészítésével írják elő. Nem helyénvaló a terméket krónikus nephrosisban alkalmazni, mert az albuminnak nincs ideje a vesekárosodásra gyakorolt ​​hatására, mivel a vesék azonnal megszüntetik.

Az akut nephrosisban a humán humán albumint nagyon ritkán alkalmazzák. Az infúziók fehérjeforrásként történő alkalmazása cirrhosisban, pancreatitisben és intestinalis felszívódásban szenvedő betegeknél nem indokolt.

Ellenjavallatok

A humán albumint nem lehet a következő betegségekkel szedni:

  • trombózis;
  • krónikus anaemia;
  • hypervolaemia;
  • veseelégtelenség;
  • tüdőödéma;
  • artériás magas vérnyomás;
  • szívelégtelenség;
  • tartós belső vérzés;
  • túlérzékenység az albuminnal szemben.

Óvatosan, a gyógyszert a szívműködés elnyomása során kell alkalmazni, mivel valószínű, hogy akut szívelégtelenség alakul ki. Amint azt az utasítások jelzik, növeli a vérnyomást. Ezért a sérülések és műveletek utáni infúzió után a sérült edények vérzése, amely az alacsony nyomás miatt korábban nem volt vérzés, gyakran megnyílik.

A gyógyszer nem használható, ha zavaros és megfagyott. Ha a megoldást nem használták fel a végére, akkor nem lehet újra felhasználni. A lehetséges bakteriális szennyeződések megelőzése érdekében tilos a feltöltött, sérült vagy előre kinyitott injekciós üvegeket használni.

Adagolás és adminisztrációs albumin

Az infúziós oldat, nevezetesen annak koncentrációja és adagolása, az orvos egyénileg választja ki. A testtömegtől, a sérülésektől, a betegség súlyosságától és a folyadék és a fehérje elvesztésétől függ.

A használati utasítás szerint a gyógyszert intravénásan kell beadni. Az 5% -os oldathoz ajánlott egyszeri adag 200-300 ml, és a megengedett legnagyobb mennyiség 500-800 ml.

Általában az orvos a gyógyszer 10% -os oldatát írja elő. Az átlagos dózist a következő képlet szerint számítjuk ki: 1-2 ml / kg. A hatóanyagot intravénásan adagoljuk minden nap vagy minden második napban, amíg pozitív eredményt nem érünk el. Súlyos esetekben húsz százalékos oldatot alkalmazunk. Nem alkalmazható idős betegeknél.

Fontos az infúzió sebességének ellenőrzése, mivel gyors bevezetése megzavarhatja a szív- és érrendszer működését.

A terhesség alatt az albumint csak az orvos szigorú jelzése alapján lehet alkalmazni, mivel nincs megbízható információ arról, hogy a gyógyszer hogyan befolyásolja a magzatot.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során a mellékhatások általában nem fordulnak elő.

Korábban érzékeny személyeknél a mellékhatások allergiás reakciók formájában jelentkezhetnek: légszomj, csalánkiütés, hidegrázás, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, láz, fájdalom a lumbális területen, anafilaxiás sokk. Emellett a veszélyeztetett emberek hajlamosak szövődményekre és allergiákra. Ezek azok a betegek, akiknek előzményeiben bizonyíték van arra, hogy nem tolerálják a vakcinák, plazmahelyettesítők, gyógyszer szérumok és gyógyszerek intravénás infúzióját.

Ha reakciók vagy szövődmények lépnek fel, azonnal hagyja abba az oldat infúzióját. A tűt nem szabad eltávolítani, és sürgősen be kell vezetni kardiotonikus antihisztaminokat, glükokortikoidokat, vazopresszoros termékeket, ha szükséges indikációk vannak.

Kábítószer-kölcsönhatások

A fenilbutazon, a barbiturama, a penicillin, a szalicilátok és a szulfonamid egyidejű alkalmazása humán albuminnal csökkenti az utóbbi hatásosságát.

Az albumen vörösvérsejt-tömeggel, teljes vérrel, szénhidrát- és elektrolitoldattal kombinálható. A gyógyszert nem szabad összekeverni az aminosavak, alkohol tartalmú szerek és fehérje hidrolizátumok oldataival.

Így a humán Albumin, amelynek fotója a cikkben szerepel, egyes esetekben megmentheti az ember életét. De emlékeznünk kell arra, hogy ez a gyógyszer ellenjavallatok és mellékhatások, továbbá nagyon drága. A társaik részben képesek megoldani ezt a problémát, mivel nem sokkal olcsóbbak.

Farmakológiai adatbázis

Egy másik dimenzió

Emberi albumin

ATH kód:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):

Ár keresése:

Kiadási forma:

5% -os átlátszó infúziós oldat, szinte színtelentől világossárga, sárga vagy világos zöld színig.

Segédanyagok: nátrium-klorid, acetil-kriptofán, kaprilsav, sósav, nátrium-hidroxid, víz d / és.

100 ml - üvegpalackok (1) tartóval - kartoncsomagolással.
250 ml - üveg palackok (1) tartóval - csomagolás karton.
500 ml - üvegpalackok (1) tartóval - csomagolás karton.

20% -os átlátszó infúziós oldat, szinte színtelentől világossárga, sárga vagy világos zöld színig.

Segédanyagok: nátrium-klorid, acetil-kriptofán, kaprilsav, sósav, nátrium-hidroxid, víz d / és.

50 ml - üvegpalackok (1) tartóval - csomagolás karton.
100 ml - üvegpalackok (1) tartóval - kartoncsomagolással.

Farmakoterápiás csoport:

Farmakológiai tulajdonságok:

farmakodinámia

A humán plazma frakcionálásával kapott plazmahelyettesítő gyógyszer.

Az 5% -os albumin oldat izonotikus plazma. Az 20% -os albumin oldat hiperoncotikus, és kolloid-ozmotikus hatása körülbelül 4-szeresére meghaladja a plazma plazmát. A be / be a gyógyszer bevezetése növeli az onkotikus nyomást az intravaszkuláris térben, ami a BCC növekedéséhez és fenntartásához vezet. E hatás időtartama betegenként változik. Egyes betegeknél a plazma térfogatának növekedése több órán át is fennállhat. Az albumin egy olyan transzportfehérje is, amely hormonokat, enzimeket és gyógyszereket köt a véráramban.

farmakokinetikája

Általában a teljes albumincserélő frakció 4-5 g / testtömeg-kg; ebből az összegből 40-45% van az érrendszerben, és 55-60% az extravaszkuláris térben. A patológiás állapotok (súlyos égési sérülések vagy szeptikus sokk) esetén az albumin normális eloszlása ​​zavar, ami a kapilláris permeabilitás jelentős növekedésével jár.

Metabolizmus és kiválasztás

T1/2 az albumin átlagosan 19 nap. A kiválasztás intracellulárisan történik a lizoszomális proteázok részvételével.

Egészséges önkéntesekben az infúzió után az első 2 órában kevesebb, mint 10 tömeg% injekciós albumint távolítanak el az érrendszerből. A kritikus betegek azonban jelentős mennyiségű albumint elveszhetnek, és az érrendszerből való felszabadulásának sebessége kiszámíthatatlan.

Használati jelzések:

- a BCC feltöltése és fenntartása olyan esetekben, amikor hiány van, és a kolloid oldatok alkalmazása különösen hipovolémiás és hemorrhagiás sokk esetén;

- terápiás plazmaferézis (plazma cseréje);

- a mesterséges vérkeringés használatával kapcsolatos műveletek támogatása;

- preoperatív hemodilúció és autológ vérkomponensek beszerzése;

- az agy duzzadása (hyperoncoticus oldat).

Kezeli a betegségeket:

Ellenjavallatok:

- krónikus szívelégtelenség a dekompenzációs szakaszban;

- az albuminnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, a kompenzációs fázisban krónikus szívelégtelenségben, krónikusan kompenzált vérszegénységben, artériás magas vérnyomásban, nyelőcső varikózisban, vérzéses diathesisben, vaszkuláris thrombosisban, folyamatos belső vérzésben.

Idős betegeknél a kardiovaszkuláris rendszer túlterhelésének elkerülése érdekében ajánlott elkerülni a 20% -os oldat beadását, és 5% -os oldat beadásával elkerülhető a magas adagolás.

Adagolás és adagolás:

A gyógyszer koncentrációját, az adagot és az infúzió sebességét minden esetben egyedileg kell kiválasztani.

Az adagoláshoz szükséges dózis a test súlyától, a sérülés vagy betegség súlyosságától, valamint a folyadék és a fehérje folyamatos elvesztésétől függ. A szükséges dózis meghatározásához meg kell vizsgálni a BCC megfelelőségét, és nem az albumin szintjét a plazmában.

Az albumin oldatot a csepegtetőbe injektáljuk. Az infúziós sebességet a beteg állapota és indikációi szerint kell kiválasztani.

5% -os albuminoldat esetében az átlagos egyszeri dózis 200-300 ml, a maximális dózis 500-800 ml. Az ajánlott befecskendezési sebesség legfeljebb 60 csepp / perc.

Egy 20% -os albumin oldat esetében egyetlen dózis 100 ml. Az ajánlott befecskendezési sebesség legfeljebb 40 csepp / perc.

Cserélhető plazmahelyettesítés esetén az infúzió sebessége magasabb lehet, és meg kell felelnie az eltávolítási sebességnek.

Gyermekeknél a gyógyszer dózisát egyénileg határozzák meg, figyelembe véve a indikációkat, a klinikai állapotot és a beteg testtömegét. Az ajánlott egyszeri adag 0,5-1 g / kg. A gyógyszer koraszülötteknél alkalmazható.

A gyógyszer alkalmazható hemodialízisben szenvedő betegeknél.

Ajánlások a gyógyszer kezelésére

Használat előtt gondosan meg kell vizsgálni a gyógyszeroldatot. Ha az oldat zavaros vagy zárványokat tartalmaz, nem használható, mert az ilyen változások fehérje lebomlását vagy mikrobiális szennyezést jelezhetnek.

A gyógyszer bevitele előtt szobahőmérsékleten kell tartani. A gyógyszert azonnal fel kell adni a palack kinyitása után. A gyógyszer fel nem használt maradékát el kell pusztítani.

Ha szükséges, az albumin 20% -os sóoldattal vagy 5% -os dextróz (glükóz) oldattal hígítható. Az injekcióhoz való víz nem használható erre a célra.

Mellékhatások:

A gyógyszer regisztrálás utáni használatának ideje alatt az alább felsorolt ​​mellékhatásokat észleltük.

A nemkívánatos reakciók előfordulási gyakoriságát a következőképpen osztályozzák: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

túladagolás:

Tünetek: olyan esetekben, amikor az adag és az infúzió sebessége túl magas, vagy nem felelnek meg a beteg vérkeringési paramétereinek, a hypervolemia és a kardiovaszkuláris túlterhelés jellemző tünetei (légszomj, jugularis duzzanat, fejfájás) alakulhatnak ki. Lehetséges az artériás és / vagy központi vénás nyomás növelése, pulmonális ödéma kialakulása.

Kezelés: a szív- és érrendszeri túlterhelés tüneteinek első megnyilvánulása esetén azonnal le kell állítani a gyógyszer adagolását, és folyamatosan ellenőrizni kell a vérkeringés paramétereit. Jelzések szerint - tüneti kezelés. Specifikus ellenanyagok nincsenek.

Használat terhesség és szoptatás alatt:

A gyógyszer biztonságosságát terhes nőkben kontrollált klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták. Az albumin oldat klinikai alkalmazásának tapasztalata nem ad okot arra, hogy káros hatásokat várjon a terhességre, a magzatra vagy az újszülöttre, mivel a humán albumin az emberi vérplazma normális összetevője.

A gyógyszer hatását az állatok reprodukciós funkciójára nem vizsgálták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A humán albumin specifikus kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem ismert.

Különleges utasítások és óvintézkedések:

Ha allergiás vagy anafilaxiás reakció lép fel, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer bevitelét és meg kell kezdeni a megfelelő kezelést. Sokk esetén az anti-sokk kezelést a jelenlegi kezelési előírásoknak megfelelően kell megkezdeni.

A gyógyszer infúziója során gondoskodni kell a vérkeringési paraméterek gondos és rendszeres monitorozásáról, ideértve a vérkeringést. Vérnyomás, pulzusszám, központi vénás nyomás, nyomás "ékelés" a pulmonalis artériában, diurézis, plazma elektrolitkoncentráció, hematokrit / hemoglobin.

Az albuminoldat bevezetésével szükséges a beteg vérplazmájában a nátrium- és káliumkoncentráció szabályozása, és megfelelő intézkedések megtétele az elektrolitok egyensúlyának helyreállítására vagy fenntartására. Ne feledje, hogy a nátrium koncentrációja 5% és 20% -os oldatban azonos.

Ha szükséges a viszonylag nagy mennyiségek helyettesítése, szükséges a véralvadás és a hematokrit ellenőrzése. Biztosítani kell más vérkomponensek (koagulációs faktorok, elektrolitok, vérlemezkék és vörösvértestek) megfelelő cseréjét.

Az albumin oldat dehidratáció során történő bevezetése csak azután lehetséges, hogy elegendő folyadékbevitel biztosított (orálisan, parenterálisan).

Mivel a 20% -os albuminoldat képes hatékonyan növelni a kolloid ozmotikus nyomást, a beadás folyamatában figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát a keringési túlterhelés és a túlhidráció időben történő kimutatása érdekében.

Az albumin oldatokat nem lehet hígítani injekcióhoz való vízzel, mivel az ilyen megoldás bevezetése a páciensre vörösvérsejtek hemolízisét okozhatja.

Az emberi vérből vagy plazmából előállított gyógyszerek használatából eredő fertőzések megelőzésére szolgáló standard intézkedések közé tartozik a donor kiválasztása, az egyes részek és a plazma poolok ellenőrzése a fertőzés specifikus markereire, és a hatékony vírus inaktivációs / eliminációs intézkedések beépítése a termelési folyamatba. Az emberi vérből vagy plazmából előállított gyógyszerek alkalmazásával azonban nem lehet teljesen kizárni a fertőző ágensek átvitelének valószínűségét. Ez vonatkozik az ismeretlen vagy nemrégiben azonosított vírusokra és más kórokozókra is.

Nem ismertettek olyan vírusok átviteléről, amelyek standard módszerekkel előállított albumin oldatokkal történtek az Európai Gyógyszerkönyv specifikációi szerint.

A gyógyszer egy betegnek történő beadása esetén ajánlatos a gyógyszer nevét és a sorozatszámot rögzíteni a páciens kórtörténetében vagy a beteg orvosi nyilvántartásában, hogy a beteg állapota nyomon követhető legyen egy adott sorozat gyógyszerének beadásához.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolta a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességeket.

A vesék megsértése miatt

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Használjon öregkorban

Idős betegeknél a kardiovaszkuláris rendszer túlterhelésének elkerülése érdekében ajánlott elkerülni a 20% -os oldat beadását, és 5% -os oldat beadásával elkerülhető a magas adagolás.

Használja gyermekkorban

Gyermekeknél a gyógyszer dózisát egyénileg határozzák meg, figyelembe véve a indikációkat, a klinikai állapotot és a beteg testtömegét. Az ajánlott egyszeri adag 0,5-1 g / kg. A gyógyszer koraszülötteknél alkalmazható.

Tárolási feltételek:

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, fénytől védve, 2 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten; ne fagyassza le.

Emberi albumin

Művelet leírása

Az albuminok oldható fehérjék, amelyek molekulatömege 66 300-69 000, és a májban keletkeznek. A plazmában 55–65% fehérjét alkotnak, a koncentrációja 580–752 mmol / l (40–50 g / l), és össztömege egy 70 kg-os embernél körülbelül 320 g. Az albumin elsődleges fiziológiai funkciója a vízkötés, ezáltal fenntartva a megfelelő kolloid (onkotikus) plazma nyomás és normál térfogata. Az albuminok hordozók is - szabad zsírsavakkal, bilirubinnal, hormonokkal, vitaminokkal, nehézfémekkel és néhány gyógyszerrel (különösen barbiturátokkal, digoxinnal, szulfonamidokkal, aszpirinnal) rendelkeznek, ezek a szervezet fehérje tartalékai, és aminosavak forrásaként használják a fehérjék szintéziséhez más szervekben. kivéve a máj. A t1 / 2 a vérben 15–20 nap. Az orvostudományban alkalmazott gyógyszerek egészséges donorok humán plazmájából származnak; a vírus inaktiválását különösen etanollal végzett frakcionálással és több órán át 60 ° C-ra melegítjük.

Emberi albumin: használati utasítás

Megnövekedett plazma térfogat életveszélyes hipovolémia esetén hypovolémiás sokk vagy rázkódás nélkül (égés, vérzés, trauma; a kezelés csak megfelelően rehidratált betegeknél hatékony), hipoalbuminémia (akut állapotok, általában nem ajánlott krónikus betegségek kezelésére, de a kezelés kötelező) betegség, amely hipoalbuminémiát okoz). Az albumint az újszülöttek hiperbilirubinémiájában is alkalmazzák a koszorúér-tolatás előtt, a felnőtt légúti distressz szindrómában és az akut nephrosisban. Az adatok szerint az albumin alkalmazása a műtét utáni betegekben, krónikus májcirrhosisban, hasnyálmirigy-elégtelenségben, nephrosisban és krónikus felszívódásában nem hatékony.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, pulmonalis ödéma, dekompenzált szívelégtelenség, súlyos anaemia. Óvatosan alkalmazza az artériás magas vérnyomás, súlyos alsó légúti fertőzések, vérzéses diathesis, nyelőcső-variációk, anuria. Ne alkalmazza parenterális táplálkozással. Bizonyíték van arra, hogy az albumin alkalmazása életveszélyes állapotban negatív hatással van.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az ACE-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát, valószínűleg a humán albuminban lévő prekallikrein-aktivátor jelenléte miatt. Ebben a tekintetben ajánlatos az ACE-gátlók alkalmazását 24 órával a nagy mennyiségű albumin bevezetése előtt abbahagyni.

Humán albumin: mellékhatások

Allergiás reakciók ritkán fordulnak elő, csalánkiütés, láz, hidegrázás, hányinger, hányás, arcpirulás, vérnyomáscsökkenés és tachycardia vagy apnoe. Ezek a tünetek általában eltűnnek a gyógyszer beadásának megszűnése után, bizonyos esetekben elegendő az infúzió sebességének csökkentésére. Nagyon ritkán előfordul anafilaxiás sokk. A vértermékek bevezetése, még akkor is, ha a fertőző ágensek megsemmisítésére irányuló eljárásokat alkalmaznak, fertőző betegségekhez vezethet. Az albumintartalmú készítmények alumíniumtartalmának köszönhetően a készítmény nagy mennyiségeinek bevezetése után ez az elem veszélyezteti a mérgezést.

Terhesség és szoptatás

C. kategória A nőknél a terhesség és szoptatás ideje alatt végzett releváns vizsgálatok hiányában a gyógyszer csak sürgős szükség esetén alkalmazható.

Humán albumin: dózis

Intravénás infúzió. Használat előtt szobahőmérsékletre melegítsük. Az adagot és az adagolási sebességet a beteg klinikai állapotának, az onkotikus nyomásnak és más paramétereknek megfelelően kell beállítani. Az infúzió sebessége a sokk kezelésében megfelelően magas legyen, a megfelelő plazma térfogat megszerzése után az 5% -os oldat beadásának sebessége 2-4 ml / perc legyen. Ha az 5% -os hipoproteinémia infúziós sebessége nem haladhatja meg a 10 ml / perc értéket. A felnőtteknél a kezdeti adag általában 25 g albumin (25–50 g nephrosis esetén), a teljes napi dózis legfeljebb 125 g lehet (2,5 liter 5% -os oldat). A több mint 250 g albumin 48 órán belül történő beadásának szükségessége általában a teljes vér vagy plazma transzfúziójának szükségességét jelzi. A koraszülötteknél általában legfeljebb 1 g / testtömeg-kg dózisokat használnak, a gyermekek életveszélyes állapotban 25 g-ig.

megjegyzés

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó (néhány gyógyszer 2-8 ° C-on), ne fagyassza le. Ne használja, ha az oldat zavaros. A készítmények általában nátrium-kloridot tartalmaznak 130-160 mmol / l koncentrációban.